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曹慧

作品数:104 被引量:1,745H指数:17
供职机构:南京农业大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中国科学院知识创新工程更多>>
相关领域:农业科学生物学环境科学与工程医药卫生更多>>

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104 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
培养方法对土壤可培养细菌多样性的影响被引量:6
2009年
提高土壤微生物的可培养性,获得纯培养微生物菌株,是微生物生态学研究的基础。采用三种培养基对土壤细菌进行分时段计数,以细菌通用引物扩增细菌16S rDNA片段,用限制性内切酶HhaI酶切PCR产物,对酶切图谱进行分型,研究不同培养方法对土壤细菌多样性和可培养的影响。结果表明,LB、CSEA、W SA培养基192 h后每g干土获得的细菌数量分别为14.84×107、10.27×107和6.91×107CFU,但微生物多样性指数以W SA为最高,LB多样性指数最低;三种培养基培养的细菌菌群有一定的相似性,LB和CSEA培养基间的Jaccard指数为57.69%,LB和W SA培养基之间为53.13%,而CSEA和W SA培养基的相似性指数达66.67%;16S rDNA测序结果表明,所获得的土壤细菌优势种群在分类方面主要属于γ-和β-变形杆菌以及放线菌亚门,其中某些OTUs中的16S rDNA序列与Burkholderiaceae bacterium、Rhodococcus和Mycobac-terium属具有较高的同源性,推测其细胞能够分泌复苏促进因子,有效地提高土壤细菌的可培养性。
王萍崔中利刘标孙波曹慧
关键词:微生物多样性RFLP分析培养基
三种农田土壤中氨氧化细菌amoA基因多样性比较分析被引量:8
2012年
比较分析中国东部不同季风气候区中海伦黑土(HL)、封丘潮土(FQ)和鹰潭红壤(YT)3种土壤氨氧化细菌amoA基因多样性。采用非培养方法直接从土壤中提取微生物总DNA,用氨氧化细菌amoA基因特异引物扩增总DNA,构建了3种土壤amoA基因文库,并对文库进行限制性长度多态性(RFLP)分析。HL、FQ和YT的amoA基因文库克隆数量分别为49、50和48个,相应的RFLP类型数为10、10和14个OTUs,其中有4个OTUs为三种土壤共有;YT中氨氧化细菌amoA基因多样性指数最高,FQ最低;HL和FQ群落的相似为70%,HL与YT的相似度为50%,而FQ和YT之间仅为42%,说明氨氧化细菌具有地理分布的规律:17个amoA基因序列可以被聚成6个cluster,分属Nitrosospira和Nitrosomonas两个属。三种农田土壤中均存在丰富的氨氧化细菌,表明氨氧化细菌在农田土壤氮素循环中具有重要作用。
汪峰曲浩丽丁玉芳孙波崔中利曹慧
关键词:氨氧化细菌AMOA基因RFLP分析农田土壤
土壤酶活性及其对土壤质量的指示研究进展被引量:578
2003年
The origin and classification of soil enzymes are summarized in this paper. The foregone research results discover the close relationship between soil enzyme activity and soil quality (including soil chemical, physical and biological properties), and long-or short-term response of soil enzyme activity to disturbance of soil ecosystem. Meanwhile, soil enzyme activity is sensitive to slightly change of soil quality, which suggests soil enzyme activity can act as one of key indicators for assessment and forecast of soil quality. Some problems in soil enzyme studies are discussed and further possible research of soil enzyme activity is also presented. Ref
曹慧孙辉杨浩孙波赵其国
关键词:土壤酶活性土壤质量影响因素
纤维素水解酶β-1,4葡聚糖内切酶基因
本发明涉及纤维素水解酶β-1,4葡聚糖内切酶基因,属于应用工业微生物领域。本发明提供了纤维素水解酶系中关键酶之一的β-1,4葡聚糖内切酶基因及其所推导的水解酶蛋白质。该基因全长为1332bp,G+C含量为43.77%,编...
崔中利刘娟曹慧刘卫东
高效除磷工程菌Pseudomonas putida GM6-PPK1的构建及其除磷能力研究被引量:5
2009年
ppk1基因编码的多聚磷酸盐激酶主要负责多聚磷酸盐的合成,其表达量的高低直接决定聚磷菌的聚P能力的强弱。Pseudomonas putida GM6是从EBPR好氧池活性污泥中分离获得的一株具有聚P能力的菌株,该菌株含有两个编码多聚磷酸盐激酶的基因(ppk1和ppk2)。通过PCR从高效聚磷菌株总DNA中扩增得到了ppk1及其启动子,并定向克隆到pBBRMCS-5载体上,构建了重组质粒pMEPE-PPK,在辅助质粒pRK2013的帮助下,通过三亲接合将pMEPE-PPK转移到原始菌株GM6中,获得的工程菌P.putidaGM6-PPK1。GM6-PPK1除P能力较原始菌株GM6和对照菌株GM6-P5提高了54%,生长能力较原始菌株也有一定增强。通过模拟EBPR工艺,发现GM6-PPK1在厌氧/好氧交替的环境条件下强化表达不但提高了菌体好氧段的吸P能力,而且厌氧段P的释放和PHA的合成较之原始菌株也有显著增加。
李波刘卫东刘娟赵晓丽高雅英曹慧崔中利
关键词:强化生物除磷多聚磷酸盐基因工程菌
甲基对硫磷水解酶参与催化相关结构的研究被引量:1
2005年
甲基对硫磷水解酶(MPH)是一种新的有机磷水解酶。将完整的甲基对硫磷水解酶基因(mpd)构建入pUC19载体,使得mpd基因以自身的启动子在EscherichiacoliDH5α中表达并得到了纯化。金属螯合实验发现MPH的活性不受金属螯合剂1,10菲啉的影响;但用电感耦合等离子发射光谱测定其金属含量显示MPH是金属酶,1mol酶中结合了2mol的Zn2+。为确定参与MPH催化活性的必需氨基酸,用化学修饰剂碳化二亚胺、二乙基焦磷酸酯、磷酸吡哆醛和丁二酮处理MPH,然后检测其残余酶活力,结果表明天冬氨酸、谷氨酸、赖氨酸和精氨酸残基与酶的催化活性无关;而二乙基焦磷酸酯对组氨酸侧链的化学修饰引起酶活性的大幅度的下降,其对酶活性的抑制率达到9.6h-1,说明组氨酸是酶活力所必需的基团。这些结果为进一步研究酶的结构及对酶进行分子改造提供了必要的基础数据。
吴旭平刘卫东曹慧李顺鹏崔中利
关键词:甲基对硫磷水解酶化学修饰必需氨基酸
施污泥土壤中铜的形态分布及其生物有效性被引量:8
2009年
利用蔬菜盆栽试验研究了黄棕壤(pH6.2)和红壤(pH4.3)中施用污泥对土壤中Cu转化和蔬菜吸收的影响。施用污泥初期提高了土壤溶液的pH,但种植蔬菜后,降低了土壤溶液的pH,其中黄棕壤溶液pH的下降更大;施用污泥和种植蔬菜提高了土壤溶液的NO3--N含量,黄棕壤溶液中NO3--N含量的增幅高于红壤。施用污泥增加了土壤溶液中Cu的含量,特别是在酸性更强的红壤中影响更大;施用污泥的红壤中主要增加了冰醋酸溶解态Cu的比例,而黄棕壤中主要增加了铁锰氧化物结合态Cu的比例;施用污泥促进了蔬菜的生长,但对蔬菜植株中Cu含量的影响较小。土壤pH是影响污泥重金属在土壤中转化和植物吸收的主要因素,在酸性更强的红壤中施用污泥导致污泥中Cu更多地转化为植物有效性Cu,具有更高的环境风险。
李云曹慧孙波
关键词:污泥生物有效性黄棕壤红壤
湖泊蓝藻暴发的机制与防治被引量:5
2007年
近年来,蓝藻在我国多个重要淡水湖泊频频暴发导致水环境进一步恶化。蓝藻暴发是湖泊富营养化之后生态系统的一种异常响应,其发生的原因与气候、湖泊营养条件如氮、磷浓度及其氮、磷比值等因素有重要关系,并与蓝藻自身的生理特性有密切关系。部分蓝藻种类由于其独特的生理特性,在对光照和营养盐的竞争中处于优势地位,导致其在特定条件下暴发性生长而形成"水华"。对于湖泊富营养化的治理与控制应以源头控制为主,对于暴发性生长的蓝藻可以采用物理化学、机械和生物的办法进行治理。
李波李祥敏曹慧崔中利
关键词:蓝藻富营养化水华
菜粕和豆粕混合生产氨基酸水溶肥的发酵工艺优化
2023年
氨基酸水溶肥具有全水溶、高活性和营养丰富等优势,可提高农作物的产量和品质,并且能平衡土壤酸碱度,改良土壤性状,是一种新型的功能性肥料。以菜粕和豆粕的混合物作为原料,利用实验室保藏的植物乳杆菌G71、商品化酵母菌和枯草芽孢杆菌进行发酵,采用正交试验、Plackett-Burman试验和爬坡试验设计以及Box-Behnken Design等方法优化发酵条件生产氨基酸水溶肥。结果表明:最优发酵条件为发酵时间217.68 h,起始pH 9.12,料水比1∶7.008,接种量3%,翻料间隔24 h;经验证,游离氨基酸产量可达到76.8 g·kg^(-1)。因此,通过混菌发酵方式能够有效地提高菜粕和豆粕农业废弃物发酵液中氨基酸含量,提升资源利用率,对发展生态高值农业具有重要意义。
路书山刘浩赵燕洲屠继军曹慧
关键词:菜粕豆粕混菌发酵参数优化
一种定量检测土壤中沙门氏菌的方法及其检测试剂盒
本发明公开了一种定量检测土壤中沙门氏菌的方法及其检测试剂盒,该方法是在参考相关研究的基础上,采用MPN结合PCR的方法来定量检测土壤中的病原微生物。利用了PCR方法快速准确的优势,取代了传统MPN方法中阳性结果的生化鉴定...
曹慧李德成董丽宁崔中利
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