张琳西
- 作品数：125 被引量：1,130H指数：18
- 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学机械工程文化科学更多>>
- Smad3反义寡核苷酸对瘢痕疙瘩成纤维细胞生长增殖的影响被引量：7
- 2002年
- 目的:了解Smad3反义寡核苷酸对瘢痕疙瘩成纤维细胞生长增殖的影响。方法:将Smad3反义寡核苷酸(antisense-Smad3)作用于体外培养的瘢痕疙瘩成纤维细胞,测定3H-TdR掺入量、MTT反应A值及Smad3蛋白表达(Westernblot法)。结果:1μM、5μMantisense-Smad3均能使瘢痕疙瘩成纤维细胞3H-TdR掺入量及MTT反应A值降低(P<0.01),并下调Smad3蛋白表达。结论:Smad3反义寡核苷酸通过抑制Smad3蛋白的合成,阻断Smad蛋白的信号转导过程,从而抑制瘢痕疙瘩成纤维细胞的生长增殖。
- 杨力李荟元张琳西郭树忠韩岩潘宝华马显杰舒茂国
- 关键词：SMAD3反义寡核苷酸瘢痕疙瘩成纤维细胞
- 血管内皮祖细胞移植提高裸鼠缺血皮瓣存活率被引量：9
- 2005年
- 目的探讨血管内皮祖细胞(endothelialprogenitorcell,EPC)移植促进早期断蒂的缺血皮瓣的血管新生,从而提高皮瓣存活率的可能性。方法体外分离、培养人脐血中EPCs,免疫组织化学进行鉴定,然后移植于裸鼠随意皮瓣,皮瓣早期断蒂,裸鼠分两组:实验组(EPCs移植)、对照组(M199注射),术后皮瓣4d断蒂。观察皮瓣的存活率、激光多普勒血液监测仪监测血流灌注、CD34免疫组织化学检测皮瓣毛细血管密度、激光共聚焦检测EPCs在皮瓣内的密度。结果脐血中分离培养的EPCs表达CD34、KDR及CD133,实验组EPCs移植裸鼠皮瓣后,整合到缺血部位新生血管中,与对照组的皮瓣存活率分别为(60.3±2.1)%、(34.2±1.8)%(P<0.05);而且两组毛细血管密度、血流灌注差异均有统计学意义(P<0.05);实验组术后第7、11天时二组皮瓣中的EPCs密度分别为(75.2±6.5)个/mm2、(305.4±26.5)个/mm2,而对照组均为0个/mm2(P<0.05)。结论脐血中的EPCs体外培养后移植体内可促进缺血皮瓣的血管新生,提高存活率。
- 易成刚郭树忠张琳西伍锦华张曦胡强张旭东周庆红
- 关键词：血管内皮祖细胞皮瓣血管新生
- 整形美容专业杂志介绍及因特网上文献的检索被引量：2
- 2004年
- 易成刚郭树忠张琳西舒茂国
- 关键词：因特网
- 17-β雌二醇、孕酮对增生性瘢痕成纤维细胞转化生长因子-β_1合成的影响被引量：19
- 2001年
- 目的 研究雌激素、孕激素对增生性瘢痕形成的影响。方法 体外培养增生性瘢痕成纤维细胞(HSFB) ,利用免疫组化及计算机图像分析系统测定转化生长因子 (TGF β1)含量。结果 较对照组 ,17 β雌二醇(17 βE2 )各组的HSFB胞浆内阳性信号明显加强 (P <0 .0 5 ) ;而孕酮 (P)各组均不明显 (P >0 .0 5 )。结论 在体外 ,17 βE2 可以明显促进增生性瘢痕成纤维细胞的TGF β1合成 ,而P的作用不明显。
- 吴玉家鲁开化张琳西
- 关键词：增生性瘢痕成纤维细胞转化生长因子孕激素
- 瘢痕疙瘩成纤维细胞Smad3、7mRNA表达的调控机制
- 2004年
- 目的研究转化生长因子-β1影响瘢痕疙瘩成纤维细胞(KFB)Smad3、7mRNA表达的调控机制。方法用放线菌酮(CHX)和放线菌素D预处理KFB,以分别阻断KFB内源性蛋白质的合成及mRNA合成。采用逆转录PCR法检测瘢痕疙瘩成纤维细胞Smad3、7mRNA表达水平。结果经CHX预处理后,KFB的Smad3mRNA表达轻度上调,并完全抑制了TGF-β1对KFBSmad3mRNA的下调作用(P<0.01);而CHX预处理对KFB的Smad7mRNA表达及TGF-β1上调Smad7mRNA的作用并无明显影响。经放线菌素D预处理后,随TGF-β1作用时间延长,KFB的Smad3mRNA表达水平无明显下降。结论TGF-β1对KFBSmad3mRNA表达的调控过程可能还需要细胞合成其他蛋白的参与;但对Smad7mRNA表达的调控则不需要细胞合成其他蛋白参与,KFB细胞中的Smad7可能也是活化的SMADs的直接靶基因。
- 杨力柴玉波李荟元郭树忠韩岩张琳西
- 关键词：瘢痕疙瘩成纤维细胞SMAD3信号转导
- 黑色素细胞培养上清液对增生性瘢痕成纤维细胞的生物学效应被引量：6
- 2000年
- 目的 观察正常的黑色素细胞 ( MC)对增生性瘢痕成纤维细胞 ( HSFib)的生物学效应 .方法 收集 MC的上清液按不同的浓度加入培养的 HSFib中 ,MTT法测定细胞的增殖率 ,3H- Td R参入法测定细胞 DNA合成率 .结果 加入MC上清液的 HSFib,培养 48h后 ,较正常对照组 ,实验组细胞增殖明显 ( P<0 .0 5 ) .DNA合成率各实验组 (除 MC1组外 )与对照组相差显著 ( P<0 .0 1) ,但高浓度组 ( 75 % )的合成率有下降趋势 .结论 MC细胞可能分泌活性物质促进 HSFib细胞 DNA合成及殖增 。
- 张琳西郭树忠王臻
- 关键词：黑色素细胞成纤维细胞增生性瘢痕生物学效应
- 增生性瘢痕和瘢痕疙瘩中蛋白激酶A活性测定被引量：8
- 2002年
- 目的测定增生性瘢痕(hypertrophicscar,HS)、瘢痕疙瘩(keliod,K)、成熟瘢痕、健康人皮肤和增生程度减轻的增生性瘢痕组织中PKA活性。方法用32P掺入底物法测定组织中的蛋白激酶A(PKA)活性。结果各种组织中PKA活性没有变化。结论瘢痕增生可能与PKA信号通道没有活化有关。
- 张选奋鲁开化李荟元郭树忠杨力张琳西
- 关键词：增生性瘢痕瘢痕疙瘩PKA信号转导蛋白激酶A
- 汉族人重睑发生率的荟萃分析被引量：34
- 2004年
- 易成刚郭树忠张琳西舒茂国周庆红
- 关键词：汉族人重睑发生率美容手术重睑成形术
- VEGF在皮肤恶性黑色素瘤的表达和意义被引量：6
- 2006年
- 目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF)在皮肤恶性黑色素瘤中的表达以及与其发病的关系。方法:采用免疫组织化学方法检测68例恶性黑色素瘤和40例色素痣中VEGF的表达。结果:在68例黑色素瘤中有42例VEGF表达阳性(61.8%),而在40例色素痣中仅有5例表达为阳性(12.5%),恶性黑色素瘤VEGF阳性率高于色素痣(P<0.01);转移性黑色素瘤VEGF阳性率(32/4571.1%)高于原发性黑色素瘤(10/2343.5%)(P<0.05)。结论:VEGF在恶性黑色素瘤的发展和转移中起着重要作用。
- 张琳西张旭东郑岩杨莉郭树忠杨继庆
- 关键词：内皮细胞生长因子恶性黑色素瘤免疫组化
- 17-β雌二醇对增生性瘢痕成纤维细胞胶原合成的影响被引量：4
- 2001年
- 目的 :研究雌激素对增生性瘢痕形成的影响。 方法 :对增生性瘢痕成纤维细胞 (HSFB)进行体外培养 ,通过 3H-脯氨酸掺入法及人 PCIII (h PCIII)放免试剂盒测定 HSFB胶原合成含量。 结果 :17-β雌二醇 (17-βE2 )对 HSFB胶原合成呈明显剂量依赖性促进 (P<0 .0 1) ;17-βE2 对 HSFB胶原合成的影响无明显性别差异 (P>0 .0 5 )。 结论 :雌激素可以促进增生性瘢痕成纤维细胞胶原合成 。
- 吴玉家鲁开化张琳西
- 关键词：增生性瘢痕成纤维细胞胶原雌二醇
