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张灵秀

作品数:16 被引量:24H指数:3
供职机构:新乡医学院第一附属医院更多>>
发文基金:河南省教育厅基金国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 8篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 10篇细胞
  • 9篇白血
  • 9篇白血病
  • 7篇急性
  • 6篇髓系
  • 6篇急性髓系
  • 5篇髓系白血病
  • 5篇急性髓系白血...
  • 4篇髓外
  • 4篇髓外浸润
  • 3篇淋巴
  • 3篇淋巴瘤
  • 3篇基因
  • 3篇白血病细胞
  • 2篇蛋白
  • 2篇凋亡
  • 2篇血流感染
  • 2篇髓细胞
  • 2篇髓细胞白血病
  • 2篇急性髓细胞

机构

  • 11篇南方医科大学...
  • 5篇新乡医学院第...

作者

  • 16篇张灵秀
  • 11篇孟凡义
  • 9篇江雪杰
  • 7篇蒋玲
  • 7篇王治香
  • 5篇杨满
  • 5篇黄琰
  • 5篇吴隼
  • 5篇字友梅
  • 5篇阴常欣
  • 5篇钟清秀
  • 4篇黄凯凯
  • 4篇李天乐
  • 4篇张媛
  • 3篇田伊茗
  • 3篇周兰兰
  • 3篇余国攀
  • 3篇郭燕
  • 3篇王莉华
  • 2篇黄明

传媒

  • 6篇广东省医学会...
  • 2篇实用医学杂志
  • 1篇中国肿瘤生物...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中药药理与临...
  • 1篇中南大学学报...
  • 1篇国际输血及血...
  • 1篇中华肿瘤防治...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 8篇2013
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
100例高白细胞急性髓系白血病早期合并症及其干预方法优化
目的:分析影响高白细胞急性髓系白血病(HAML)患者早期合并症及其干预效果.方法:回顾我院诊治的100例非M3型的HAML(WBC≥100×109/L)患者的临床特征及诱导化疗前的治疗方案,分析其合并症发生率、...
李天乐江雪杰张灵秀孟凡义
关键词:急性髓系白血病高白细胞合并症预治疗
miR-143调控PAN3蛋白的表达对B细胞淋巴瘤细胞侵袭和迁移的影响被引量:2
2017年
目的:探讨miR-143调控PAN3蛋白的表达对B细胞淋巴瘤细胞侵袭和迁移的影响。方法:运用q PCR实验检测miR-143在正常骨髓组织和淋巴瘤血液组织中的表达情况;检测在不同种类的细胞株中miR-143的表达水平;q PCR检测miR-143对PAN3的表达水平的影响;双荧光素酶实验检测miR-143和PAN3之间的相互关系;划痕实验和Transwell侵袭实验检测miR-143表达对B细胞淋巴瘤E6-1细胞迁移和侵袭能力的影响。结果:和正常骨髓组织相比,miR-143在B细胞淋巴瘤中表达明显下调;选取miR-143表达水平较低的E6-1细胞株;双荧光素酶实验表明miR-143可以下调PAN3的表达水平,直接影响PAN3的表达活性;过表达miR-143后,E6-1细胞的侵袭和迁移能力明显受到抑制,抑制E6-1细胞的侵袭转移能力。结论:miR-143可以通过调控PAN3的表达,从而调节B细胞淋巴瘤细胞的迁移和侵袭行为。
杨满吴隼张灵秀黄琰字友梅张媛
关键词:MIR-143淋巴瘤TRANSWELL
APP在伴t(8;21)急性髓系白血病中临床意义研究
目的:不少文献及我们的前期研究均发现APP在伴t(8; 21)急性髓系白血病(AML)中高表达,但其意义尚不明确。本研究的目的是探讨APP在伴t(8; 21)AML中的临床意义。方法:研究对象为南方医院2006年2月至2...
余国攀孟凡义蒋玲阴常欣王治香江雪杰张灵秀何涵
关键词:APP急性髓系白血病
APP调控t(8;21)异常的急性髓系白血病髓外浸润及其分子机制
目的:探讨APP基因对t(8; 21)异常AML患者预后影响及在髓外浸润中的作用机制.方法:(1)研究对象为南方医院2006年2月至2012年2月间经FISH或骨髓染色体培养法诊断的44例伴t (8; 21) AML患者...
余国攀孟凡义蒋玲阴常欣王治香周红升江雪杰张灵秀曹睿廖志斌
322例免疫缺陷患者血流感染的临床特点和治疗结果分析
目的 研究血流感染病原菌的流行特点,临床表现特征和抗生素疗程及其影响疗效的因素,为指导临床合理应用抗生素提供依据.方法 通过回顾性分析2000年1月至2012年12月期间我科血液病并发血流感染的322例患者,研究其病原学...
王治香张灵秀钟清秀田伊茗李天乐蒋玲刘理想孟凡义江雪杰陈伟伟钟建生黄明周兰兰黄凯凯
急性髓系白血病复杂表型、染色体核型与临床预后的关系
目的:分析比较急性混合细胞表型白血病(MPAL)与是否伴淋系表达的AML的临床、生物学特征、疗效及预后差异。方法:分别按EGIL1998诊断积分系统和WH02008诊断分型标准诊断MPAL,比较两种标准的诊断符合率和不同...
周兰兰孟凡义田伊茗王治香廖志斌黄凯凯张灵秀钟清秀江雪杰郑忠信阴常欣易正山
关键词:急性髓细胞白血病染色体核型预后
双氢青蒿素诱导外周T细胞淋巴瘤Hut-78细胞凋亡及其可能的机制被引量:3
2016年
目的:考察双氢青蒿素(dihydroartemisinin,DHA)诱导的外周T细胞淋巴瘤Hut-78细胞凋亡,并进一步研究其作用机制。方法:CCK-8法检测1~30μg/ml DHA对Hut-78细胞增殖的影响,运用Hochest 33258染色技术在共聚集显微镜下观察DHA对Hut-78细胞核形态的影响,流式细胞术检测DHA对Hut-78细胞凋亡的影响,10 mmol/L的活性氧(reactive oxygen species,ROS)清除剂N-乙酰半胱氨酸(NAC)预处理细胞1 h,观察ROS在DHA引起的细胞线粒体膜电位变化中的作用,Western blotting检测在Hut-78细胞凋亡过程中ROS对DHA引起的细胞色素C释放的影响。结果:DHA呈浓度依赖性抑制Hut-78细胞的增殖,并引起细胞核固缩,形成凋亡小体。5、10、20μg/ml DHA引起的细胞凋亡率分别为(25.1±2.8)%、(43.6±3.1)%、(68.9±2.6)%,与对照组相比差异有统计学意义(均P〈0.01)。20μg/ml DHA处理导致Hut-78细胞线粒体膜电位下降(59.4±2.6)%,而经ROS抑制剂NAC预处理之后,线粒体膜电位下降(38.4±2.1)%。DHA能够引起线粒体中细胞色素C的释放,而NAC的预处理能够明显地抑制这一过程,统计结果进一步证明这一点。结论:DHA能够抑制外周T细胞淋巴瘤Hut-78细胞的增殖并诱导细胞凋亡,其作用机制可能与DHA促进ROS依赖的细胞色素C释放有关。
黄琰吴隼张媛字友梅杨满郭燕张灵秀王莉华
关键词:双氢青蒿素外周T细胞淋巴瘤细胞凋亡活性氧细胞色素C
322例免疫缺陷患者血流感染的临床特点和治疗结果分析
目的:研究血液病伴随免疫缺陷患者血流感染病原菌的流行特点,临床表现特征、抗生素治疗的效果和疗程及其影响疗效的因素,为指导临床合理应用抗生素提供依据.方法:通过回顾性分析2000年1月至2012年12月期间我科血液病并发血...
王治香刘理想孟凡义江雪杰陈伟伟钟建生黄明周兰兰黄凯凯张灵秀钟清秀田伊茗李天乐蒋玲
关键词:血液病血流感染病原菌抗生素
槲皮素对白血病细胞杀伤作用的研究被引量:3
2015年
目的:研究槲皮素对白血病细胞的杀伤作用以及诱导的凋亡研究。方法:CCK-8试剂盒检测不同浓度的槲皮素(0~100μM)对白血病K562和HL-60细胞活性的影响;Hoechst33342染色技术观察40u M槲皮素处理细胞24和48小时后细胞核形态的变化;流式细胞仪检测细胞凋亡情况;caspase8、9、3(半胱天冬酶)特异性抑制剂预处理K562细胞后,检测药物对细胞活性的影响;40u M槲皮素处理细胞24和48小时后,Western blot检测细胞中caspase家族蛋白8、9、3的表达情况。结果:0~100u M的槲皮素能够引起K562和HL-60细胞剂量依赖型的活性下降,40u M的槲皮素处理细胞24和48小时后,K562细胞核明显发生皱缩,引起凋亡,随着处理时间增长,凋亡率增加,处理24和48小时后细胞的凋亡率分别为(45.8±2.06)%和(83.6±1.89)%。caspase 9、3抑制剂预处理K562细胞后,槲皮素能够引起细胞活性的增加,而caspase 8抑制剂预处理后,槲皮素没有引起细胞活性的上升。Western blot检测结果表明40μM的槲皮素处理细胞后能够上调caspase 9、3蛋白的表达,而没有引起caspase 8蛋白表达量的上升,随着处理时间的增长,caspase 9、3的表达量更高。结论:槲皮素对白血病细胞具有很强的杀伤作用,并诱导细胞caspase 9、3蛋白参与的内源性通路介导的凋亡。
黄琰吴隼张媛字友梅杨满郭燕张灵秀王莉华
关键词:槲皮素白血病细胞凋亡
EZH2基因与恶性肿瘤侵袭和转移关系的研究进展被引量:4
2014年
果蝇Zeste基因增强子人类同源物2(EZH2)是核心蛋白复合体-2(PRC2)的催化亚基,具有组蛋白甲基转移酶活性,它通过对组蛋白H3K27位点赖氨酸进行甲基化修饰发挥沉默靶基因的作用,从而导致肿瘤的发生.研究显示,EZH2在多种恶性肿瘤中表达广泛增高,并通过促进肿瘤细胞的增殖、细胞周期阻滞、细胞迁移和侵袭能力参与肿瘤的发生与演进,而且临床上EZH2异常表达与肿瘤侵袭性及较差预后相关,因此EZH2是肿瘤治疗的潜在靶点.现将主要针对EZH2基因与肿瘤的侵袭与转移研究的进展进行综述.
张灵秀孟凡义
关键词:EZH2肿瘤
共2页<12>
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