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戴俊东

作品数:67 被引量:347H指数:12
供职机构:北京中医药大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生化学工程文学理学更多>>

文献类型

  • 52篇期刊文章
  • 11篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 2篇专利

领域

  • 60篇医药卫生
  • 3篇化学工程
  • 1篇经济管理
  • 1篇文学
  • 1篇理学

主题

  • 9篇微乳
  • 8篇脂质体
  • 8篇高效液相
  • 7篇液相色谱
  • 7篇色谱
  • 7篇皮素
  • 7篇自微乳
  • 7篇槲皮素
  • 7篇相色谱
  • 7篇鹿茸
  • 7篇姜黄素
  • 7篇高效液相色谱
  • 6篇生物利用度
  • 6篇酚酸
  • 6篇靶向
  • 5篇丹参
  • 5篇丹酚酸
  • 5篇药物
  • 5篇液相色谱法
  • 5篇色谱法

机构

  • 56篇北京中医药大...
  • 6篇北京大学
  • 4篇北京市药品检...
  • 2篇中国中医科学...
  • 2篇中国医学科学...
  • 1篇北京城市学院
  • 1篇北京万生药业...

作者

  • 67篇戴俊东
  • 14篇董玲
  • 10篇王玉蓉
  • 7篇陈浩
  • 7篇翟文文
  • 7篇黄瑞雪
  • 6篇孙毅坤
  • 6篇王玥
  • 5篇李秋萍
  • 5篇张强
  • 4篇杜守颖
  • 4篇吴清
  • 4篇陈有根
  • 4篇王春梅
  • 4篇王学清
  • 4篇丁倩男
  • 3篇王耘
  • 3篇裴纹萱
  • 3篇赓迪
  • 3篇周洪伟

传媒

  • 8篇中国中药杂志
  • 4篇世界科学技术...
  • 3篇药物分析杂志
  • 3篇中华中医药学...
  • 3篇2013年“...
  • 2篇中国实验方剂...
  • 2篇中医药学报
  • 2篇药学学报
  • 2篇中草药
  • 2篇中国新药杂志
  • 2篇药学教育
  • 2篇中南药学
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  • 1篇中医药信息
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇北京大学学报...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中成药
  • 1篇中国药房

年份

  • 2篇2023
  • 2篇2022
  • 2篇2021
  • 5篇2018
  • 5篇2017
  • 5篇2016
  • 4篇2015
  • 8篇2014
  • 9篇2013
  • 6篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2005
  • 4篇2004
  • 2篇2001
  • 1篇1999
  • 1篇1998
67 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
薄膜超声法制备槲皮素脂质体研究
目的:考察槲皮素脂质体的制备工艺,以粒径及包封率为指标优化制备工艺。 方法:以氢化大豆磷脂(HSPC)、胆固醇(CH)为膜材,采用薄膜蒸发-探头超声法制备脂质体。通过正交设计优化处方工艺,利用马尔文动态光散射粒...
陈浩戴俊东王玉蓉祝年青
关键词:槲皮素脂质体
RP-HPLC法测定盐酸吡格列酮含量及有关物质的方法学研究被引量:9
2001年
目的 :采用反相高效液相色谱法测定盐酸吡格列酮的含量及其有关物质。方法 :采用ODSC18色谱柱 (4 6mm× 2 5 0mm ,填料 :Kromasil,粒度 :5 μm) ,以乙腈 -水 -乙酸 (45∶5 5∶0 3,用氨水调节体系的pH为 5 5±0 0 5 )为流动相 ,流速 1 2mL·min-1,紫外检测器于 2 6 9nm测定。结果 :反相HPLC法测定的线性范围为 0 0 1~1 0mg·mL-1,相关系数r=0 9999;最低检测限 0 2ng ;样品溶液在 10d内稳定 ;日内精密度 (RSD <1 0 % )和日间精密度 (RSD <2 0 % )良好。结论 :采用反相HPLC法测定盐酸吡格列酮的含量及其有关物质方法简便 ,结果准确。
戴俊东金笃嘉刘玉玲
关键词:盐酸吡格列酮反相高效液相色谱法胰岛素增敏剂
纳米技术改善难溶性药物口服生物利用度的研究进展
水难溶性药物口服后在胃肠道消化液中常存在溶出度偏低、溶出速率缓慢、吸收不完全的问题,从而影响疗效的发挥,使其应用受到很大的限制。如何增加难溶性药物的溶解度,改善其生物利用度,始终是药剂学研究的重要内容。本文通过查阅近年来...
刘小蔓李秋萍戴俊东
关键词:口服生物利用度
文献传递
复方长循环肿瘤靶向脂质体的研究进展
肿瘤一直是世界医疗界难以攻克的难题,其发生发展过程中微环境多种因素的干预,使常规药物的效果有限。复方长循环靶向脂质体以其高效、低毒、多靶点协同作用的特点,在改善肿瘤微环境,提高肿瘤治疗效果方面表现出特有的优势,现已逐渐成...
李秋萍刘小蔓戴俊东
关键词:长循环脂质体肿瘤靶向性
文献传递
止消通脉颗粒剂的制剂学及质量标准研究
戴俊东
关键词:糖尿病微血管病变糖尿病肾病制剂工艺
HPLC测定复方双花口服液中绿原酸的含量被引量:6
2010年
目的:建立复方双花口服液中绿原酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为迪玛C18(250×4.6mm,5μm);流动相:0.4%磷酸-乙腈溶液(90:10);流速:1mL/min,检测波长:327nm;进样量:10μL。结果:绿原酸在浓度150.72~753.60μg/mL范围内呈良好的线性关系(R2=0.9996),平均回收率为98.87%(RSD=0.76%)。结论:本方法操作简便、准确、重复性好,精密度高,可作为复方双花口服液的质量控制方法。
余杰匡辽红林凡胜戴俊东孙毅坤
关键词:绿原酸高效液相色谱法
基于环糊精包合技术提高冻干制剂中薄荷挥发油综合保留率研究被引量:4
2021年
冻干技术具有低温保留活性、吸收迅速等突出优势,尤其适用于挥发油等热不稳定药物。然而目前针对冻干制剂过程对于中药挥发油应用可行性研究较少。该研究拟利用冻干载体,以薄荷挥发油为代表,评价几种不同加入方式(吸附、乳化、固体分散、包合)对主要成分保留率的影响,从而探讨挥发油冻干制剂的应用可行性。首先通过比较不同冻干制剂中薄荷醇冻干保留率,确定薄荷挥发油加入方式;然后结合优选加入方式特点设计正交实验优选制剂工艺。结果表明,挥发油最佳冻干制剂形式为环糊精包合技术,薄荷醇冻干保留率达86.36%。根据挥发油经包合、冻干两步制剂成型过程,引入包合率、冻干保留率二者乘积——“综合保留率”这一指标设计正交实验考察所得薄荷油β-环糊精(beta-cyclodextrin,β-CD)包合物的最佳制备工艺为β-CD、油配比7∶1,包合温度40℃,包合时间2 h,由此工艺制得包合物为白色疏松粉末,综合保留率为68.41%,冻干保留率达92.53%,挥发油包合率达73.93%,溶解度显著增加。该研究所选取的薄荷油环糊精包合制备工艺稳定可靠,为挥发性成分在冻干制剂中的有效性与稳定性应用提供了一种新的思路和方法。
石秀佳程亚茹龚燚婷许铭珊杨丽戴俊东董玲
关键词:Β-环糊精
阿霉素-槲皮素复方脂质体的制备被引量:2
2011年
目的:研究阿霉素-槲皮素复方脂质体(DQ-Lip)的制备工艺。方法:以氢化大豆磷脂(HSPC)和胆固醇(CH)为膜材,薄膜超声结合硫酸铵梯度法制备阿霉素(DOX)-槲皮素(QUE)复方脂质体。单因素考察药脂比、硫酸铵浓度和孵育温度,优化处方工艺,超速离心后HPLC测定脂质体中DOX与QUE包封率;动态光散射粒径仪及透射电镜测定脂质体粒径及形态。结果:优化处方工艺为:QUE:HSPC=1∶20mol/mol,DOX∶HSPC=1∶7.9w/w,硫酸铵浓度为0.15mol/L,孵育温度55℃;制备得到的复方脂质体DOX、QUE的包封率分别为(90.6±0.61)%、(83.3±0.24)%(n=3),粒径为138.5nm。结论:所得优化工艺制备阿霉素-槲皮素复方脂质体稳定可行。
陈浩王玉蓉孙毅坤周洪伟黄秀荣戴俊东
关键词:阿霉素槲皮素硫酸铵梯度法超速离心
当归、川芎配伍闪式提取工艺优选被引量:8
2012年
目的:优选当归、川芎配伍提取工艺,比较川芎、当归单提和共提液中阿魏酸的含量变化。方法:以阿魏酸为指标,HPLC测定阿魏酸含量,选取提取时间、提取电压、乙醇用量及乙醇体积分数为考察因素,采用正交试验设计优选当归-川芎配伍闪式提取工艺,并用该优选工艺分别提取当归和川芎,比较单提、共提液中阿魏酸含量变化,探讨当归-川芎配伍的增效机制。结果:最佳提取工艺为20倍量65%乙醇于100 V电压下闪式提取1.5 min;当归-川芎共提液中阿魏酸的含量与单提液之和相近。结论:该优选工艺简单、经济,证实了当归、川芎配伍药理作用增强的原因并非阿魏酸含量的提高引起。
王玥杜守颖戴俊东陆洋魏长玲陆显进黎迎李慧云赵静宜
关键词:闪式提取当归川芎阿魏酸正交试验
HPLC同时检测姜黄素-胡椒碱复方自微乳中姜黄素和胡椒碱的含量被引量:6
2014年
目的:建立在同一色谱条件下同时检测姜黄素-胡椒碱复方自微乳中姜黄素和胡椒碱含量的HPLC含量测定方法。方法:采用Purospher STAR LP C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-4%醋酸水溶液(55∶45)为流动相,流速1 mL·min^-1,检测波长342 nm,柱温30℃,进样量5μL。结果:姜黄素和胡椒碱浓度分别在20.2~80.8μg·mL^-1和0.408~1.632μg·mL^-1范围内线性关系良好;低、中、高3种浓度的平均加样回收率(n=9)分别为98.68%、98.99%、99.38%和98.40%、98.79%、99.48%,RSD分别为1.2%、0.66%、0.79%和0.69%、0.25%、0.95%;以标示量计算的平均含量分别为(43.40±0.55)mg·g^-1和(0.767±0.004)mg·g^-1。结论:经方法学验证,该方法是控制姜黄素-胡椒碱复方制剂内在质量的理想方法,适合复方自微乳中姜黄素和胡椒碱的含量测定。
李秋萍郗砚彬翟文文蒋俏丽戴俊东
关键词:姜黄素胡椒碱
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