朱占军
- 作品数：6 被引量：50H指数：4
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项北京市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
- 锥叶柴胡化学成分研究被引量：23
- 2008年
- 自锥叶柴胡(Bupleurum bicaule Helm)地下部分中分离得到8个化合物单体,根据理化性质和波谱分析,分别鉴定为kaerophyllin(1)、isokaerophyllin(2)、咖啡酸乙酯(3)、柴胡皂苷元F(4)、异鼠李素(5)、槲皮素(6)、α-菠甾醇(7)和豆甾醇(8),均为首次从该植物中分离得到。
- 朱占军潘瑞乐斯建勇符颖黄倩倩
- 关键词：柴胡属化学成分
- 升麻炮制前后有效成分的比较研究被引量：10
- 2007年
- 目的：建立HPLC测定升麻中有效成分阿魏酸和异阿魏酸含量的方法,并比较炮制前后阿魏酸、异阿魏酸和27-脱氧升麻亭的含量差异。方法：阿魏酸和异阿魏酸测定方法：色谱柱为YMC-Pack ODS-C18柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,乙腈-水-乙酸（15∶85∶0.25）为流动相,流速0.6 mL/m in,柱温26°C,紫外检测波长320 nm;27-脱氧升麻亭测定方法：色谱柱为YMC-Pack ODS-C18柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,乙腈-水-乙酸（40∶60∶1）为流动相,流速0.6 mL/min,柱温26°C,示差检测器。结果：阿魏酸线性范围为0.424-3.392μg（r=0.999 7）,加样回收率为97.4%（RSD=2.33%）;异阿魏酸线性范围为0.832-4.16μg（r=0.999 8）,加样回收率为96.8%（RSD=2.15%）。结论：该方法简便、快捷、准确,重复性好,适合于升麻药材和饮片的质量控制。
- 潘瑞乐陈迪华斯建勇赵晓宏朱占军
- 关键词：升麻阿魏酸异阿魏酸
- 正交法优选升麻最佳蜜制工艺被引量：4
- 2007年
- 潘瑞乐陈迪华斯建勇朱占军黄红钢
- 关键词：兴安升麻正交法饮片质量《中国药典》常用中药
- HPLC法测定银州柴胡中五种皂苷的含量被引量：6
- 2011年
- 首次建立HPLC法同时测定银州柴胡中柴胡皂苷a、c、d、e和f五种皂苷含量的方法。流动相为乙腈-水梯度洗脱,柱子为HibarRT RP-18(4.6 mm×250 mm,5μm),流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长210 nm。柴胡皂苷a、c、d、e和f的线性范围及相关系数分别为:21.78～43.56μg(r=0.9993),3.94～9.85μg(r=0.9994),20.68～51.70μg(r=0.9998),1.67～5.57μg(r=0.9997),1.91～6.70μg(r=0.9992);柴胡皂苷a、d的加样回收率分别为101.5%和98.5%。该方法操作简便,结果准确,重现性好,为柴胡药材多指标质量分析方法的建立和银州柴胡药用提供了参考依据。
- 符颖朱占军黄帅斯建勇魏建和潘瑞乐
- 关键词：银州柴胡柴胡皂苷A柴胡皂苷D
- 反相高效液相色谱法测定不同品种升麻中27-脱氧升麻亭的含量被引量：9
- 2007年
- 目的采用高效液相色谱法测定不同品种、不同产地升麻样品中27-脱氧升麻亭的含量。方法色谱柱为YMC-Pack ODS-C18柱（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相：乙腈-水-乙酸（40∶60∶1）,流速0.6 mL.min-1,柱温26℃,示差检测器。结果27-脱氧升麻亭在2.588-20.7μg有良好的线性,相关系数r=0.999 7,平均加样回收率97.5%,RSD=2.75%（n=5）。结论方法简便,结果准确,可为升麻药材质量评价提供参考。
- 潘瑞乐陈迪华斯建勇赵晓宏朱占军
- 关键词：反相高效液相色谱法
- 高速逆流色谱分离连翘中连翘酯苷被引量：1
- 2008年
- 本文用高速逆流色谱分离连翘中的连翘酯苷。采用正丁醇：乙酸乙酯：水（4：2：5）的溶剂系统，上相为固定相，下相为流动相，流速为2mL／min。正向转速900rpm，进样量200mg，检测波长为280nm，恒温器预置35℃，一次性可分离连翘酯苷单体20mg，HPLC检测纯度达98．25％。
- 黄倩倩朱占军潘瑞乐斯建勇赵晓宏
- 关键词：连翘连翘酯苷高速逆流色谱
