您的位置: 专家智库 > >

张玥

作品数:6 被引量:55H指数:5
供职机构:南京农业大学园艺学院茶学研究所更多>>
发文基金:国家现代农业产业技术体系建设项目苏州市科技发展计划江苏省科技支撑计划项目更多>>
相关领域:农业科学生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇农业科学
  • 2篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 4篇茶树
  • 2篇土壤
  • 1篇亚细胞
  • 1篇亚细胞定位
  • 1篇载文
  • 1篇载文分析
  • 1篇真菌
  • 1篇真菌群落
  • 1篇日变
  • 1篇日变化
  • 1篇土壤真菌
  • 1篇内生真菌
  • 1篇群落
  • 1篇作者群
  • 1篇外显子
  • 1篇文献计量学
  • 1篇细胞定位
  • 1篇酶活性
  • 1篇木霉
  • 1篇木质素

机构

  • 6篇南京农业大学
  • 1篇江苏省农业科...

作者

  • 6篇张玥
  • 5篇黎星辉
  • 3篇房婉萍
  • 2篇陈暄
  • 2篇胡雲飞
  • 2篇杨路成
  • 2篇王玉花
  • 2篇庄静
  • 2篇张彩丽
  • 1篇杨亦扬
  • 1篇阮旭
  • 1篇李荣林
  • 1篇冯卫英
  • 1篇周琳
  • 1篇胡靖妍
  • 1篇尹盈
  • 1篇王明乐
  • 1篇阮光兴
  • 1篇谭华玮

传媒

  • 3篇南京农业大学...
  • 1篇生态学杂志
  • 1篇园艺学报
  • 1篇茶叶科学

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
果茶间作模式下茶树光合特征参数的日变化被引量:14
2011年
采用CI-340便携式光合仪对苏州洞庭山地区柑桔-茶、板栗-茶、杨梅-茶、枇杷-茶、银杏-茶5种当地常见果茶间作模式下茶树光合特征参数日变化进行了研究。结果表明:5种间作模式下茶树的光合特征参数日变化呈单峰曲线,而对照茶树呈双峰曲线。相关性分析表明:当光合有效辐射强度增大,叶片温度会随之升高,导致净光合速率(Pn)升高,蒸腾速率增大,气孔导度增大,胞间CO2浓度减小。枇杷-茶间作模式下的Pn、蒸腾速率、气孔导度和胞间CO2浓度日均值分别为1.46μmol.m-2.s-1、0.91 mol.m-2.s-1、60.43 mol.m-2.s-1、305.57μmol.m-2.s-1,是供试的5种间作模式中较有利于茶树生长的,适合在江苏苏州洞庭山地区进行推广种植。
阮旭张玥杨忠星李浩宇王玉花黎星辉
关键词:茶树日变化
茶树低温胁迫转录因子CsICE的亚细胞定位及表达分析被引量:5
2013年
以茶树[Camellia sinensis(L.)O.Kuntze]品种‘迎霜’为试验材料,采用PCR技术扩增出与茶树低温胁迫相关转录因子CsICE的开放阅读框,长度783 bp。采用荧光定量PCR分析CsICE的表达量,结果表明CsICE在根、茎、叶、花和果中都有表达,在叶中表达量最高,是根、茎、果中表达量的4倍;在500μmol·L-1ABA处理下,幼叶中CsICE表达峰值是对照的40倍,在4℃低温处理下,最高值是对照的20倍,在10%聚乙二醇6000处理的干旱条件下表达量最高值只有对照的5倍。亚细胞定位结果显示CsICE定位在细胞核上。
尹盈张玥胡靖妍周琳王明乐房婉萍黎星辉
关键词:亚细胞定位表达量
内生真菌短密木霉对茶树修剪叶降解及土壤真菌的影响被引量:13
2015年
通过向盆栽土壤中分别添加茶树修剪叶和无菌水(CK),茶树修剪叶和灭菌短密木霉菌发酵液(BY),茶树修剪叶、短密木霉菌和无菌水(FG),茶树修剪叶、短密木霉菌和灭菌发酵液(BF),研究茶树内生真菌短密木霉菌(Trichoderma brevicompactum)对茶树修剪叶的降解作用,同时利用变性梯度凝胶电泳(PCR-DGGE)检测土壤真菌的变化。结果表明:添加短密木霉菌后能加速茶树修剪叶软化,提高褐化程度;处理60 d后,与CK组相比,FG处理组中茶树修剪叶纤维素降解率增加了18.16%;而BF处理组相对于BY增加了19.02%。FG和BF处理组中促进木质素降解效应较为明显,30~45 d木质素的降解速率加快;与CK和BY相比,在处理60 d后木质素降解率分别增加了12.49%和9.61%。处理前期,FG和BF组的土壤纤维素酶活性和木质素酶活性要远高于CK和BY;处理后期则稍低于对照组,但差异不明显。处理60 d后各处理组之间土壤真菌群落数量存在一定差异,但群落结构较相似。可见,短密木霉菌能促进茶树修剪叶的降解,对土壤真菌群落影响较小。
胡雲飞李荣林杨亦扬张玥黎星辉
关键词:木质素酶活性真菌群落
《茶叶科学》2002至2009年载文分析被引量:3
2011年
运用文献计量学的方法,选用2002~2009年《茶叶科学》中刊载论文共458篇,重点从载文内容、载文量的时间分布、作者群的地域和所属单位分布、核心作者群的数量、论文作者的合著率及高被引论文分布等方面进行统计分析,得出《茶叶科学》近8年发展的一些规律,即载文量增加,载文信息增大,论文作者涉及地域、单位极不平衡,核心作者群已形成,作者合作意识较强,合著率高;同时发现了一些存在的问题,并提出相应的解决办法,为《茶叶科学》的进一步发展提供依据。
谭华玮张玥张彩丽杨路成冯卫英房婉萍
关键词:作者群文献计量学载文分析
茶树根系内生真菌与根际土壤真菌的季节多样性分析被引量:13
2013年
从不同季节的茶树根系和根际土壤中分离得到真菌2 019株,包括茶树根系内生真菌826株、根际土壤真菌1 193株。采用分子生物学鉴定方法,对rDNA-ITS区段进行扩增及分析,共鉴定出13个属28种真菌,其中茶树根系内生真菌12种,根际土壤真菌20种。对不同季节分离得到的真菌进行多样性分析,结果表明:春、夏、秋季分离出茶树根系内生真菌种类分别为12、11、12;3个季节Shannon-Wiener多样性指数差异不明显;而均匀度指数夏季最高,秋季次之,春季最低。春、夏、秋季分离出根际土壤真菌种类分别为18、17、20;3个季节Shannon-Wiener多样性指数及均匀度指数差异均不明显。根际土壤真菌与根系内生真菌比较,春、秋两季Shannon-Wiener多样性指数和均匀度指数差异明显且根际土壤真菌高于根系内生真菌;夏季两者差异均不明显。
胡雲飞张玥张彩丽杨路成陈暄庄静黎星辉
关键词:根际土壤根系真菌茶树
茶树CsH1基因结构及其内含子信息分析被引量:8
2012年
利用cDNA-AFLP方法对低温胁迫下茶树基因表达差异进行了分析,获得1个低温特异表达的cDNA片段。为了获取该片段所代表基因的结构信息,在成功克隆其基因全长cDNA序列(GenBank登录号:EU716314)的基础上,设计引物,从茶树品种‘龙井43’的叶片中克隆获得了该基因全长DNA序列,命名为茶树CsH1基因(JF836005)。基因结构分析表明:CsH1基因包含2个外显子和1个内含子,外显子和内含子的剪接符合GT-AG原则,其中2个外显子的碱基序列长度分别为236 bp和608 bp,内含子为388 bp。经序列分析发现该内含子具有启动子及激素调控元件,可能对CsH1基因的特异性表达有调控作用。茶树CsH1基因的结构及其内含子信息为茶树低温特异基因的表达和抗寒途径分子调控提供了序列信息。
房婉萍张玥阮光兴陈暄王玉花庄静黎星辉
关键词:茶树外显子内含子
共1页<1>
聚类工具0