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李万利

作品数:12 被引量:71H指数:5
供职机构:厦门大学材料学院材料科学与工程系更多>>
发文基金:国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 7篇理学
  • 5篇化学工程

主题

  • 9篇自由基
  • 9篇自由基聚合
  • 9篇活性自由基
  • 9篇活性自由基聚...
  • 6篇稳定自由基
  • 6篇苯乙烯
  • 5篇加速剂
  • 4篇乙烯
  • 4篇二腈
  • 4篇丙二腈
  • 3篇甲基
  • 3篇甲基丙烯
  • 3篇甲基丙烯酸
  • 3篇甲基丙烯酸甲...
  • 3篇丙烯
  • 3篇丙烯酸
  • 3篇丙烯酸甲酯
  • 2篇对苯乙烯
  • 2篇乙烯聚合
  • 2篇塑料

机构

  • 12篇厦门大学
  • 2篇宁德师范高等...

作者

  • 12篇李万利
  • 12篇邹友思
  • 11篇颜明发
  • 9篇林建
  • 6篇黄剑莹
  • 5篇林明华
  • 3篇庄荣传
  • 3篇林强
  • 2篇郑淑英
  • 1篇陈一虹
  • 1篇李航昱

传媒

  • 3篇厦门大学学报...
  • 2篇高等学校化学...
  • 2篇合成化学
  • 1篇高分子学报
  • 1篇化学世界
  • 1篇高分子材料科...
  • 1篇塑料工业
  • 1篇宁德师专学报...

年份

  • 2篇2005
  • 3篇2003
  • 6篇2002
  • 1篇2001
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
AIBN/NaNO_2/FeSO_4.7H_2O存在下苯乙烯本体活性自由基聚合被引量:1
2005年
研究了AIBN/NaNO2/FeSO4.7H2O存在下苯乙烯本体聚合行为,发现100℃以上时具有活性聚合特征,AIBN/NaNO2/FeSO4.7H2O配比为1/3/3时分子量多分散性指数控制较好,聚合物分子量多分散性指数在1.1~1.8之间,聚合过程转化率和分子量随时间的增加而增大。
颜明发李万利黄剑莹林明华林强邹友思
关键词:活性自由基聚合亚硝酸钠稳定自由基
以2,2′-联吡啶与丙二腈为添加剂的苯乙烯活性自由基聚合的研究
2003年
研究了稳定自由基存在下苯乙烯的活性聚合 .发现在 2 ,2′ 联吡啶的存在下 ,苯乙烯聚合的分子量控制效果提高 ,分子量可控 ,分子量分布较窄 .在与丙二腈共同作用时 ,可在 4h内达到 85 %的转化率 ,分子量分布在 1 5以下 ,分子量控制误差在 2 0 %以下 .设计分子量在 1× 10 4 ~ 9× 10 4 的范围内 ,实测分子量和理论分子量相近 .
黄剑莹林建李万利颜明发林明华邹友思
关键词:丙二腈添加剂苯乙烯活性自由基聚合
稳定自由基存在下苯乙烯聚合的加速剂被引量:1
2001年
研究了稳定自由基存在下苯乙烯的活性聚合。发现在 β-酮酸酯 -乙酰乙酸乙酯 ,乙二酸二乙酯 ,1 ,3 -二酮 -乙酰丙酮的少量存在下 ,苯乙烯聚合速率显著增加 ,分子量可控 ,分子量分布较窄。而乙酰丙酮较大量存在下 。
林建李万利颜明发庄荣传邹友思
关键词:稳定自由基活性自由基聚合加速剂苯乙烯聚苯乙烯
稳定自由基存在下甲基丙烯酸甲酯的聚合研究被引量:4
2002年
研究了以 2 ,2 ,6 ,6 四甲基 1 哌啶氧化物 (TEMPO)作为稳定自由基 ,过氧化苯甲酰 (BPO)为引发剂 ,三氟乙酸酐 (TFA)为加速剂 ,极性单体甲基丙烯酸甲酯的聚合 .在TFA的促进下 ,聚合速率明显加快 ,17h可达 6 2 %的转化率 .在单体转化率低于 30 %时 ,分子量随转化率线形增长 ,分子量分布较窄 .转化率较高时 ,分散性变大 ,分子量变化不大 .随着聚合体系温度升高 ,分散性变窄 .14 0℃为其较理想的聚合温度 .通过对模型聚合物的核磁共振 (1HNMR)分析 ,发现氧氮自由基部分脱落 ,解释了极性单体不能在稳定自由基存在下进行活性聚合的原因 .对氧氮自由基易从主链脱落的可能解释是酯基的强吸电子效应削弱了C O键 ,从而使氧氮自由基与主链的连接减弱 ,导致分子量不可控制 .
郑淑英林建李万利颜明发黄剑莹邹友思
关键词:甲基丙烯酸甲酯稳定自由基活性自由基聚合加速剂引发剂聚合速率
稳定自由基存在下丙二腈加速甲基丙烯酸甲酯的聚合研究
2002年
研究了以 2 ,2 ,6 ,6 -四甲基 - 1-哌啶氧化物 (TEMPO)作为稳定自由基 ,过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂 ,丙二腈 (MN)为加速剂 ,极性单体甲基丙烯酸甲酯的聚合 .在丙二腈的促进下 ,聚合速率明显加快 ,4h可达 89%的转化率 .在聚合过程中 ,分子量变化不大 ,分子量分布较窄 .随着聚合体系温度提高 ,转化率随之升高 ,到达 12 0℃后 ,转化率反而下降 ,分散性变化不大 .12 0℃为其较理想的聚合温度 .通过对模型聚合物的核磁共振 (1HNMR)分析 ,发现氧氮自由基部分脱落 ,解释了极性单体不能在稳定自由基存在下进行活性聚合的原因 .对氧氮自由基易从主链脱落的可能解释是两个腈基的强吸电子效应削弱了C -O键 ,从而使氧氮自由基与主链的连接减弱 。
郑淑英林建李万利颜明发邹友思
关键词:稳定自由基活性自由基聚合加速剂甲基丙烯酸甲酯
2,2′-联吡啶与丙二腈对苯乙烯活性自由基聚合的影响被引量:2
2002年
研究了稳定自由基存在下苯乙烯的活性聚合。发现在 2 ,2′ 联吡啶的存在下 ,苯乙烯聚合的分子量控制效果提高 ,分子量可控 ,分子量分布较窄。在与丙二腈共同作用时 ,可在 4h内达到 85 %的转化率 ,分子量分布在 1 .5以下 ,分子量控制误差在 2 0 %以下。设计分子量在 1 0 ,0 0 0 90 ,0 0 0 。
黄剑莹林建李万利颜明发林明华邹友思
关键词:稳定自由基活性自由基聚合丙二腈
双酚A型环氧树脂涂料的分离及表征被引量:8
2002年
介绍了双酚 A型环氧树脂涂料配方的剖析方法。通过 IR及 NMR等方法对纯化的环氧树脂进行了表征并与传统的化学滴定测环氧值方法比较 ,用 NMR法测定双酚 A型环氧树脂数均相对分子质量的方法 ,建立了数均相对分子质量与环氧值之间的关系。
李万利林建颜明发邹友思
关键词:提纯IRNMR
低残余单体酚醛泡沫的研究被引量:6
2005年
针对如何降低酚醛泡沫中的残余单体(游离酚、游离醛)进行了研究.考察了不同酚醛比,反应温度,碱催化剂用量对残余单体的影响;添加尿素作为甲醛捕集剂对降低游离甲醛效果明显;采用醛酚比为 2.2,反应温度为 92℃,添加少量尿素(3 g尿素/100 g苯酚),制备出游离酚为 0.09%,游离醛小于 0.1%的酚醛泡沫,且其物理化学性能与通常条件下制备的酚醛泡沫无明显差异.
林强李万利颜明发黄剑莹林明华陈一虹邹友思
关键词:酚醛泡沫塑料游离酚游离醛化学性能盐酸羟胺
酚醛泡沫塑料研究被引量:32
2003年
针对影响酚醛泡沫性质的众多参数的不确定性 ,给出了可发泡性甲阶酚醛树脂的合成方法及酚醛泡沫塑料发泡典型配方 ;考察了反应温度及水含量对酚醛树脂粘度的影响 ,讨论了表面活性剂、发泡剂、固化剂及发泡温度对泡沫性能的影响。结果表明 :当表面活性剂用量为 4%~ 7% ,发泡剂用量为 4%~ 10 % ,固化剂用量为 8%~ 12 % ,发泡温度在 70~ 80℃范围时 ,可制得较好的酚醛泡沫塑料。
李万利李航昱林强邹友思
关键词:酚醛树脂泡沫塑料粘度控制
稳定自由基存在下苯乙烯聚合的加速剂被引量:12
2002年
研究了稳定自由基存在下苯乙烯的活性聚合 .发现在β-酮酸酯 [乙酰乙酸乙酯 ( AAE) ,乙二酸二乙酯( DEM) ],1 ,3-二酮 [乙酰丙酮 ( AAT) ]及强酸酐 [三氟乙酸酐 ( TFA) ]的少量存在下 ,苯乙烯聚合速率显著增加 ,分子量可控 ,分子量分布较窄 .而有机强酸 [氯乙酸 ( CAA) ,溴乙酸 ( BAA) ,2 ,4 ,6-三硝基苯酚 ( TNP)
林建李万利颜明发庄荣传邹友思
关键词:稳定自由基活性自由基聚合加速剂苯乙烯聚苯乙烯DEM
共2页<12>
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