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卡泊芬净治疗恶性血液病合并侵袭性真菌感染64例分析: 目的分析评价卡泊芬净治疗恶性血液病合并侵袭性真菌感染的疗效及安全性。方法通过回顾性分析2007年1月至2009年2月期间我科应用卡泊芬净治疗恶性血液病合并侵袭性真菌感染疗程≥7天的64例患者,依据宿主因素、临床症状、影像...; 刘理想孟凡义黄芬朱丹魏永强徐丹; 文献传递

卡泊芬净治疗侵袭性真菌感染27例临床研究被引量：2: 2008年; 卡泊芬净是第一个上市的棘白菌素类广谱抗真菌药物，对难治性侵袭性念珠菌和曲霉菌感染治疗有效，且有较好的耐受性。我们对2005年1月至2006年9月收治的34例侵袭性真菌感染（IFI）患者应用了卡泊芬净治疗，现将疗程≥3d并资料完整的27例总结如下。; 朱丹孟凡义黄芬张钰孙启鑫欧阳昭徐兵刘晓力冯茹; 关键词：侵袭性真菌感染卡泊芬净棘白菌素类曲霉菌念珠菌

卡泊芬净治疗血液肿瘤合并侵袭性真菌感染64例被引量：2: 2009年; 目的分析卡泊芬净治疗血液肿瘤并发侵袭性真菌感染（IFI）的疗效及安全性。方法回顾性分析2007年1月至2009年2月应用卡泊芬净治疗血液肿瘤并发IFI疗程≥7d的64例患者，应用SPSS13．0软件包分析卡泊芬净治疗IFI的疗效、影响因素及安全性。结果64例疗效可评价的病例中，总有效率为54．7％（35／64），确诊组、临床诊断组和拟诊组的有效率分别为66．7％（2／3）、54．9％（28／51）、60．0％（6／10），各组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。发热病例中位生效时间为1（1-10）d。体温正常患者肺部阴影开始缩小的中位时间12．5（2～30）d。年龄、检出真菌、中性粒细胞（ANC）绝对值〈0．5×10^9／L持续时间、接受移植、移植物抗宿主病（GVHD）状态、使用免疫抑制剂、影像学表现、卡泊芬净负荷量及是否为挽救性治疗等各组间比较差异无统计学意义（P值均〉0．05）。不良反应发生率低且为可逆转性。结论卡泊芬净经验性或挽救性治疗IFI的效果较好，不受免疫状态、ANC数量及有无影像学变化的影响，且不良反应小。; 刘理想孟凡义黄芬朱丹魏永强徐丹; 关键词：血液肿瘤侵袭性真菌感染卡泊芬净

卡泊芬净治疗恶性血液病合并侵袭性真菌感染64例分析: ＜正＞目的:分析评价卡泊芬净治疗恶性血液病合并侵袭性真菌感染的疗效及安全性。方法:通过回顾性分析2007年1月至2009年2月期间我科应用卡泊芬净治疗恶性血液病合并侵袭性真菌感染疗程≥7天的64例患者,依据宿主因素、临床...; 刘理想孟凡义黄芬朱丹魏永强徐丹; 文献传递

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朱丹