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彭旭

作品数:4 被引量:3H指数:1
供职机构:中国农业大学农学与生物技术学院植物病理学系更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 3篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 4篇芽孢
  • 4篇芽孢杆菌
  • 4篇蜡样芽孢杆菌
  • 4篇杆菌
  • 3篇定殖
  • 3篇克隆
  • 2篇内生细菌
  • 2篇基因
  • 2篇基因克隆
  • 1篇氧化物歧化酶
  • 1篇植物
  • 1篇植物内生细菌
  • 1篇突变
  • 1篇突变体
  • 1篇突变型
  • 1篇歧化酶
  • 1篇作物
  • 1篇麦类
  • 1篇麦类作物
  • 1篇蜡样芽孢杆菌...

机构

  • 4篇中国农业大学

作者

  • 4篇彭旭
  • 4篇付学池
  • 4篇梅汝鸿
  • 4篇王琦
  • 3篇辜旭辉
  • 3篇齐俊生
  • 1篇王勇军
  • 1篇王爽

传媒

  • 2篇植物病理学报

年份

  • 1篇2007
  • 3篇2005
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
蜡样芽孢杆菌A47鞭毛蛋白基因的克隆及其定殖相关性初探
<正>植物内生细菌是指能定殖在健康植物组织内, 并与寄主植物建立一定和谐关系的一类微生物。诸多研究结果表明,部分植物内生细菌对植物是有益的,因此,目前对植物内生细菌的研究已成为国内外研究的热点之一。蜡样芽孢杆菌(Baci...
辜旭辉彭旭齐俊生付学池王琦梅汝鸿
蜡样芽孢杆菌M22Fe-SOD基因克隆及其分析被引量:2
2007年
通过筛选蜡样芽孢杆菌M 22基因组文库,得到约3.9 kb的基因组片段。BLAST结果显示:其中包含1条长度为915 bp、编码304个氨基酸的超氧化物歧化酶(SOD)基因,其与Bacillus thuringiensis和Bacillus anthracis中的sodF基因同源性高达95%。此sodF基因能互补恢复大肠杆菌SOD缺陷型菌株QC871在10μmol/L paraquat中的生长能力。对重组表达蛋白的抑制实验表明,此SOD基因为Fe-SOD。利用pET-30b(+)构建表达载体pET-sodF并转化到大肠杆菌BL21(DE3)中,经IPTG诱导后,SOD融合蛋白表达量显著增加。构建自杀载体p299-8,同源重组突变蜡样芽孢杆菌M 22sodF基因后,突变体抗氧化能力未显著降低。
彭旭王勇军王爽付学池王琦梅汝鸿
关键词:蜡样芽孢杆菌超氧化物歧化酶(SOD)基因克隆
蜡样芽孢杆菌A47鞭毛蛋白基因的克隆及其定殖相关性初探
植物内生细菌是指能定殖在健康植物组织内,并与寄主植物建立一定和谐关系的一类微生物.诸多研究结果表明,部分植物内生细菌对植物是有益的,因此,目前对植物内生细菌的研究已成为国内外研究的热点之一.本文探讨蜡样芽孢杆菌A47鞭毛...
辜旭辉彭旭齐俊生付学池王琦梅汝鸿
关键词:蜡样芽孢杆菌基因克隆寄主植物植物内生细菌
蜡样芽孢杆菌A47鞭毛蛋白基因的克隆及其定殖相关性初探被引量:1
2005年
植物内生细菌是指能定殖在健康植物组织内, 并与寄主植物建立一定和谐关系的一类微生物。诸多研究结果表明,部分植物内生细菌对植物是有益的,因此,目前对植物内生细菌的研究已成为国内外研究的热点之一。蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus)A47是本实验室从小麦根部分离的一株内生增产细菌。它可以在小麦的根围和根内定殖,但其定殖机理目前尚不清楚,本研究从该菌的鞭毛蛋白基因入手,克隆该基因并采用插入突变方法获得突变菌株,再比较突变菌株与野生菌株之间的差异,为明确细菌的定殖因子做一些初步探索。由鞭毛蛋白基因的同源序列设计引物,以蜡样芽孢杆菌A47的基因组DNA为模板,扩增获得了两个鞭毛蛋白基因,分别命名为flaA和flaB;
辜旭辉彭旭齐俊生付学池王琦梅汝鸿
关键词:定殖麦类作物突变型突变体内生细菌
共1页<1>
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