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李俊旭: 作品数：16 被引量：43H指数：4; 供职机构：纽约州立大学更多>>; 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金美国国立卫生研究院基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学社会学经济管理更多>>

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受体理论的历史与现状被引量：1: 2010年; 受体理论作为药理学的重要理论之一,其萌芽,形成与发展成熟历时近百年。本文拟对受体理论的发展轨迹作一概述。; 李俊旭; 关键词：受体激动剂拮抗剂

脑源性白介素的研究进展被引量：15: 2003年; 传统观点认为白介素是由免疫细胞产生的 ,然而 ,许多研究资料表明 ,神经元和神经胶质细胞也能够产生和分泌白介素 ,即脑源性白介素。脑源性白介素可与中枢神经系统多种神经递质相互作用 ,影响动物的行为、学习记忆 ,并与早老性痴呆、抑郁症等疾病相关。; 李俊旭郑继旺梁建辉; 关键词：神经递质

槟榔碱对小鼠吗啡行为敏化的影响被引量：14: 2005年; 目的:探讨槟榔嚼块的主要成分—槟榔碱,对小鼠吗啡行为敏化过程的影响。方法:测定小鼠的自主活动,观察ip槟榔碱对小鼠的自主活动及单次给予吗啡所诱导的小鼠高活动性的影响;建立吗啡诱导的小鼠行为敏化模型,观察槟榔碱对行为敏化形成、表达的影响。结果:(1)单次ip槟榔碱(0·25-2·0mg·kg-1)可剂量依赖性地抑制小鼠的自主活动(P<0·05),多次给药后这种抑制作用既不产生耐受,也不形成敏化;(2)槟榔碱(2·0mg·kg-1)可增强单次给予吗啡所诱导的小鼠的高活动性(P<0·05);(3)槟榔碱(2·0mg·kg-1)可增强吗啡诱导小鼠行为敏化的形成(P<0·05);(4)虽然槟榔碱(2·0mg·kg-1)多次给药降低吗啡诱导小鼠行为敏化表达的程度(P<0·05),但是槟榔碱(0·5-2·0mg·kg-1)单次给药不影响吗啡诱导小鼠行为敏化的表达。结论:槟榔嚼块中的主要成分槟榔碱能增强小鼠吗啡诱导的急性高活动性和吗啡行为敏化的形成,提示槟榔嚼块有可能增强吗啡的成瘾性。; 韩容孙艳萍李俊旭梁建辉; 关键词：槟榔碱小鼠吗啡行为敏化

丙戊酸钠对吗啡诱导小鼠行为敏化的影响: ＜正＞目的:研究丙戊酸钠对小鼠吗啡行为敏化形成和表达的影响。方法:测定小鼠的活动性,观察慢性吗啡处理对小鼠活动性的影响。在小鼠吗啡行为敏化形成的不同阶段,给予不同剂量的丙戊酸钠,研究丙戊酸钠对小鼠吗啡行为敏化形成和表达的...; 李俊旭张旗梁建辉; 关键词：丙戊酸钠吗啡行为敏化; 文献传递

L-型钙通道阻滞剂增加5-羟色胺酸(5-HTP)的抗伤害作用: 目的:5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)在介导人和动物的伤害反应中发挥着重要作用。然而,有关中枢5-HT神经系统功能水平增高是抑制伤害反应,还是易化伤害反应的实验结果并不完全一致。因此,本文旨...; 梁建辉李俊旭王绪华陈碧刘锐克陆颖张盼郑继旺; 文献传递

介导单针吗啡诱导行为敏化新的脑区--隔核: 目的单针吗啡诱导的行为敏化是研究阿片类药物成瘾神经可塑性变化的重要动物模型。目前认为隔核是脑内与奖赏、学习和记忆等关系较为密切的核团之一。因此,本研究将探讨隔核在单针吗啡诱导的行为敏化中的作用,并初步解析其作用机制。方法...; 刘青张敏李语玲宫崎李俊旭梁建辉; 关键词：隔核行为敏化吗啡阿片受体

行为药理学:历史与现状被引量：1: 2011年; 行为药理学作为药理学的一个分支,其发展历史已有50余年。从1955年Peter Dews发表其代表性论文《Studies on behavior.I》以来,行为药理学从无到有,已经发展成为一个活跃的、生机勃勃的新学科。本文拟回顾行为药理学的发展历程,理清其历史发展的脉络,并就行为药理学当前发展的状况作一综述。本文还将提出行为药理学研究中所应注意的几个问题供讨论。; 李俊旭; 关键词：行为药理学

咪唑啉I_2受体神经药理学研究进展被引量：4: 2013年; 咪唑啉I2受体是一种非G蛋白偶联受体,其生理功能及临床意义目前尚不十分清楚。近年大量研究表明I2受体通过相关配体介导多种行为学效应。激活咪唑啉I2受体可能产生镇痛、抗抑郁、调节阿片受体功能、神经元保护等多种药理学作用。该文着重介绍了I2受体的分布、细胞定位、分子结构、信号转导、内源性配体和选择性配体及其相关神经药理学效应的研究进展。; 邱艳艳李俊旭何小华; 关键词：配体神经药理学

锂盐对小鼠吗啡行为敏化的影响被引量：2: 2004年; 目的探讨锂盐对小鼠吗啡行为敏化的影响。方法测定小鼠的自主活动 ,观察锂盐对小鼠自主活动的影响。急性吗啡 ( 10mg/kg)处理小鼠前给予锂盐 ,观察锂盐对急性吗啡引起小鼠自主活动的影响。慢性吗啡处理小鼠 ,建立吗啡行为敏化小鼠模型 ,观察锂盐对吗啡行为敏化的影响。结果 1.锂盐 ( 2～8mEq/kg)明显抑制小鼠的自主活动 ,并呈剂量依赖性。 2 .锂盐剂量依赖性地抑制急性吗啡所致小鼠的高活动性。 3 .锂盐剂量依赖性地阻断小鼠吗啡行为敏化的表达 ,但不影响行为敏化的形成。结论锂盐对中枢神经系统具有抑制作用 ,并能够抑制吗啡引起的小鼠高活动性以及行为敏化的表达 ,提示锂盐可能对吗啡的精神依赖性具有干预作用。; 李俊旭梁建辉; 关键词：锂盐行为敏化吗啡