李佳慧 作品数:9 被引量:76 H指数:5 供职机构: 东北林业大学 更多>> 发文基金: 国家科技支撑计划 “十一五”国家科技支撑计划 更多>> 相关领域: 医药卫生 理学 化学工程 生物学 更多>>
非轴对称光纤三维折射率测量 2024年 针对光纤非轴对称的特点,利用数字全息显微层析技术搭建了测试的光路系统,以物光波携带被测样品的相位信息为依据,对其在CCD上的信息进行提取。由于光纤非轴对称的特点,采集了360°的数字全息图,采用角谱理论的算法提取出每一幅全息图物光波的相位分布信息,通过层析重建算法得到三维折射率分布,然后分别以长盈通和康宁光纤为测试样本,测得光纤纤芯与包层折射率的差值分别为0.005和0.006,与厂家提供的参数基本一致。为了进一步验证所提测试方法的有效性,对焊点处进行折射率测量研究,实验结果表明,该测量方法的准确性优于以往的光纤测量方法,具有对光纤样品无损、测量方法简单、测量速度快等优点。 何学兰 李佳慧 王铁滨 李文超 邢键 崔双龙 孟令知关键词:数字全息 无损检测 优化喜树果中喜树碱和10-羟基喜树碱的匀浆提取工艺 被引量:5 2009年 采用匀浆提取的方法从喜树果中提取喜树碱和10-羟基喜树碱,考察乙醇体积分数、匀浆时间和液料比等因素对提取率和纯度的影响,并通过响应面法进行工艺优化,分别得到以喜树碱、10-羟基喜树碱的提取率和纯度为响应值的回归方程,进而获得最佳工艺条件为乙醇体积分数52.41%;匀浆时间2.93 min;液料比11.11(mL∶g)。最佳条件下的验证实验表明:喜树碱提取率为0.092 3%,浸膏中喜树碱的纯度为1.063 3%,与模型值相对偏差分别为0.75%和0.88%;10-羟基喜树碱提取率为0.009 4%,浸膏中10-羟基喜树碱的纯度为0.107 8%,与模型值相对偏差分别为0.53%和0.78%,说明回归方程可以很好地预测实验结果。 赵春建 李佳慧 杨磊 李晓娟 祖元刚关键词:喜树果 喜树碱 10-羟基喜树碱 响应面 喜树生物碱在喜树植株中的分布 被引量:12 2008年 采用高效液相法测定喜树植株不同部位的生物碱(喜树碱、10-羟基喜树碱)含量的结果表明,十年生喜树叶中的喜树碱含量最高(0.1102%),非木质化茎的(0.0588%)略高于木质化茎的(0.0491%),主干上部(0.0604%)和主干近根部(0.0641%)高于主干中部(0.0447%),根部一级侧根(0.0968%)中含量也较高。10-羟基喜树碱在二级侧根中含量最高(0.4950%),木质化茎(0.0473%)明显高于非木质化茎(0.0125%),主干中含量分布与喜树碱相似,叶中含量为0.0905%。 杨磊 李晓娟 赵春建 李佳慧 祖元刚关键词:喜树 10-羟基喜树碱 喜树碱 高效液相色谱 喜树中主要生物碱提取分离工艺的研究 本论文以我国特有植物—喜树(Camptotheca acuminata Decne)作为研究对象,在对喜树碱和10-羟基喜树碱在其体内的分布规律进行初步研究。在上述研究基础上,采用响应面方法对喜树果实及叶片中喜树碱、10... 李佳慧关键词:生物碱 提取分离工艺 文献传递 匀浆法提取喜树果和喜树叶中喜树碱的研究 被引量:14 2009年 以喜树果和喜树叶为原料,对匀浆法提取喜树碱的工艺进行了研究,并采用HPLC法进行定量分析。确定了最佳的工艺条件:提取溶剂为体积分数55%的乙醇,匀浆时间为8min,料液比为1:15(g:mL)。在此工艺条件下,喜树果和喜树叶中喜树碱的得率分别为0.0801%和0.0679%。将该法与超声波提取、回流提取、常温冷浸提取、水浴振荡提取等方法进行了比较。结果表明,匀浆提取具有得率高、时间省等优势,是一种高效提取喜树碱的方法。 史伟国 祖元刚 赵春建 杨磊 李佳慧关键词:喜树果 喜树碱 以甲基橙为显色剂萃取光度法测定喜树中总生物碱 2009年 测定喜树中总生物碱含量,取样品的提取液100μL,在pH5的柠檬酸-磷酸盐缓冲介质中与甲基橙反应。反应混合液在25℃保持5min后,用三氯甲烷10mL进行萃取将生物碱转入有机相中,用光度法于366nm波长处以三氯甲烷溶剂作参比测定其吸光度。用纯喜树碱作对照品,测得的吸光度与喜树碱质量浓度在6.5-104.0mg·L^-1范围内呈线性关系。取来自同一批的样品5份,按所提出的方法测定其总生物碱量,测定值的相对标准偏差为1.62%。在一已知样品的基础上,用标准加入法进行了回收试验,测得平均回收率为98.7%。 杨磊 李佳慧 赵春建 李晓娟 祖元刚 李家磊关键词:萃取光度法 甲基橙 总生物碱 喜树 喜树果中喜树碱和10-羟基喜树碱的匀浆提取工艺 被引量:12 2008年 以喜树果为原料,对匀浆法提取喜树碱和10-羟基喜树碱的工艺进行了研究,确定了最佳的工艺条件:提取溶剂为体积分数55%的乙醇,匀浆时间为8 m in,料液比为1∶15(g/mL)。在此工艺条件下,喜树碱和10-羟基喜树碱的提取率分别为0.801‰和0.546‰。将该法与超声提取、回流提取、常温冷浸提取、水浴振荡提取进行了比较,结果表明,匀浆提取具有得率高、省时间等方面的优势,是一种高效提取喜树碱和10-羟基喜树碱的方法。 祖元刚 史伟国 赵春建 杨磊 李晓娟 李佳慧关键词:匀浆 喜树果 喜树碱 10-羟基喜树碱 响应面分析法优化甘草酸和甘草黄酮联合提取工艺 被引量:30 2009年 采用响应面法优化联合提取甘草中甘草酸和甘草黄酮的条件。在单因素试验的基础上,以回流溶剂、时间和液固比为影响因子,选用中心复合模型(CCD)进行4因素、5水平的实验设计。以甘草酸和黄酮得率作为响应值,进行响应面分析(RSA)。结果表明,联合提取甘草中甘草酸和黄酮的最佳提取条件为:乙醇浓度68%;氢氧化钠浓度1.1%;回流时间2.5 h;液固比10.1∶1(mL∶g)。此条件下甘草酸得率为5.68%,黄酮得率为6.73%。 李春英 李晓娟 杨磊 赵春建 李佳慧 祖元刚关键词:甘草酸 甘草黄酮 响应面法 聚酰胺分离纯化喜树果中10-羟基喜树碱和喜果苷的研究 被引量:9 2008年 目的:研究聚酰胺分离纯化10-羟基喜树碱和喜果苷的工艺条件与参数。方法:采用HPLC进行定量分析,考察了聚酰胺对10-羟基喜树碱和喜果苷静态和动态吸附性能,确定最佳的工艺条件。结果:优化的工艺条件为:药液中10-羟基喜树碱和喜果苷的质量浓度分别为0.189,0.334 g.L-1,上样液pH6,上样流速1.0 mL.min-1,上样量3 BV,洗脱剂60%乙醇溶液,洗脱流速1.0 mL.min-1,洗脱剂用量5 BV。经聚酰胺分离纯化后10-羟基喜树碱和喜果苷的质量分数分别为17.52%,32.87%,收率分别为66.05%,75.86%。结论:聚酰胺对10-羟基喜树碱和喜果苷吸附能力强,解吸容易,分离效率果较好,此工艺为大规模产业化提供了依据。 史伟国 祖元刚 杨磊 赵春建 李佳慧关键词:10-羟基喜树碱 喜树果 聚酰胺