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CREB结合蛋白质在神经病理性痛大鼠脊髓COX-2表达中的作用: 2012年; 目的评价CREB结合蛋白质（CBP）在神经病理性痛大鼠脊髓COX-2表达中的作用。方法雄性SD大鼠40只，体重220—250g，鞘内置管成功后5d时采用坐骨神经慢性缩窄性损伤的方法制备大鼠神经病理性痛模型，采用随机数字表法，将其随机分为4组（n=10）：假手术组（Sham组）、神经病理性痛组（NP组）、阴性对照病毒载体组（NC组）和CBP组。NC组和CBP组制备模型后7d时分别鞘内注射阴性对照病毒载体（RNAi-NC-LV）、CBPshRNA病毒载体（CBPRNAi-LV）20μl。于术前1d、术后3、5、7、10、12、14d时测定大鼠术侧机械缩足反应阈值（MWT）和热缩足潜伏期（TwL）。于术后14d时取腰段脊髓，免疫组化法检测CBP、乙酰化组蛋白H3／H4（Ac-H3，Ac-H4）、COX-2蛋白的表达，RT-PCR法检测CBP、COX．2mRNA的表达。结果与Sham组比较，NP组、NC组和CBP组大鼠术后各时点术侧MwT和TWL降低，NP组和NC组大鼠术后14d时脊髓CBP、Ac-H3、Ac—H4、COX．2蛋白表达和CBP、COX-2mRNA表达上调（P〈0．05），CBP组上述各指标差异无统计学意义（P〉0．05）；与NP组比较，CBP组术后lO、12和14d时MwT和聊L升高，术后14d时脊髓CBP、Ac—H3、Ac-H4、COX-2蛋白表达和CBP、COX-2mRNA表达下调（P〈0．05）。结论CBP表达上调导致组蛋白H3、H4乙酰化水平升高，脊髓神经元COX-2表达上调，参与了神经病理性痛的形成。; 李倩朱小燕黄长盛张艳峰郭曲练; 关键词：神经痛脊髓

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李倩

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