朱美文
- 作品数：8 被引量：58H指数：5
- 供职机构：重庆出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：质检公益性行业科研专项项目重庆市科委基金国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>
- 电感耦合等离子体质谱法测定多种中药材中十六种稀土元素的研究被引量：9
- 2014年
- 建立了电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法测定中药材中16种稀土元素的分析方法。采用微波消解对样品进行前处理,以115In作为内标消除基体干扰。16种稀土元素方法检出限为0.50～8.63μg/kg,在高、中、低3个添加水平下,平均回收率为70.5%～105.8%,相对标准偏差为0.6%～14.0%（n=8）。该方法可用于根茎类、叶类、花类、果实及种子类、全草类和皮类等多种中药材中16种稀土元素含量的测定。
- 王晶朱美文彭光宇刘毅郑国灿陈江
- 关键词：电感耦合等离子体质谱法微波消解中药材稀土元素
- 气相色谱法测定食品中仲丁灵残留量被引量：4
- 2014年
- 提出了气相色谱法测定食品中仲丁灵残留量的方法。样品用正己烷-丙酮(1+1)混合液提取,提取液经凝胶渗透色谱和固相萃取净化。用DB-1701色谱柱分离,电子捕获检测器测定。仲丁灵的质量浓度在10.0~500μg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为1.4μg·kg-1。添加10,20,50μg·kg-1 3个浓度水平进行加标回收试验,回收率在84.2%~97.2%之间,测定值的相对标准偏差(n=8)在3.8%~15%之间。
- 郑国灿刘毅彭光宇王晶朱美文王国民
- 关键词：气相色谱法仲丁灵食品
- 不同产地枸杞中的微量元素含量分析被引量：18
- 2012年
- 采用ICP-AES法测定了不同产地枸杞中Pb、As、Hg、Cd、Cr、Cu、Fe、Mn、Zn等九种元素的含量,对枸杞中的重金属及微量元素状况进行了评价,找出了元素含量和产地之间的关系,能对枸杞的道地性评价提供参考。
- 刘毅郑国灿朱美文王晶李应国李贤良王国民
- 关键词：枸杞微量元素
- 桐油脂肪酸组分GC-MS分析及产地特征研究被引量：6
- 2014年
- 通过氢氧化钾‐甲醇溶液对桐油中的脂肪酸进行酯交换反应甲酯化，采用GC‐M S联用技术对脂肪酸甲酯进行了分析鉴定，鉴定了桐油中α‐桐酸、β‐桐酸、油酸、亚油酸、硬脂酸、棕榈酸等13种桐油脂肪酸组分。通过比较各产地桐油中的脂肪酸成分含量，结果表明，油中桐酸含量具有较大的差异，桐酸含量介于70．03％～82．00％之间；不同产地桐油中α‐桐酸、β‐桐酸、油酸、亚油酸等单个组分的脂肪酸也存在一定的差异，说明不同桐油中脂肪酸含量具有一定的产地特征。
- 郑国灿王晶刘毅朱美文陈江李贤良王国民
- 关键词：桐油脂肪酸
- 气相色谱-串联质谱法测定牛奶中20种有机氯农药残留被引量：14
- 2012年
- 建立了牛奶中20种有机氯农药残留的气相色谱-串联质谱检测方法。样品采用正己烷-丙酮混合溶剂提取,凝胶渗透色谱和弗罗里硅土固相萃取联合净化,气相色谱-串联质谱测定。标准溶液在4μg/L-400μg/L范围内线性关系良好;方法的定量限为0.8μg/kg。20种有机氯农药在3个水平(0.8、2.0、10.0μg/kg)的加标回收率为62.2%-103.8%,相对标准偏差(RSDs)为3.4%-13.1%。该分析方法稳定可靠,灵敏度高,适合牛奶中多种有机氯农药残留量的检测。
- 刘毅郑国灿王晶陈冬东朱美文彭光宇曹淑瑞王国民
- 关键词：气相色谱-串联质谱牛奶有机氯农药残留量
- 液相色谱荧光法测定食品中乙氧基喹残留量被引量：1
- 2013年
- 目的建立检测多类食品中乙氧基喹残留量的液相色谱荧光法。方法样品在碱性条件下用正己烷提取,经调节酸碱度液液萃取净化后进行检测。采用Agilent Eclipse XDB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱分离,甲醇-水为流动相进行线性梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,柱温30℃,进样量20μl;荧光检测器激发波长365 nm,发射波长425 nm。结果乙氧基喹在0.05～10 mg/L范围内线性关系良好(r=0.999 2),方法的检出限(S/N=3)为7.5μg/kg,定量限(S/N=10)为25μg/kg;8类食品基质分别添加3个不同浓度水平,平均回收率为80.5%～95.9%,RSD为3.1%～11.5%(n=8)。结论本方法实用性强,可操作性好,适用于多类食品中乙氧基喹残留量的检测。
- 郑国灿朱美文王晶尹楠戈彭光宇陈江李贤良
- 关键词：液相色谱荧光检测器食品添加剂抗氧化剂
- 亚甲基蓝分光光度法测定味精中硫化钠被引量：1
- 2014年
- 建立了亚甲基蓝分光光度法测定味精中硫化钠含量的方法,重点考察了样品前处理条件。结果表明,硫离子在0.01-0.5μg/mL的浓度范围内,标准曲线的线性关系良好,R2=0.9996,方法的定量限为0.01mg/kg;在0.02-2mg/kg的添加水平下,样品的回收率在90%-118%之间,相对标准偏差(n=7)在3.4%-9.9%之间。本方法适用于味精、增鲜味精、加盐味精中硫化钠的检测,具有较高的灵敏度和准确性。
- 朱美文王晶郑国灿刘毅陈江龙湾王国民
- 关键词：味精硫化钠亚甲基蓝分光光度法
- ICP-MS测定植物中药材中的多种元素被引量：5
- 2013年
- 建立了微波消解、电感耦合等离子体质谱法测定植物中药材中Pb、As、Hg、Cd、Cu、Cr、Mn、Fe、Zn、Se、Ni、Sn等12种元素含量的方法。对样品前处理条件、干扰情况、仪器参数等因素进行了研究,并利用有证标准物质对方法进行了验证。结果表明,各元素的线性关系良好,相关系数为99.94%-99.99%,检出限为0.75-91.00μg/kg,回收率(n=6)为84.3%-93.9%,相对标准偏差(n=6)为1.8%-8.4%,能满足植物中药材中多种元素的检测要求。
- 彭光宇王晶郑国灿刘毅朱美文李贤良王国民
- 关键词：电感耦合等离子体质谱法
