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张焕相

作品数:69 被引量:169H指数:7
供职机构:苏州大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划江苏省高校自然科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学化学工程一般工业技术更多>>

文献类型

  • 54篇期刊文章
  • 12篇专利
  • 3篇会议论文

领域

  • 47篇医药卫生
  • 16篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 55篇细胞
  • 37篇干细胞
  • 24篇间充质干细胞
  • 24篇充质干细胞
  • 19篇分化
  • 13篇迁移
  • 13篇间充质
  • 13篇骨髓间充质
  • 13篇骨髓间充质干...
  • 7篇神经元
  • 7篇丝素
  • 7篇细胞迁移
  • 7篇纤维细胞
  • 7篇成纤维细胞
  • 6篇蛋白
  • 6篇神经干
  • 6篇神经干细胞
  • 6篇胶质
  • 5篇星形
  • 5篇星形胶质

机构

  • 59篇苏州大学
  • 10篇北京师范大学
  • 2篇滨州医学院
  • 2篇上海交通大学...
  • 2篇山西省人民医...
  • 2篇北京协和医院
  • 2篇广州市恺泰生...
  • 1篇川北医学院
  • 1篇北京医科大学
  • 1篇复旦大学
  • 1篇湖州师范学院
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇三峡大学
  • 1篇首都医科大学
  • 1篇苏州大学附属...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇贵州医科大学

作者

  • 69篇张焕相
  • 14篇徐晓静
  • 9篇叶荣
  • 8篇贺丽虹
  • 7篇郑彦文
  • 6篇辛莲
  • 6篇张俊克
  • 6篇董运海
  • 6篇韩甫
  • 6篇宋雪慧
  • 6篇张锋
  • 6篇王丹
  • 5篇周俊松
  • 5篇段巧艳
  • 5篇张军超
  • 5篇王敏
  • 5篇刘靖
  • 5篇杨敏
  • 5篇包普花
  • 5篇周春雷

传媒

  • 13篇苏州大学学报...
  • 5篇中国细胞生物...
  • 4篇解剖学报
  • 4篇中国组织工程...
  • 3篇解剖学杂志
  • 3篇中国生物医学...
  • 2篇细胞生物学杂...
  • 2篇江苏大学学报...
  • 2篇中国细胞生物...
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇Curren...
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇中国家禽
  • 1篇Journa...
  • 1篇实验生物学报
  • 1篇中国寄生虫学...
  • 1篇高分子材料科...
  • 1篇贵州医药
  • 1篇高技术通讯
  • 1篇细胞与分子免...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2021
  • 4篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 6篇2012
  • 4篇2011
  • 8篇2010
  • 12篇2009
  • 7篇2008
  • 5篇2007
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 2篇2002
  • 2篇1999
  • 1篇1997
69 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种高效快速诱导恶性胶质瘤细胞向神经元分化的小分子组合及其应用
本发明涉及一种高效快速诱导恶性胶质瘤细胞向神经元分化的小分子组合及其应用,属于生物医药技术领域。本发明针对目前分化治疗药物对胶质母细胞瘤治疗效果低下的现状展开研究,通过大量研究发现一种小分子组合物YFSS能够有效且快速地...
胡雅楠张焕相杨敏刘金铭
一种诱导皮肤成纤维细胞直接向神经元转分化的小分子化合物组合及应用
本发明提供了一种诱导皮肤成纤维细胞直接向神经元转分化的小分子化合物组合,所述的小分子化合物组合包括:CHIR99021,Forskolin,LDN193189,SB431542,SP600125,VPA和Y27632,用...
胡雅楠张焕相张锋杨敏何其圣
文献传递
CENP—B的基因表达与细胞周期关系的研究被引量:4
1995年
本文以HeLa细胞为材料研究一种着丝粒蛋白CENP-B的基因表达与细胞周期及细胞核骨架的关系。将HeLa细胞同步在不同周期时相,以流式细胞光度术、同位素掺入和ACA着丝粒染色等方法检测细胞同步化效果。我们分别提取了各周期时相细胞的总RNA和Poly(A)^+RNA,用Dot blot和Northern blot杂交方法研究CENP-B在细胞周期中的表达。结果表明,CENP-B基因在细胞周期中的各个时相均有表达,但表达的强度差别很大:G2期表达最强,S期最弱,G1期中的表达介于二者之间;有意义的是CENP-B基因在M期仍然有较强的表达,表现出其在细胞周期中表达的持续性;这种表达的持续性反映了一种可能性:着丝粒、动粒蛋白不断合成,但直到S期后进入G2期时着丝粒、动粒蛋白到一定临界浓度时才开始组装新的动粒。另外,着丝粒、动粒蛋白的持续合成对着丝粒、动粒功能的发挥可能是必需的。用Bam H I限制性内切酶消化处于不同细胞周期时相的HeLa细胞核骨架,提取与核骨架紧密结合的DNA,用^(32)P标记的cDNA为探针研究CENP-B基因与细胞核骨架的结合与其表达的关系。结果证明,在G2期细胞中CENP-B基因表达最强,与细胞核骨架结合最为紧密,G1期细胞中次之,S期中CENP-B基因与核骨架结合最弱,说明CENP-B基因与细胞核骨架结合的紧密度影响其表达强度。
张焕相陈德高彭安王永潮
关键词:细胞有丝分裂周期基因表达
抗病毒基因MxA在鸡体内的表达
2008年
大量提取人抗病毒基因MxA的重组质粒pEGFP-C1-MxA,肌肉多点注射未成年广西土鸡,RT-PCR及免疫组化方法检测MxA基因在鸡体内各组织的分布表达。采用RT-PCR方法于注射后5d、10d在呼吸道上皮、脾脏、肌肉组织中均可检出MxA基因的转录;采用免疫组化方法检测到GFP和MxA基因均能在肌肉组织中得到表达,且注射5d后的表达量高于注射10d后。结果表明重组质粒肌肉多点注射可介导MxA在鸡体内多种组织中转录、表达,为进一步探讨MxA的生物学活性以及禽类抗病毒免疫制剂的研发奠定了基础。
何湃刘莉张焕相采克俊张易祥董顺利
一种基于miR-221的肝损伤靶向间充质干细胞及其制备方法与应用
本发明公开了一种基于miR‑221的肝损伤靶向间充质干细胞及其制备方法与应用,由间充质干细胞转染或感染核酸制备得到,其高表达miR‑221,具体制备为将人间充质干细胞转染miR‑221模拟物(mimic或agomir)或...
张焕相黄萍刘书婷贺丽虹
文献传递
饲养层体系的建立与胚胎干细胞的培养被引量:4
2007年
胚胎干细胞(ES细胞)是由早期胚胎内细胞团或原始生殖细胞经体外分离、抑制分化培养获得的多潜能细胞。ES细胞的研究已在多种动物实验中获得了突破性进展。ES细胞在体外培养不仅要保持其增殖能力,而且要维持其未分化的状态。由于饲养层细胞能分泌白血病抑制因子(LIF)等抑制ES细胞分化的因子,目前,ES细胞的培养主要是以饲养层来维持其干细胞特性。本实验探讨了胎鼠成纤维细胞(MEF)的分离培养、传代及其作为饲养层细胞的处理条件,建立快速稳定的MEF培养体系,并在此基础上探索了小鼠ES细胞的适宜培养、传代条件。
盛利琴叶荣陈学进韩甫张焕相
关键词:饲养层细胞胚胎干细胞白血病抑制因子ES细胞原始生殖细胞鼠成纤维细胞
一种基于miR-9的肝损伤靶向间充质干细胞及其制备方法与应用
本发明公开了一种肝损伤靶向间充质干细胞及其制备方法与应用,由间充质干细胞转染或感染核酸制备得到,其高表达miR‑9,具体制备为将人间充质干细胞转染miR‑9模拟物(mimic或agomir)或感染表达miR‑9的病毒制备...
张焕相黄萍贺丽虹
文献传递
EDC/NHS交联改性再生桑蚕丝素纳米纤维被引量:3
2012年
用静电纺丝技术制备了再生桑蚕丝素纳米纤维,并用1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳化二亚胺(EDC)和N-羟基丁二酰亚胺(NHS)进行交联改性,考察了交联改性前后,桑蚕丝素纳米纤维微观形貌及聚集态结构等的变化,采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)及红外光谱(FT-IR)等测试方法对纳米纤维进行表征。研究结果表明,经EDC/NHS交联改性后,纤维直径由250 nm增加到320 nm,纤维表面变粗糙,且纤维发生弯曲变形;丝素的结构以Silk II为主,并含有部分无规卷曲或Silk I构象;桑蚕丝纳米纤维的力学性能和亲水性有所提高,且交联改性后的纳米纤维具有良好的细胞相容性。
明津法刘蓉张焕相左保齐
关键词:静电纺丝交联红外光谱
大鼠大脑皮层细胞条件培养液促进骨髓间充质干细胞向神经样细胞分化的研究
2008年
目的建立大脑皮层细胞条件培养液促进骨髓间充质干细胞向神经样细胞分化的方法。方法原代培养并鉴定骨髓间充质干细胞;用条件培养基、无血清培养基、DMEM分别诱导骨髓间充质干细胞6h和24h;用免疫荧光染色的方法鉴定由骨髓间充质干细胞分化而来的神经样细胞。结果骨髓间充质干细胞表达CD106、CD90、CD29和CD44标记物,不表达CD71、CD45和CD34,回收得到的条件培养基可以诱导骨髓间充质干细胞分化为神经样细胞,这些神经样细胞的免疫荧光染色呈β微管蛋白Ⅲ、胶质原纤维酸性蛋白、巢蛋白阳性,且阳性比例明显高于实验对照组,差异有高度统计学意义(P<0.001)。结论大脑皮层细胞条件培养液能促进骨髓间充质干细胞向神经样细胞的分化。
周俊松董运海钱燕翔徐路尧宋琳宋雪慧辛莲张焕相
关键词:骨髓间充质干细胞神经样细胞细胞分化
无血清培养条件下神经元前体细胞的增殖
2008年
目的:建立新生大鼠大脑皮层细胞原代培养体系并进行神经元前体细胞的增殖研究。方法:原代混合培养新生大鼠大脑皮层细胞;混合培养体系用血清培养基培养6d后换用无血清培养基培养,免疫细胞化学显色鉴定此培养过程中不同时间点的细胞类型,并在不同时间段加入BrdU,用于分析神经元前体细胞的增殖状况。结果:换用无血清培养基培养后,出现明显的细胞分层现象;神经元及其前体细胞的比例逐渐上升,而神经干细胞和星形胶质细胞的比例缓慢下降;增殖细胞的比例在0~24h、24~48h、48~72h时间段里逐渐增加,而在72~96h、96~120h时间段里逐渐减少。结论:新生大鼠大脑皮层细胞混合培养体系在无血清培养条件下促进神经元前体细胞的增殖。
周俊松董运海宋雪慧辛莲张焕相
关键词:神经元前体细胞神经元无血清培养基增殖
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