张郁
- 作品数：8 被引量：38H指数：4
- 供职机构：中国医学科学院肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术化学工程更多>>
- The antitumor effects of a novel oncolytic HSV2
- <正>Oncolytic viruses are promising treatments for many kinds of solid tumors.In this study,we constructed a no...
- 张文赵倩张友会李洁张郁董英刘尚梅刘滨磊
- 文献传递
- CA242测定对恶性肿瘤的诊断价值被引量：8
- 1999年
- 为研究肿瘤标志物 Ｃ Ａ２４２ 免疫放射分析的临床应用价值，应用１２５ Ｉ标记糖类抗原 Ｃ２４２的单克隆抗体 Ｃ Ａ２４２ ，固相珠用单克隆抗体 Ｃ２４１ 包被，建立夹心的免疫放射分析（ Ｉ Ｒ Ｍ Ａ） 。结果表明，１００ 名正常人和５３ 例良性疾病患者，其 Ｃ Ａ２４２ 分别为５６７ ±５８１ Ｕ／ ｍ Ｌ 和６８０ ±４１３ Ｕ／ｍ Ｌ。如果以１７ Ｕ／ｍ Ｌ 为阳性界值测定１６７ 例恶性肿瘤患者，其阳性率为６８３ ％ ；其中胰腺癌、结－ 直肠癌、胃癌和肺癌分别有８００ ％ 、５９７ ％ 、７００ ％ 和６００ ％ 的阳性率，而正常人的假阳性率为４０ ％ 。还对 Ｃ Ａ２４２ 的两种测定方法（ Ｉ Ｒ Ｍ Ａ 和 Ｅ Ｉ Ａ） 做了相关性研究，相关系数（ ｒ） 为０９６ 。同时还应用 Ｒ Ｏ Ｃ 曲线论证了 Ｃ Ａ２４２ 的临床应用和价值。结论是： Ｃ Ａ２４２ 在恶性肿瘤诊断方面有较高的灵敏度和特异性，是一种理想的肿瘤标志物。
- 吴宗勇陈智周范振符张郁田征宇
- 关键词：放射免疫单克隆抗体恶性肿瘤CA242
- 新型溶瘤病毒oHSV2^hGM-CSF的构建及其抗肿瘤作用被引量：11
- 2012年
- 目的构建表达人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（hGM-CSF）的2型溶瘤单纯疱疹病毒（oHSV2^hGM-CSF），初步验证其体外溶瘤效果及其对小鼠B16R黑色素瘤模型的体内疗效。方法采用PCR、分子克隆及同源重组技术，从HG52野生病毒株的基因组中剔除ICP34．5和ICP47基因，并插入hGM．CSF表达序列，构建oHSV2^hGM-CSF。将HeLa、Eca．109和PG等16种肿瘤细胞分别接种到24孔板，用1型溶瘤单纯疱疹病毒（oHSV2^hGM-CSF）或oHSV2^hGM-CSF”（感染复数=1）感染24、48h后，显微镜下观察细胞病变。以表达HSV感染受体的C57BL／6小鼠黑色素瘤细胞B16R为动物模型，当肿瘤生长至7-8mm’时，瘤内分别注射2．3×10^6PFU的oHSV2^hGM-CSF和oHSV2^hGM-CSF，共3次，每次间隔3d，同时测量肿瘤大小，并观察生存期。结果PCR检测和DNA序列分析结果证实，各目的基因已被剔除，hGM-CSF表达盒插入到ICP34．5的基因位点。oHSV2^hGM-CSF和oHSV2^hGM-CSF感染肿瘤细胞24h后，即能观察到细胞病变，且溶瘤谱较广，oHSV2^hGM-CSF感染的肿瘤细胞合胞体现象多于oHSV2^hGM-CSF感染者；感染48h后，oHSV2^hGM-CSF对HeLa、HepG2、SK-Mel-28、B16R、U87-MG细胞的溶瘤效果优于oHSV2^hGM-CSF。动物实验显示，肿瘤接种后第15天，PBS组、oHSV2^hGM-CSF’治疗组和oHSV2^hGM-CSF。”治疗组小鼠的肿瘤体积分别为（374．74-128．24）mm’、（128．23±45．32）mm。和（10．06±5．10）mm3，oHSV2^hGM-CSF明显延缓了荷瘤小鼠肿瘤的生长。PBS组小鼠在接种B16R细胞22d后全部死亡；oHSV2^hGM-CSF治疗组和oHSV2^hGM-CSF治疗组小鼠在接种B16R细胞110d时，存活率分别为60％和80％（P〉0．05）。与PBS组相比，oHSV2^hGM-CSF治疗组和oHSV2^hGM-CSF治疗组小鼠的生存期明显延长（P〈0．01）。结论oHSV2^hGM-CSF对人肿瘤细胞溶瘤谱较广，对荷B16R黑色素瘤瘤内注射有较好的抗肿瘤神府目．右掂砰的开学前景．
- 施桂兰庄秀芬韩香萍李洁张郁张叔人刘滨磊
- 关键词：溶瘤病毒疱疹病毒2型
- The antitumor effects of a novel oncolytic HSV2
- Oncolytic viruses are promising treatments for many kinds of solid tumors.In this study, we constructed a nove...
- 张文赵倩张友会李洁张郁董英刘尚梅刘滨磊
- 表达绿色荧光蛋白的单纯疱疹病毒检测循环肿瘤细胞被引量：4
- 2012年
- 目的以表达绿色荧光蛋白（GFP）的单纯疱疹病毒（HSV^GFP）建立一种快速检测循环肿瘤细胞（CTCs）的方法，并与常规细胞学检测方法的检测结果进行比较。方法将HSV^GFP与7个不同的肿瘤细胞系共培养，用荧光显微镜观察表达荧光的细胞。将10、100、1000和10000个人肺癌PG细胞加入到2ml全血中，以淋巴细胞分离液清除红细胞，同时富集肿瘤细胞。以HSV^GFP感染收集到的细胞，用荧光显微镜确定荧光细胞数量，分析HSV^GFP检测方法的敏感性。以HSV^CFP法检测70例肿瘤患者临床样本中的CSCs，并与其中15例有细胞学报告者的检测结果进行比较。结果HSV^GFP感染的7个肿瘤细胞系均表达绿色荧光。应用HSV^GFP检测方法，可以在仅加入了10个肿瘤细胞的2ml全血中检测出阳性结果。对70例临床样本采用HSV^GFP法进行检测的结果显示，有40例样本呈阳性反应。在15例有细胞学检测结果的临床样本中，细胞学检测阳性仅有4例，而HSV^GFP方法检测阳性有11例；其中细胞学检测阳性的4例样本，HSV^GFP检测均为阳性。结论以HSV^GFP检测患者体内CTCs的方法简便，且具有较高的敏感性。
- 韩香萍施桂兰王成锋李洁张建伟张郁张叔人刘滨磊
- 关键词：单纯疱疹病毒属绿色荧光蛋白质类循环肿瘤细胞
- 构建单纯疱疹病毒易感的鼠黑色素瘤细胞系B16R^HSV
- 2012年
- 目的构建溶瘤性单纯疱疹病毒（oHSV）易感的C57／BL小鼠黑色素瘤细胞系B16R^HSV，同时仍保留其在小鼠体内诱导肿瘤生长的能力。方法以人黑色素瘤细胞系A375的基因组DNA为模板，采用聚合酶链反应（PCR）扩增出疱疹病毒侵入介体（HVEM），将扩增产物克隆到pGEM—TEasy载体中并测序。将测序正确的HVEM基因克隆入pcDNA3质粒载体，产生pcDNA3-HVEM。以pcDNA3-HVEM质粒载体转染C57／BL小鼠黑色素瘤细胞系B16-F10，使用含有G418的完全培养基筛选可能的阳性克隆，并通过免疫磁珠筛选出表达HVEM的细胞，命名为B16R^HSV。用表达绿色荧光蛋白（GFP）的oHSV（oHSV^GFP）与B16R^HSV细胞体外共培养，观察细胞病变效应和GFP的表达情况。分别以相同剂量的B16-F10和B16R^HSV细胞接种于C57／BL小鼠右侧背部皮下，观察这两种细胞诱导小鼠体内形成肿瘤的能力。结果在荧光显微镜下可观察到B16R^HSV细胞表达绿色荧光并出现细胞病变效应，证明B16R””细胞能够被oHSV感染并在细胞内繁殖，而其亲代细胞B16-F10则不能。B16R^HSV和B16-FI0细胞接种于小鼠5d后，两组小鼠均可观察到肿瘤生长，且肿瘤生长情况基本一致。用oHSV^GFP治疗两种细胞的荷瘤鼠，仅在B16R^HSV细胞荷瘤的小鼠体内显示出明显的溶瘤效应。结论构建的B16R^HSV是对oHSV易感、保持体内成瘤性的小鼠黑色素瘤细胞系。
- 庄秀芬周爱萍施桂兰韩香萍李洁张郁张友会张叔人刘滨磊
- 关键词：单纯疱疹病毒属黑色素瘤小鼠
- 肾癌患者围手术期CK19mRNA和CK20mRNA的定量分析
- 2009年
- [目的]探讨肾癌患者围手术期外周血CK19mRNA和CK20mRNA的变化。[方法]采用RT-PCR方法检测141例肾癌患者术前血液样本,分析CK19mRNA和CK20mRNA与临床、病理因素的关系;检测103例肾癌患者术前、术中和术后三个时间点的血液标本,并对三组标本进行比较。[结果]CK19mRNA、CK20mRNA的表达与患者的性别、年龄和肿瘤大小无关(P均>0.05);术后外周血CK19mRNA的拷贝数(5.68±3.08)高于术前(4.97±3.58),差异有统计学意义(P<0.05);肾癌患者外周血CK20mRNA的拷贝数低于CK19mRNA。[结论]检测肾癌患者循环肿瘤细胞CK19mRNA,可反映肿瘤的血源性播散,判断病情。
- 齐军管考鹏高佳齐新李洁张郁
- 关键词：CK19MRNACK20MRNART-PCR肾肿瘤
- 紫杉醇与照射同步使用致肺损伤的实验研究被引量：15
- 2005年
- 目的用小鼠肺损伤模型模拟临床治疗,进行紫杉醇(泰素)与照射同步使用致肺损伤的研究,对其损伤模式及其机理进行初步的探索。方法小鼠分正常对照(Control组)、单用紫杉醇(CT组)、单纯照射(RT组)、紫杉醇照射同步(CRT组)4个组,照射和用药的小鼠行全肺照射21Gy/5次/5天和周1与周4共2次腹腔注射紫杉醇30mg/kg,从实验后第1个月～第6个月观察肺泡灌洗液蛋白和细胞数变化、小鼠死亡、血性胸水、肺泡壁水肿和细胞浸润以及肺纤维化积分共6个指标的情况。结果在紫杉醇照射同步组因肺损伤死亡小鼠(19/54)比单纯照射组(10/54)明显增多(P<0.05),死亡时间和出现胸水均提前1个月;肺泡灌洗液内蛋白含量和细胞总数除第1个月外,均比单纯照射组高,在第4个月明显(P<0.01)。单纯紫杉醇组第1个月也比对照组高,而且肺泡壁肿胀与炎性细胞浸润明显,但无统计学差异。紫杉醇照射同步组的肺纤维化积分比单纯照射组明显,差别从第3个月后开始出现,而以第4个月明显,肺纤维化积分分别为5.6±0.7与3.8±0.7(P<0.05)。结论紫杉醇与照射同步使用能扩大肺组织的放射性损伤,单纯紫杉醇也可致肺组织损伤,但损伤相对较轻,与照射同用可使致死性损伤增加。
- 赵路军冯勤付杨伟志张郁
- 关键词：放射性肺损伤紫杉醇动物实验
