张奇山
- 作品数：37 被引量：96H指数：5
- 供职机构：郴州市第一人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金郴州市第一人民医院资助科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 乙型肝炎病毒诱发吉兰-巴雷综合征一例报告被引量：3
- 2005年
- 张奇山
- 关键词：吉兰-巴雷综合征BABINSKI征四肢活动障碍患者入院肌电图检查
- 伴隐匿性卵巢畸胎瘤的抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎3例的临床分析
- 2022年
- 抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartate receptor,NMDAR)脑炎是一类由自身抗体介导的自身免疫性脑病,2007年由Dalmau等人[1]首次报道。抗NMDAR脑炎患者常合并卵巢畸胎瘤,多见于年轻女性,发病率约为12.5%~59%[2-5]。尽管发病时临床表现十分严重,但早期予以免疫治疗和肿瘤切除,大多数患者预后良好。
- 袁毓蔓张奇山张奇山李倍廖蔓倩
- 关键词：N-甲基-D-天冬氨酸脑炎畸胎瘤卵巢
- 郴州地区汉族人群ACE基因I／D多态性与2型糖尿病的关系被引量：1
- 2011年
- 目的评估郴州地区汉族人群血管紧张素转化酶（angiotensin-convertingenzyme，ACE）基因插入／缺失（insertion／deletion，I／D）多态性与2型糖尿病的关系。方法采用横断面研究方法，随机纳入340例对象，其中2型糖尿病患者128例，前糖尿病患者100例，非糖尿病者112例。用PCR法检测ACE基因I／D多态性，基因型分为II、ID或DD型。结果三组患者的年龄（χ2=32．09，P〈0．01）、BMI（χ2=16．10，P〈0．01）、糖尿病家族史（χ2=20．42，P〈0．01）和血清甘油三酯水平（F=21．289，P〈0．01）差异有统计学意义。三种基因型II、ID和DD的分布在2型糖尿病组为72例（56．3％），52（40．6％）和4例（3．1％）；在前糖尿病组为64例（64．0％），30例（30．0％）和6例（6．0％）；在非糖尿病组为81例（72．3％），29例（25．9％）和2例（1．8％）例。ID＋DD基因型与II基因型2型糖尿病的患病比例差异有统计学意义（X2=6．68，P〈0．05）。logistic回归分析表明2型糖尿病的危险因素包括ACE基因I／D多态性、糖尿病家族史、BMI和血清甘油三酯浓度。结论ACE基因ID＋DD基因型与郴州地区社区汉族人群2型糖尿病的发病相关。
- 张奇山杨期明李琳江杨华
- 非酮症高血糖并发癫痫二例
- 2010年
- 2型糖尿病多表现为代谢紊乱症候群和各种并发症，如糖尿病酮症酸中毒、高渗性昏迷和血管病变等，而表现为癫痫发作且以其为首发症状者较罕见，我们报道2例以癫痫发作为首发症状的糖尿病患者。
- 张奇山周水平杨期明
- 关键词：癫痫发作非酮症高血糖糖尿病酮症酸中毒首发症状高渗性昏迷代谢紊乱
- 蛛网膜下腔出血患者并发长QT间期综合征的危险因素探讨被引量：1
- 2005年
- 目的：分析哪些因素与蛛网膜下腔出血患者伴发长QT间期综合征有关。方法：对98例发病2小时内人住我院的蛛网膜下腔出血患者分别记录了年龄、性别以及是否有糖尿病史，测定了每一例的心电图QT间期，用Bazettformula方法计算了经心率校正后的QT间期即QTc，并测定了每一例患者的血钠、血钾、血钙、血镁浓度和血糖水平。用多元线性回归方法分析了蛛网膜下腔出血患者的校正后QT间期即QTc与年龄、性别、血钠、血钾、血钙、血镁浓度及血糖水平的关系。结果：平均QTc间期为469．80±24．19ms。多元线性回归分析表明女性、低血钾及血糖为QTc间期延长的独立危险因素。女性相对于男性的相对危险度为4．23，低血钾(＜3．5mmol/L)者与正常血钾者比较相对危险度为2．86，高血糖(＞7．4mmol/L)患者相对于非高血糖患者(≤7．4mmol/L)的相对危险度为1．10。结论：女性、低血钾浓度及高血糖水平是蛛网膜下腔出血患者QTc延长的独立危险因素。
- 张奇山黄仁彬肖波
- 关键词：蛛网膜下腔出血长QT间期综合征蛛网膜下腔出血患者QTC间期延长多元线性回归分析相对危险度心电图QT间期
- TFP5通过抑制Cdk5活性减轻PD小鼠黑质多巴胺能神经元凋亡
- 目的 研究TFP5对帕金森氏病(Parkinson's disease,PD)小鼠的中脑黑质多巴胺能神经元的保护作用。 方法 应用MPTP诱导小鼠PD模型,western blot和免疫组化方法比较MPTP小鼠经...
- 张奇山胡亚芳
- 61例神经遗传病的基因诊断体会
- 目的：对本科收治的疑似神经遗传病患者进行基因诊断。 方法：纳入病例：排除外伤、卒中、感染、中毒等非遗传因素,完善各项生化及影像学辅助检查,提出临床诊断及鉴别诊断。并根据临床诊断及鉴别诊断的疾病特点选择以下基因分析方式：对...
- 胡亚芳蒋海山管玉清王群刘晓加周晓朱佳佳王冬梅袁超王遥张奇山宋伟冀雅彬周亮谢作善李伟潘速跃
- HTRA1相关常染色体显性脑小血管病家系报告并文献复习
- 2023年
- 目的报道一组新发现的HTRA1基因致病变异家系病例,并结合既往文献总结本HTRA1相关常染色体显性脑小血管病家系的临床表型及遗传学特点。方法收集HTRA1相关染色体显性脑小血管病先证者及其家系成员的临床资料,总结其临床特点,采用高通量测序方法捕获变异位点,应用Sanger测序进行家系验证,功能预测软件进行致病性分析,并查阅相关文献,探讨此新发现变异的表型及遗传学特点。结果先证者为51岁男性,临床表现为50岁时突发左侧肢体麻木、认知功能障碍,无脱发、腰痛等神经系统外症状。头颅MRI包括磁敏感加权成像序列显示右侧基底节脑梗死,双侧脑白质弥漫性、对称性高信号,微出血。基因检测发现HTRA1基因c.941T>G杂合错义变异,功能预测提示为致病性变异。先证者母亲60岁时出现脑梗死及认知功能障碍,70岁时去世;先证者哥哥携带相同杂合变异,32岁时患脑梗死导致右侧肢体偏瘫、言语障碍及认知障碍,影像学特征符合脑小血管病特点;先证者儿子携带相同杂合变异,目前无临床症状。结论HTRA1基因c.941T>G(p.M314R)杂合变异为致病变异,其临床表型及遗传学特点与既往报道的HTRA1相关常染色体显性脑小血管病类似。
- 刘琳张奇山张奇山陈余榕李倍何玉成何玉成
- 进展性缺血性脑卒中预后影响因素分析被引量：18
- 2010年
- 目的探讨进展性缺血性脑卒中预后影响因素。方法86例诊断为进展性缺血性脑卒中的患者,依其抗血小板聚集,扩容等一般性治疗后MRS(改良的Rankin量表)评分分为预后好和预后差(含死亡者)两组。记录患者的9个参数:性别、年龄、血糖情况、体温、NIHSS评分、头颅MRI影象学改变、医源性原因、脑动脉狭窄与否和是否连用低分子肝素钙。用单变量logistic回归分析得出与进展性缺血性脑卒中预后显著相关的变量,后用多变量stepwiselogistic回归分析得出预后的最佳回归方程。结果logistic回归分析表明与进展性缺血性脑卒中预后显著相关的独立变量包括:血糖、体温、NIHSS评分、脑动脉狭窄与否、是否用低分子肝素钙和头颅MRI影象学改变。结论本研究显示进展性缺血性脑卒中的预后和血糖、体温、NIHSS评分、脑动脉狭窄与否、是否用低分子肝素钙和头颅MRI影象学改变关系密切。
- 曹莉梅杨期明刘小军廖远高张奇山陈鹏赵巧珍
- 关键词：进展性缺血性脑卒中预后
- 61例神经遗传病基因诊断体会
- 目的对南方医院神经内科收治的门诊及住院的疑似神经遗传病患者的DNA进行分析,以明确诊断。方法纳入病例:排除外伤、卒中、感染、中毒等非遗传因素,完善各项生化及影像学辅助检查,提出临床诊断及鉴别诊断。并根据临床诊断及鉴别诊断...
- 胡亚芳蒋海山管玉清王群刘晓加周晓朱佳佳王冬梅袁超王瑶张奇山宋玮冀雅彬周亮谢作善李伟潘速跃
- 文献传递
