文全庆
- 作品数：25 被引量：92H指数：6
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省教育厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- DSCAM在大鼠骨髓间质干细胞分化为神经细胞中的表达变化被引量：3
- 2009年
- 目的研究唐氏综合征细胞粘附分子(DSCAM)在大鼠骨髓间质干细胞(MSCs)分化为神经细胞中的作用。方法在建立黄芩苷诱导大鼠MSCs分化为神经细胞的基础上,采用免疫细胞化学法、Western blot法等检测DSCAM的表达变化;同时采用RNA干扰技术,观察DSCAM-siRNA转染MSCs后诱导分化情况。结果诱导前大鼠MSCs不表达DSCAM;预诱导液诱导24h,MSCs开始少量表达DSCAM(1.71±0.67)%;黄芩甙诱导6h,部分表达DSCAM(15.79±4.24)%;诱导后3d,DSCAM表达最高(53.16±5.94)%;诱导后6d,DSCAM表达明显下降(28.99±6.72)%。DSCAM-siRNA转染MSCs,DSCAM表达显著下降。而且,诱导前MSCs不表达神经细胞特异性标记蛋白β-ⅡI-tubulin;诱导6h,β-ⅡI-tubulin表达为(1.40±0.79)%,诱导3d达到(41.59±3.17)%,诱导6d为(59.11±4.76)%。但是,DSCAM-siRNA转染MSCs,诱导3d,6d,β-ⅡI-tubulin蛋白的表达显著下降,分别为(28.57±2.91)%和(43.90±12.31)%。结论DSCAM可能在MSCs分化为神经细胞中起到重要的作用。
- 王明闯贾延劼文全庆关文娟赵二义王留东张博爱
- 关键词：骨髓间质干细胞神经细胞RNA干扰
- S-228盐酸法舒地尔诱导大鼠骨髓间质干细胞向神经元样细胞分化
- 关文娟赵二义王留东文全庆赵燕玲张博爱贾延劼
- 麝香提取物对大鼠皮层神经细胞炎性损伤的保护作用被引量：13
- 2010年
- 目的研究麝香提取物(musk extract,ME)对脂多糖(LPS)诱导大鼠大脑皮层神经细胞炎性损伤的保护作用及其可能机制。方法分别培养新生大鼠大脑皮层神经细胞和星形胶质细胞(AC),使用终浓度为10mg/LLPS及ME18mg/L、36mg/L、72mg/L、144mg/L的分别作用于纯化的星形胶质细胞24h,收集条件培养液(ACM)。在神经细胞培养体系中分别加入ACM,采用MTT法及AO/EB染色法测定神经细胞存活率和凋亡率;ELISA法检测ACM中所含炎症因子的变化。结果 ME18mg/L、36mg/L、72mg/L及144mg/L组的神经细胞存活率(%)分别为52.55±3.52、55.77±2.36、64.89±3.45及73.67±1.80,较模型组(43.62±4.51)均显著提高(P<0.05);细胞凋亡率(%)分别为68.11±2.16、44.27±3.68、32.56±2.14及21.89±2.46,与模型组(71.33±3.25)比较,均显著下降(P<0.05,P<0.01);ME组ACM中IL-6呈指数降低,且均呈剂量依赖性。结论麝香提取物对脂多糖所致神经细胞炎性损伤具有显著的保护作用,以144mg/L浓度最佳,其可能通过减少星形胶质细胞分泌IL-6起作用。
- 石进峰张博爱贾延劼沈雷关文娟赵二义文全庆
- 关键词：脂多糖神经细胞星形胶质细胞炎症
- 盐酸法舒地尔对体外培养大鼠神经干细胞分化的影响被引量：4
- 2010年
- 目的观察盐酸法舒地尔对体外培养神经干细胞(NSCs)分化的影响。方法体外分离培养NSCs,通过不同浓度的盐酸法舒地尔干预后,采用免疫细胞化学及流式细胞技术检测神经元特异性烯醇化酶(NSE)和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达。结果分离培养的NSCs具有自我复制、增殖能力,可以表达Nestin;诱导分化后的细胞可以表达NSE和GFAP。免疫细胞化学染色提示,盐酸法舒地尔干预组NSE阳性细胞显著高于对照组(P<0.05),但是不同浓度盐酸法舒地尔之间无统计学差异(P>0.05)。流式细胞仪检测结果显示,盐酸法舒地尔干预组NSE阳性细胞比例明显增加,与对照组相比有统计学差异(P<0.05)。结论盐酸法舒地尔可以促进NSCs向神经细胞方向分化。
- 沈雷张博爱贾延劼石进峰关文娟赵二义文全庆
- 关键词：盐酸法舒地尔神经干细胞神经元分化
- 大鼠脑缺血急性期脑组织miRNA的表达变化被引量：20
- 2008年
- 目的:观察脑缺血急性期大鼠脑组织小RNA(microRNA,miRNA)差异表达。方法:采用双颈总动脉结扎方法制备大鼠脑缺血模型(2VO),脑缺血后30min,将动物断头取皮层脑组织,miRNA表达谱芯片检测miRNA差异表达。结果:与正常组比较,2VO术后60min大鼠皮层脑组织中35个已知miRNA表达上调2倍以上;89个表达下调2倍以上等,其中促进凋亡和影响细胞周期的miRNA,如miR-23、-24、-26、-30、-103、-107等显著上调,与神经干或前体细胞分化有关的let-7、miR-124、-128、-9等也显著上调。结论:miRNA在脑缺血早期表达即有明显差异,可能在大鼠脑缺血早期病理生理变化中发挥作用。
- 文全庆贾延劼王明闯赵二义王留东张博爱刘洪波
- 关键词：小RNA脑缺血
- P2Y1受体在Aβ25-35所致大鼠星型胶质细胞活化中的作用
- 目的用Aβ作用于大鼠星形胶质细胞,观察其对星形胶质细胞的作用及P2Y受体在这一过程中可能的作用。
- 常利张博爱贾延劼付振强沈雷石进锋文全庆赵二义
- 关键词：星型胶质细胞星形胶质细胞
- 文献传递
- 大鼠骨髓间充质干细胞向神经细胞分化过程中Notch信号与RhoA/Rho激酶信号的协同作用被引量：1
- 2010年
- 目的 探讨Notch信号通路在大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)向神经细胞分化中与RhoA/Rho激酶信号的协同作用.方法 实验分为无血清培养基对照组和盐酸法舒地尔组.采用盐酸法舒地尔诱导大鼠MSCs分化为神经细胞.RT-PCR检测Hes1的表达变化;免疫细胞化学法检测神经元特异性烯醇化酶(NSE)、神经微丝蛋白亚单位(NF-M)和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达变化.结果 ①盐酸法舒地尔组MSCs的Hes1 mRNA转录下降(P<0.05).②盐酸法舒地尔可以诱导MSCs向神经细胞分化,NSE、NF-M的阳性表达率显著高于无血清培养基组(P<0.05).结论 盐酸法舒地尔在诱导大鼠MSCs向神经细胞分化过程中,可能存在Notch信号通路与RhoA/Rho激酶通路信号的协同作用,共同促进MSCs向神经细胞分化.
- 赵二义王留东文全庆关文娟鲁晶晶彭涛张博爱贾延劼
- 关键词：神经细胞分化分化过程MARROWGTPASENEUROFILAMENTMARROW
- PU-707 Notch-1/Hes1信号通路在大鼠骨髓间充质干细胞向神经细胞分化过程中的作用
- 赵二义王留东关文娟文全庆沈雷石进峰张博爱贾延劼
- S-209全面性癫痫伴热性惊厥附加症患者iPS细胞初步构建
- 贾延劼景黎君魏建科张博爱文全庆关文娟彭涛赵二义王留东鲁晶晶
- PU-703海人酸在神经干细胞分化过程中的影响
- 孙桂芳长博爱贾延劼文全庆籍炀飞赵燕玲王明闯
