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张显玉

作品数:42 被引量:57H指数:5
供职机构:哈尔滨医科大学更多>>
相关领域:医药卫生自动化与计算机技术文化科学经济管理更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 18篇专利
  • 4篇会议论文

领域

  • 22篇医药卫生
  • 6篇自动化与计算...
  • 2篇文化科学
  • 1篇经济管理

主题

  • 16篇乳腺
  • 12篇乳腺癌
  • 12篇腺癌
  • 9篇肿瘤
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  • 7篇微流控
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  • 6篇主流道
  • 6篇流道
  • 6篇化疗
  • 5篇乳腺肿
  • 5篇基因
  • 4篇腋窝
  • 4篇释药
  • 4篇批量化
  • 4篇检测芯片
  • 3篇乳腺肿物
  • 3篇肿物
  • 3篇紫杉

机构

  • 21篇哈尔滨医科大...
  • 20篇哈尔滨医科大...
  • 15篇上海天引生物...
  • 2篇哈尔滨医科大...
  • 1篇哈尔滨医科大...

作者

  • 41篇张显玉
  • 24篇庞达
  • 9篇张国强
  • 2篇单明
  • 2篇贺晓光
  • 1篇原伟光
  • 1篇陈伟华
  • 1篇崔岩
  • 1篇陈艳波
  • 1篇魏巍
  • 1篇刘锋
  • 1篇刘锋
  • 1篇王涛
  • 1篇崔岩
  • 1篇张金锋
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  • 1篇牛明
  • 1篇张思亮
  • 1篇王彦博

传媒

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  • 3篇癌症进展
  • 2篇中国肿瘤临床
  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇肿瘤研究与临...
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  • 1篇肝脏
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇中华乳腺病杂...
  • 1篇中华疾病控制...
  • 1篇中外医学研究

年份

  • 2篇2024
  • 4篇2023
  • 5篇2022
  • 10篇2021
  • 3篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2011
  • 6篇2010
  • 4篇2009
42 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
有丝分裂阻滞缺陷基因异常在肿瘤中的研究进展
2014年
纺锤体组装检验点( Spindle assembly checkpoint ,SAC)是机体有丝分裂的重要监控机制,能够监控着丝点与微管之间的连接,确保染色体正确分离。有丝分裂阻滞缺陷家族蛋白( Mitotic arrest defi-cient protein,Mad)作为SAC的重要组成部分,其主要在正常有丝分裂过程中发挥作用。 Mad家族基因突变或蛋白表达异常可能导致染色体异常分离,在促使肿瘤发生、预示肿瘤预后不良、化疗药物耐药等方面都起到一定作用。
孙倩张显玉庞达
关键词:肿瘤化疗
6His-hVEGF165融合基因真核表达载体的构建和鉴定
2010年
目的:本实验拟构建hVEGF165基因的真核表达载体,为其应用于治疗大鼠缺血皮瓣的研究奠定基础。方法:设计引物P1和P2,在每一个引物的两端分别添加BamHⅠ、XhoⅠ酶切位点。从人外周血中提取总RNA,用RT-PCR方法得到hVEGF165的cDNA。随后再将得到的cDNA连入中间载体pMD19-T,得到pMD19-T-hVEGF165,双酶切鉴定并测定序列。将hVEGF165的cDNA亚克隆到真核表达载体pcDNA6/HisA中,构建hVEGF165真核表达载体pcDNA6-hVEGF165。结果:对pMD19-T-hVEGF165的测序结果表明,本研究成功地从人外周血中扩增到hVEGF165的cDNA。将hVEGF165定向克隆入真核表达载体pcDNA6/HisA,经双酶切及PCR鉴定,将阳性克隆测序,经测序证实序列正确。结论:本研究成功地构建了VEGF165真核表达载体pcDNA6-hVEGF165,并且目的基因上游融合有His标签。
张显玉王涛陈伟华庞达
关键词:VEGF165皮瓣融合基因
E-cadherin和VEGF在青年女性乳腺癌组织中的表达及其临床意义被引量:1
2011年
目的:探讨上皮钙黏蛋白(E-cadherin,E-cad)和血管内皮生长因子(VEGF)在青年女性乳腺癌组织中的表达及其与病理特征的关系。方法:应用免疫组化方法检测80例青年女性,80例绝经后乳腺癌组织中E-cad和VEGF的表达情况,分析它们之间及其与临床病理指标之间的关系。结果:青年组较绝经组患者淋巴转移率高(P<0.01);青年组与绝经组患者组织E-cad和血管内皮生长因子的表达差异皆有显著性意义(P<0.01);各组中腋窝淋巴结转移者和未转移者E-cad和血管内皮生长因子的表达差异均有显著性意义(P<0.01);青年乳腺癌组织中E-cad和血管内皮生长因子基因表达成负相关(P<0.01)。结论:青年乳腺癌侵袭性强,E-cad低表达和血管内皮生长因子基因高表达是预测青年乳腺癌恶性侵袭能力极有价值的生物学指标。
崔岩庞达张显玉刘锋
关键词:乳腺癌血管内皮生长因子上皮钙黏蛋白
液滴数字PCR在乳腺癌精准治疗中的应用被引量:7
2017年
在精准医学大背景下,分子分型指导下的乳腺癌个体化治疗虽已成为常态,但仍需不断寻求更加优质高效的精准治疗方案。液滴数字PCR(droplet digital PCR,dd PCR)在稀有基因突变检测、拷贝数变异检测以及与下一代测序技术相整合等方面,较传统的实时荧光定量PCR表现出明显的优势。本文针对dd PCR平台在不同乳腺癌亚型中的应用,以及对dd PCR技术助力下的乳腺癌的研究进行综述。
张博诚张显玉孙根庞达
关键词:乳腺癌基因突变基因检测
胸腺法新在肿瘤治疗中的应用研究进展被引量:14
2019年
胸腺法新是人工合成的胸腺肽,是由胸腺肽组分5中分离纯化出的一种小分子生物活性多肽,由28个氨基酸排列而成,分子量为3108kD,其含量约占胸腺肽组分5的0.6%,具有较高的免疫增强活性。胸腺法新作为一种免疫增强剂,在肿瘤治疗中有所应用。胸腺法新在临床应用中发挥作用的主要机制分别为诱导肿瘤细胞凋亡、增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤作用和改善抗肿瘤治疗过程中产生的免疫抑制。本文从上述3个主要机制入手,对胸腺法新在肿瘤治疗中的应用进行综述。
初怡君张显玉张有学庞达
关键词:胸腺法新胸腺肽肿瘤免疫
早期乳腺癌前哨淋巴结活检术的临床应用被引量:2
2010年
目的探讨应用前哨淋巴结活检(SLNB)技术预测腋窝淋巴结状态的准确性。方法应用同位素示踪法联合亚甲蓝染料示踪法对68名临床腋窝阴性的早期乳腺癌患者行前哨淋巴结活检术,然后行腋窝淋巴结清扫术(ALND)。对照前哨淋巴结情况与腋窝淋巴结状态的关系,分析SLNB的临床意义。结果68例患者中检出前哨淋巴结(SLN)66例,检出率为97.06%,共检出SLN192枚,平均每例2.91枚。66例中,34例SLN阴性患者中,2例为假阴性,假阴性率为5.88%。当SLN阴性时,SLNB预测腋窝淋巴结状态的准确率为94.12%。SLNB检测腋窝淋巴结转移情况的灵敏度为94.12%,特异度为94.12%,SLNB与ALND结果的一致率为77.27%。结论联合应用染料示踪法和同位素示踪法行SLNB具有较高的检出率,SLNB能较准确的预测腋窝淋巴结的转移情况。
王彦博张国强单明张显玉庞达
关键词:早期乳腺癌前哨淋巴结腋窝淋巴结前哨淋巴结活检术
一种基于亚克隆水平敏感药物筛选的肿瘤演化调控模型及其建立方法
本发明公开了一种基于亚克隆水平敏感药物筛选的肿瘤演化调控模型及其建立方法,所述方法包括:(1)患者肿瘤细胞药敏筛查获得突变亚克隆敏感药物;(2)监测其循环肿瘤DNA(Circulating tumor DNA,ctDNA...
张显玉顾宇灵张有学原伟光庞达
文献传递
微针微流控板
本实用新型是一种微针微流控板,其特征在于:微针层板、隔离负压膜及微流控主层依次贴合固定,所述微针层板上设置微针阵列,微针压膜覆盖于所述微针阵列上,所述微针层板上设置组织液入口及检测物添加口,所述组织液入口与所述微针阵列连...
张显玉顾宇灵庞达
乳腺肿物合并腋窝Castleman病1例报告
2010年
Castleman病(Castleman Disease,CD)是一种以不明原因淋巴结肿大为特征的慢性淋巴组织增生性疾病。临床上,按肿大淋巴结分布和器官受累情况分为单中心型和多中心型。该疾病临床上罕见,病因不清。现将笔者所在医院收治的1例CD及相关文献资料报道如下。
张显玉张国强庞达
关键词:乳腺腋窝CASTLEMAN病
乳腺肿物合并腋窝Castleman病一例报告
Castleman病(Castleman disease,CD)是一种以不明原因淋巴结肿大为特征的慢性淋巴组织增生性疾病,又称巨大淋巴结增生症或血管淋巴滤泡组织增生症。1956年由Castleman首次报道。临床上,按肿...
张显玉张国强庞达
关键词:CASTLEMAN病
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