李东亮
- 作品数：5 被引量：24H指数：3
- 供职机构：郑州轻工业学院食品与生物工程学院更多>>
- 发文基金：河南省高校青年骨干教师资助项目深圳市城市管理局重点资助项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- CTAB法提取苏铁基因组DNA的条件优化
- 2007年
- 采用单因素梯度试验结合正交实验的方法(CTAB法),优化了苏铁类植物全基因组DNA提取工艺.研究表明:材料量对提取DNA的浓度、提取率和纯度的影响最为明显,但还没有达到显著水平;最佳工艺参数为:20 mg苏铁羽片,65℃水浴处理30 min,抽提后,加入800μL无水乙醇和5μL饱和NaCl溶液,6000 r/min离心4 min沉淀DNA;溶解再沉淀后的DNA,质量浓度可达0.2413 g/L,提取率可达0.483%,│OD260/OD280-1.8│<0.01,可以满足RAPD-PCR分子标记技术应用.
- 李东亮金红张勇翟伟博景建洲
- 关键词：CTAB法分子标记
- 谭清苏铁性别相关的RAPD标记研究被引量：2
- 2007年
- 以谭清苏铁(Cycas tanqingii D.Y.Wang)雌雄植株半年生羽叶为材料,用优化的CTAB法分别提取其全基因组DNA,进行RAPD单因子梯度实验和正交实验以优化扩增条件。应用160个RAPD随机引物检测基因组DNA,雌雄植株均扩增出1450多条带,其中引物S0465扩增出与谭清苏铁雌株高度相关的RAPD标记,其大小约为500bp,该标记与雄株没有关联。
- 景建洲李东亮金红张勇曹黎明
- 关键词：性别RAPD分子标记
- 利用ISSR标记鉴别玉米品种的初步研究被引量：14
- 2007年
- 采用CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)法从10个玉米品种种子胚中提取全基因组DNA,用正交实验法优化ISSR-PCR反应体系,筛选扩增条带清晰的引物,然后用所筛引物对10个玉米品种DNA扩增,分析其扩增带纹差异,找出能够鉴别10个玉米品种的合适引物。研究结果表明:①优化的ISSR-PCR反应参数为:1.5mmol/LMg2+、0.375mmol/LdNTP、0.5μmol/L引物、2.5UTaqDNA聚合酶;②从40条ISSR引物筛选出11条扩增条带清晰、多态性较高的引物,它们共扩增出101条条带;③利用引物UBC808能将10个供试玉米样品区分开。
- 景建洲李东亮张勇陈小科李建辉
- 关键词：玉米分子标记ISSR
- 谭清苏铁性别连锁的RAPD和SCAR分子标记被引量：3
- 2007年
- 利用RAPD(Random amplified polymorphicDNA)分子标记技术,寻找谭清苏铁(Cycas tanqingii)中与性别相关的分子标记,筛选了160个10bp的随机引物,产生了2500多个RAPD条带。只有引物S0465(CCCCGGTAAC)产生了一条大约500bp的雌性特异RAPD标记,该分子标记出现在所有的供试雌性植株中,而所有的供试雄性植株都不具有该标记。对该特异片段进行了克隆和序列测定,并根据序列分析结果将RAPD标记转化为重复性和特异性更好的特异特征序列扩增区域(SCAR)分子标记,并命名为STQC-S465-483。分子标记的建立可用于谭清苏铁幼苗性别的早期鉴定,为谭清苏铁就地保护和迁地保护提供技术支持。
- 景建洲金红李东亮陈小科张勇
- 关键词：性别RAPDSCAR分子标记
- 利用RAPD分子标记分析玉米种质遗传多样性被引量：5
- 2006年
- 以RAPD分子标记技术对玉米的10个品种的全基因组DNA进行PCR扩增,再用Popgene32软件和SPSS13.0软件分析扩增结果,研究10个玉米的种质资源遗传关系。结果表明:(1)所选20个引物可扩增出214条RAPD条带;(2)所选引物扩增条带的多态性比率为86.4%,RAPD分子标记扩增10个玉米品种间的相似性系数分别在0.316￣0.654之间;(3)用RAPD-PCR扩增条带的分析结果建立了遗传相关系数矩阵、构建了分子树状图、可将10个玉米品种分为3个类群;(4)RAPD分子标记适合于构建玉米的DNA指纹图谱,进行品种鉴定和遗传分析。
- 景建洲张勇李东亮邢良
- 关键词：玉米分子标记RAPD种质鉴定
