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张玥

作品数:4 被引量:33H指数:1
供职机构:河北医科大学更多>>
发文基金:河北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇克隆
  • 1篇单抗
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇亚基
  • 1篇原核
  • 1篇原核表达
  • 1篇整体护理
  • 1篇噬菌体
  • 1篇噬菌体随机肽...
  • 1篇噬菌体展示
  • 1篇随机肽库
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇特异性结合
  • 1篇特异性结合肽
  • 1篇片段
  • 1篇肽库
  • 1篇钠泵
  • 1篇内区

机构

  • 4篇河北医科大学

作者

  • 4篇张玥
  • 2篇王永利
  • 2篇连易水
  • 2篇刘志文
  • 2篇崔京霞
  • 2篇赵兴茹
  • 2篇王伟
  • 1篇李蝉

传媒

  • 1篇国外医学(护...
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇中华高血压杂...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇1999
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
从噬菌体展示十二肽库中筛选钠泵α_1亚基M1-M2膜外区特异性结合肽
2010年
目的获得人钠泵α1亚基M1-M2膜外区的特异性结合肽,以阻断或拮抗哇巴因对钠泵的抑制作用,为高血压的治疗提供理论和实验依据。方法以人工合成的钠泵α1亚基M1-M2膜外区多肽(ATEEEPQNDN-LGGGS)为靶分子,从噬菌体随机12肽库淘选能与之特异性结合的多肽,通过双夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)和浓度依赖性实验鉴定噬菌体阳性克隆,提取DNA测序,推导其氨基酸序列,并检测其对哇巴因的竞争性拮抗作用。结果从噬菌体12肽库中筛选出4个阳性噬菌体克隆,测序后其氨基酸序列完全一致,均为:WHWRNPDF-WYLK。哇巴因竞争性抑制试验显示,获得的噬菌体展示肽可以与哇巴因竞争钠泵α1亚基M1-M2膜外区结合表位,阻止哇巴因与钠泵结合。结论获得了人钠泵α1亚基M1-M2膜外区的特异性结合肽,它能竞争性抑制哇巴因与钠泵的结合,为进一步探讨钠泵的作用机制及高血压的治疗奠定了基础。
刘志文连易水李蝉张玥王永利王伟赵兴茹崔京霞
关键词:钠泵噬菌体随机肽库结合肽
钠泵α2亚基M4-M5区的克隆、表达及单抗的制备与鉴定
Na+,K+-ATPase,又称钠泵,是高等真核生物细胞膜上普遍存在的一种特殊的膜结合蛋白,它在维持体内渗透压的平衡、稳定细胞膜电位、信号转导等方面具有重要作用。Na+,K+-ATPase是由α和β亚单位组成的异源二聚体...
张玥
关键词:原核表达单克隆抗体基因重组抗体制备
文献传递
人钠泵α2亚基M4~M5区片段的克隆、原核表达与纯化
2010年
目的构建钠泵α2亚基第4跨膜区与第5跨膜区之间的蛋白结构域M4~M5的原核表达载体,并在大肠杆菌中进行表达和纯化。方法通过PCR反应和酶切技术,构建表达载体pET28b(+)-M4-5,并于大肠杆菌E.coliRosetta2进行表达,用6mol/L盐酸胍对表达形成的不溶包涵体进行变性,梯度稀释复性后,用Ni-NTA亲和柱进行纯化,得到目的蛋白,用Westernblot分析表达产物,并采用无机磷法测定其ATP酶活性。结果重组表达载体pET28b(+)-M4-5经酶切与测序鉴定证实构建成功;导入大肠杆菌Rosetta2进行表达,表达产物相对分子质量为52×103左右,与预期值相符,表达量占细胞全蛋白的30%左右;SDS-PAGE分析表明,表达产物主要以包涵体形式存在,亲和柱纯化后,目的蛋白的纯度在95%以上;Westernblot分析表明表达产物与抗His抗体特异性结合;重组蛋白的ATP酶活性为(15.3±1.8)mmol·(g·h)-1。结论构建了原核表达载体pET28b(+)-M4-5,并在大肠杆菌Rosetta2中成功表达,亲和纯化获得较高纯度的M4~M5融合蛋白。
刘志文连易水张玥王永利王伟赵兴茹崔京霞
关键词:表达纯化包涵体复性
病人教育的效果被引量:33
1999年
病人教育作为整体护理的重要组成部分已在全国推行,就有关病人教育效果的研究作一综述,以推进病人教育在我国的发展。
张玥戚红军高德彰吴光煜
关键词:病人教育整体护理
共1页<1>
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