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张姝

作品数:10 被引量:5H指数:1
供职机构:南京医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省省级科技创新与成果转化专项引导资金江苏省高校自然科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 6篇细胞
  • 4篇食管
  • 4篇食管鳞癌
  • 4篇鳞癌
  • 3篇辐照
  • 3篇癌细胞
  • 2篇食管鳞癌细胞
  • 2篇周期
  • 2篇细胞周期
  • 2篇鳞癌细胞
  • 2篇胶质
  • 2篇胶质细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇星形
  • 1篇星形胶质
  • 1篇星形胶质细胞
  • 1篇雄性生殖
  • 1篇氧化酶
  • 1篇氧化性应激

机构

  • 8篇江苏省人民医...
  • 6篇南京医科大学

作者

  • 10篇张姝
  • 3篇孙新臣
  • 1篇张克忠
  • 1篇秦嗪
  • 1篇戚志强
  • 1篇刘佳
  • 1篇佟晴
  • 1篇袁永胜
  • 1篇成红艳
  • 1篇曾晓宁
  • 1篇何韶衡
  • 1篇张弛
  • 1篇周希乔
  • 1篇张伟
  • 1篇葛小林
  • 1篇许礼平
  • 1篇董洪权
  • 1篇周红
  • 1篇严君君
  • 1篇鲁璟

传媒

  • 2篇南京医科大学...
  • 1篇临床肿瘤学杂...
  • 1篇中华老年心脑...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2007
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HER-3敲低联合X线辐照对食管鳞癌细胞生物学行为的影响
2019年
目的 探讨HER-3敲低联合X线辐照对食管鳞癌Eca109和Kyse150细胞增殖、周期和克隆形成的影响及可能机制。方法 慢病毒质粒稳定转染构建HER-3敲低的细胞株(HER-3_sh组),并设空白对照组和阴性对照组。采用实时荧光定量PCR(QPCR)和Western blotting分别检测HER-3的敲低效率,CCK-8和Edu检测HER-3敲低后对Eca109和Kyse150细胞增殖能力的影响,流式细胞仪检测HER-3敲低联合8GyX线辐照对细胞G2/M期的影响,Western blotting检测G2/M期相关蛋白的表达水平。通过平板克隆实验检测HER-3敲低联合8GyX线辐照对Eca109和Kyse150细胞克隆形成的影响。结果 与阴性对照组比较,HER-3_sh组Eca109和Kyse150细胞HER-3mRNA和蛋白水平均显著降低(P<0.001)。CCK-8实验显示,96h时空白对照组与阴性对照组Eca109和Kyse150细胞增殖能力的差异无统计学意义(P>0.05);与阴性对照组比较,HER-3_sh组的Eca109和Kyse150细胞的增殖能力显著降低(P<0.001)。Edu实验显示,48h时空白对照组和阴性对照组Eca109和Kyse150细胞增殖率差异无统计学意义(P>0.05);阴性对照组Eca109和Kyse150细胞的增殖率分别为(41.67±0.7)%和(43.33±1.8)%,高于HER-3_sh组的(21.33±0.8)%和(15.0±1.7)%,差异均有统计学意义(P<0.001)。与阴性对照组比较,HER-3_sh组Eca109和Kyse150细胞G2/M期明显阻滞(P<0.01),联合X线辐照后阻滞更显著,同时G2/M期调控蛋白p-Cdc25C和p-Cdc2表达上升,CyclinB1表达下降。平板克隆实验显示,HER-3_sh+辐照组细胞克隆形成率显著降低(P<0.05)。结论 在食管鳞癌Eca109和Kyse150细胞株中,敲低HER-3会抑制细胞增殖,联合X线辐照会显著增加G2/M期细胞阻滞,并降低细胞克隆形成率。
朱彩强顾俊杰张艺璇孙新臣张姝
关键词:食管鳞癌细胞周期
早发型与晚发型帕金森病患者血浆抗氧化应激指标分析被引量:3
2014年
目的研究早发型与晚发型帕金森病(Parkinsons disease,PD)患者血浆抗氧化应激指标的差异性,并探讨其与临床特点的相关性。方法入选原发性PD患者62例(PD组),PD组根据发病年龄,分为早发型PD组35例和晚发型PD组27例;另入选健康体检者20例(对照组)。使用ELISA检测血浆谷胱甘肽(GSH)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)水平,比较各组间差异,并对发病年龄与血浆抗氧化应激指标进行相关性分析。结果 PD组患者血浆GSH[(18.42±14.64)μmol/L vs(79.32±64.48)μmol/L]、CAT[(160.87±10.49)kU/L vs(171.11±4.00)kU/L]、SOD[(93.58±24.17)kU/L vs(122.33±22.83)kU/L]水平明显低于对照组(P<0.01);早发型PD组患者血浆GSH水平明显高于晚发型PD组(P<0.05)。发病年龄与血浆GSH呈负相关(P<0.01)。结论 PD患者血浆GSH、CAT、SOD水平异常下降,提示PD患者存在抗氧化能力缺陷;早发型与晚发型PD患者血浆GSH水平具有显著差异性,发病年龄愈晚,血浆GSH水平愈低。
周红袁永胜张克忠佟晴戚志强张姝
关键词:年龄因素氧化性应激过氧化氢酶谷胱甘肽谷胱甘肽过氧化酶
K-ATP通道开放剂埃他卡林的神经保护作用及其机制研究
K-ATP通道开放剂埃他卡林的神经保护作用及其机制研究星形胶质细胞是脑内数量众多的一大类细胞群体,其在维持神经电活动正常环境、调节神经递质代谢、保护神经元及促神经再生和修复过程中发挥重要的作用。大量研究表明,星形胶质细胞...
张姝
关键词:ATP敏感性钾通道埃他卡林神经保护星形胶质细胞
可翻译的环状RNA circRsrc1在精子发生和成熟中的功能和机制研究
不孕不育症指育龄夫妇在没有采取任何避孕措施的情况下,有1年以上的正常性生活,却未能自然受孕。据估算,全球有4800万对适龄夫妇和1.86亿人受到不孕不育症的困扰,这对他们的家庭和社会都造成了影响。其中男性因素约占一半,男...
张姝
关键词:雄性生殖
一种预测早期可手术食管鳞癌患者复发与转移风险的试剂盒
本发明提供了一种预测早期可手术食管鳞癌患者复发与转移风险的试剂盒,该试剂盒包括BCL2、Survivin、STAT3、cIAP1、cIAP2、β‑catenin、Cyclin D1、CDKN2A、TCF4、EGFR、HE...
孙新臣张曌玥张弛秦嗪鲁璟刘佳戴望舒成红艳张姝葛小林许礼平
文献传递
DJ-1通过促进EMT进程增强辐照诱导下食管鳞癌细胞的侵袭性被引量:1
2020年
目的:探究敲低DJ-1/PARK7表达及联合辐照对食管鳞癌细胞迁移和侵袭能力的影响及分子机制。方法:利用短发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA)稳定转染食管鳞癌细胞kyse150和kyse450,敲低DJ-1表达。Western blot检测细胞转染效率。Transwell迁移实验检测梯度辐照(0、4、6、8 Gy)下食管鳞癌细胞的迁移能力。将转染空病毒的对照组(shRNA-Control)与DJ-1敲低组(shRNA-DJ-1)细胞进行6 Gy X线辐照,细胞划痕实验及Transwell迁移侵袭实验检测各组食管鳞癌细胞迁移和侵袭能力。Western blot检测上皮细胞-间充质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)途径相关蛋白上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)、神经型钙黏蛋白(N-cadherin)、基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase 2,MMP2)的表达变化。结果:敲低DJ-1后,食管鳞癌细胞kyse150和kyse450内DJ-1蛋白表达水平明显降低。Transwell迁移实验显示,6 Gy剂量辐照诱导食管鳞癌细胞kyse150和kyse450的迁移能力最强。细胞划痕实验及Transwell迁移侵袭实验显示,在6 Gy辐照条件下敲低DJ-1后kyse150和kyse450细胞迁移和侵袭能力减弱。Western blot显示,敲低DJ-1联合辐照后E-cadherin表达上升,N-cadherin表达下降,MMP2表达下降。结论:敲低DJ-1表达可以降低辐照诱导的食管鳞癌细胞kyse150和kyse450的迁移和侵袭能力,其机制可能与通过上调E-cadherin、下调N-cadherin和MMP2蛋白表达从而抑制细胞EMT进程有关。
顾俊杰朱彩强朱作佺孙新臣张姝
关键词:DJ-1食管鳞癌辐照
组胺诱导小胶质细胞组胺受体表达上调并刺激小胶质细胞活化
目的 组胺为主要的炎性介质以及固有和获得性免疫反应的调节剂.组胺与组胺受体作用产生病理生理效应,它在过敏与发炎的调节上扮演了重要角色.小胶质细胞为脑内固有的免疫细胞,在脑内炎症反应过程中发挥最基础的作用.小胶质细胞的活化...
张姝曾晓宁张伟何韶衡
雷替曲塞联合放疗对食管鳞癌细胞周期及FPGS蛋白表达的影响
丁文秀邵明海张姝孙新臣
HER3影响辐照诱导的Luminal A型乳腺癌细胞的迁移和侵袭
2018年
目的:探讨敲低人表皮生长因子受体-3(human epidermal growth factor receptor-3,HER3)表达及联合辐照对Luminal A型乳腺癌细胞迁移和侵袭能力的影响及分子机制。方法:利用短发夹RNA(sh RNA)稳定转染乳腺癌细胞MCF-7和ZR75-1,敲低HER3表达。蛋白免疫印迹实验(Western blot)检测细胞转染效率。将转染空病毒的对照组(sh RNA-Control)与HER3敲低组(sh RNA-HER3)细胞进行6-Gy X线辐照,细胞划痕实验及侵袭实验(Transwell assay)分析各组乳腺癌细胞迁移和侵袭能力。Western blot检测紧密连接蛋白Claudin-1的表达变化。结果:敲低HER3后,乳腺癌细胞MCF-7和ZR75-1内HER3蛋白表达水平明显降低。单纯辐照的乳腺癌细胞,迁移和侵袭能力增强,Claudin-1蛋白表达增加;而敲低HER3及联合辐照后,乳腺癌细胞迁移和侵袭能力降低,Claudin-1蛋白表达明显降低。结论:敲低HER3表达可以降低辐照诱导的luminal A型乳腺癌细胞的迁移和侵袭能力,其机制可能通过下调紧密连接蛋白Claudin-1的表达而实现。
何国凤狄晓珂严菁菁孙新臣张姝
关键词:乳腺癌辐照迁移
Inhibition of mast cells degranulation protects liver from LPS induced inflammation through hypothalamic-pituitary-thyroid axis
严君君张姝董洪权周希乔
共1页<1>
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