李娟
- 作品数：12 被引量：41H指数：4
- 供职机构：山东大学齐鲁医院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CCR4在不同胃组织及细胞系中的表达及意义
- 研究目的胃癌在当今世界最常见的恶性肿瘤中位居第四,超过70%的病例出现在发展中国家,一半的病例出现在东亚地区(以中国为主)。胃癌的发生与发展是涉及多因素作用、经过多个阶段才最终形成的复杂的生物学现象,在此过程中,趋化因子...
- 杨咏梅王传新杜鲁涛李娟刘慧
- 临床药师参与卡培他滨与替吉奥联用导致严重不良反应救治的病例分析被引量：2
- 2020年
- 目的:探讨临床药师在卡培他滨与替吉奥联用导致严重不良反应的临床判断及对症处理中所发挥的作用。方法:临床药师通过对卡培他滨与替吉奥联用导致严重不良反应的病例分析,探讨二者联用与严重不良反应的相关性,提出氟尿嘧啶过量导致严重毒性的应对措施。结果:临床药师积极参与患者救治过程,对不合理医嘱进行干预,及时协助医师调整患者给药方案,患者病情得以好转。结论:临床药师关注药物不良反应,协助医师保障临床用药安全。
- 李娟李娟
- 关键词：卡培他滨药学监护
- RNAi靶向沉默FLIP基因促进TRAIL诱导卵巢癌A2780细胞凋亡被引量：1
- 2009年
- 目的探讨RNAi靶向沉默FLIP基因对TRAIL诱导卵巢癌细胞凋亡的影响。方法设计并体外化学合成FLIP序列特异性双链RNA,在脂质体(LipofectamineTM2000)介导下转染人卵巢癌细胞株A2780。采用半定量RT-PCR和Western blot法检测FLIP-siRNAs转染前后A2780细胞FLIPmRNA和蛋白表达的变化,并筛选出抑制作用最强的FLIP-siRNA。四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测FLIP-siRNA转染前后TRAIL对A2780细胞生长抑制作用的变化。以Annexin-V-PI双染法流式细胞术(FCM)比较FLIP-siRNA转染前后TRAIL诱导的细胞凋亡的情况。结果特异性FLIP-siRNA片段能有效降低A2780细胞中FLIPmRNA和蛋白水平(P<0.01),并具有时间依赖性;转染FLIP-siRNA后,TRAIL对A2780细胞的生长抑制作用明显增强(P<0.05),TRAIL诱导的细胞凋亡也显著增加(P<0.05)。结论靶向FLIP基因的siRNAs可在转录和翻译水平抑制FLIP表达,并可增加细胞对TRAIL的敏感性。
- 王毓刘培淑张小磊代彩凤王岸聪李娟
- 关键词：双链RNATRAIL
- 原发性非典型伴部分间变型脑膜瘤1例
- 2022年
- 患者女,40岁。阵发性头痛伴言语不利7个月余入院,患者7月前无明显诱因出现阵发性头刺痛,双侧颞部为著,休息后缓解,偶伴有言语不流利,未行治疗。查体:神志清,专科查体未见异常,生理反射存在,病理反射未引出。颅脑MRI:左侧颞顶叶见团片状囊实性病变,呈长T_(1)长T_(2)信号,内见小结节状短T_(1)信号灶,最大截面约5.2 cm×4.6 cm,DWI呈高信号,增强扫描病变呈不均匀强化,囊性成分未见强化,周围见大片状长T_(2)水肿区(图1a~1d)。动脉自旋标记成像(arterial spin labeling,ASL)可见肿瘤实质区为明显的高灌注改变,同时区域性动脉自旋标记成像(territorial-arterial spin labeling,t-ASL)分别标记左侧颈内动脉、颈外动脉及椎基底动脉,发现肿瘤大部分的血供来源于左侧颈外动脉,少部分血供来源于左侧颈内动脉(图2a,2b)。磁共振融合成像MAGiC扫描,测得肿瘤处的T_(1)值1683 ms,T_(2)值149 ms(图3)。
- 李娟李娟邵广瑞
- 关键词：非典型脑膜瘤磁共振成像
- 川崎病合并冠状动脉病变的危险因素分析
- 目的：川崎病(Kawasaki disease,KD),又叫皮肤黏膜淋巴结综合征,是儿童常见的一种以全身中小血管为主要病变的疾病,近年来对此病的研究已进入了相当深入的领域,目前考虑与普通抗原或者超抗原或细菌热休克蛋白65...
- 赵翠芬李娟
- 关键词：川崎病冠状动脉病变
- 博新血清肿瘤相关物质(BXTM)检测在结直肠癌诊断中的价值被引量：2
- 2014年
- 目的观察结直肠癌(CRC)患者血清博新肿瘤相关物质(Bo Xin tumor marker,BXTM)水平,探讨其在CRC诊断中的价值。方法以2012年6月至2013年6月155例CRC、32例结直肠腺瘤、34例结直肠息肉患者和120例体检健康者为研究对象,检测研究对象血清中BXTM和癌胚抗原(CEA)水平并进行分析。对30例成功接受CRC根治术患者手术前及手术1、3、7、10 d后血清BXTM和CEA水平进行监测,BXTM>95 U/mL、CEA>5 ng/mL为阳性。结果 CRC组血清BXTM水平(106.1±10.2)U/mL和CEA水平(11.9±9.8)ng/mL高于结直肠腺瘤组、息肉组和健康人群(P均<0.05),CRC组血清BXTM阳性率(74.8%)和CEA阳性率(47.1%)高于结直肠腺瘤组、息肉组和健康人群(P均<0.05)。Ⅲ期和Ⅳ期CRC患者血清BXTM水平和阳性率高于Ⅰ期和Ⅱ期(t=4.876,χ2=9.418,P均<0.05),年龄、性别、肿瘤部位对血清BXTM测定结果无影响(P均>0.05)。手术治疗后7 d和10 d血清BXTM水平下降(P均<0.05),CEA水平变化无统计学意义(P>0.05)。血清BXTM水平和CEA水平呈正相关(r=0.534,P<0.05),血清BXTM诊断CRC及腺瘤的ROC曲线下面积为0.881,高于CEA的0.804(Z=3.076,P<0.05),两者联合检测诊断CRC的敏感性(85.2%)高于BXTM(74.8%)和CEA(47.1%)单独检测,P均<0.05。结论 BXTM水平在CRC患者血清中明显升高,可为CRC的筛查和动态监测提供一定依据,有望用于CRC辅助诊断。
- 李培龙张欣张义王洪春王延磊杨咏梅杜鲁涛王丽丽李娟王传新
- 关键词：血清肿瘤相关物质癌胚抗原结直肠癌阳性率
- 膀胱癌患者血清microRNA检测中内参基因的筛选及验证被引量：5
- 2014年
- 目的筛选并验证适用于膀胱癌患者血清microRNA(miRNA)定量检测的内参基因。方法选取100例肌层浸润性膀胱癌患者、105例非肌层浸润性膀胱癌患者及139例健康对照者血清,通过Miseq测序筛选出表达较为稳定的miRNA,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测上述筛选出的miRNA及U6表达水平,利用geNorm及NormFinder软件对其稳定性进行分析,并在新的实验组中对软件所推荐内参基因及组合进行验证,选取miR-148b-3p作为靶分子,以进一步分析所选择内参基因的可靠性。结果采用qRT-PCR法对M iseq测序结果进行验证,筛选出hsa-miR-193a-5p、hsa-miR-16-5p、U6、hsa-miR-191-5p和hsa-let-7d-3p作为候选内参基因,经分析和验证后证实,hsa-miR-193a-5p作为内参基因最稳定,hsa-miR-193a-5p和hsa-miR-16-5p的组合为最佳内参组合。同时,miR-148b-3p在膀胱癌患者血清中明显上调并具有一定的诊断价值。结论在对膀胱癌血清miRNA检测时,hsa-miR-193a-5p为最稳定内参基因,hsa-miR-193a-5p和hsa-miR-16-5p为最佳组合,联合应用可使结果更为准确可靠。
- 刘益民杜鲁涛王丽丽蒋秀梅李娟曲爱林王海燕郑桂喜张欣杨咏梅王传新
- 关键词：膀胱癌MICRORNAQRT-PCR内参基因
- 血清循环 Bmi-1 mRNA 检测方法的建立及其在结直肠癌诊断中的应用被引量：5
- 2014年
- 目的：建立一种血清循环B细胞特异性莫洛尼白血病毒插入位点1（ Bmi-1）信使核糖核酸（mRNA）直接逆转录-实时荧光定量聚合酶链反应（RT-qPCR-D）检测方法，并运用该方法对结直肠癌血清循环Bmi-1 mRNA水平进行分析，探讨其在结直肠癌诊断中的价值。方法方法学建立。提取结直肠癌HT29细胞株RNA，建立Bmi-1、泛素C （ UBC）、甘油醛-3-磷酸脱氢酶（ GAPDH） mRNAs检测标准曲线，计算扩增效率。利用RT-qPCR-D方法对血清、准备液混合液中Bmi-1 mRNA进行直接检测，通过熔解曲线评价试验的特异性，以及血清样本稀释观察方法的检测下限。并且，用该方法检测2008年1月至2009年1月山东大学齐鲁医院158例结直肠癌患者，其中Ⅰ期26例、Ⅱ期53例、Ⅲ期47例和Ⅳ期32例，以及53例结直肠镜检查正常者血清循环Bmi-1 mRNA水平，采用Kruskal-Wallis H、Mann-Whitney U检验比较各组Bmi-1 mRNA表达水平，受试者工作特征曲线（ ROC）分析其对结直肠癌的检测效能。结果 Bmi-1、UBC、GAPDH log值与定量循环（ Cq ）值间呈良好线性关系（R2＝0.990、0.990、0.99，P均＜0.001），扩增效率（E）分别为0.875、0.917、0.935。建立的RT-qPCR-D方法，检测Bmi-1、UBC、GAPDH mRNAs的熔解曲线峰值单一；检测下限可达1.25μl。运用该方法检测血清循环Bmi-1 mRNA水平，在结直肠癌Ⅰ期患者中为0.138（0.078-0.228），Ⅱ期患者中为0.163（0.067-0.287）、Ⅲ期患者中为0.217（0.072-0.267）、Ⅳ期患者中为0.273（0.139-0.419）以及对照者中为0.021（0.008-0.029），各组间比较差异有统计学意义（H＝89.5，P＜0.001）。结直肠癌各期组循环Bmi-1 mRNA水平明显高于对照组（U＝58.0、287、246、72.5，P均＜0.001）；循环Bmi-1 mRNA在Ⅳ期患者中的水平明显高于其他各期患者（U＝247、590、540，P＝0.008、0.020、0.035），而在Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期患者间比较，差异无统计�
- 张欣王海燕郑桂喜王丽丽李培龙刘童杨咏梅杜鲁涛李娟王传新
- 关键词：结直肠肿瘤逆转录聚合酶链反应
- 抑酸药对胃蛋白酶原、胃泌素17诊断胃癌的影响
- 目的探讨抑酸药质子泵抑制剂(PPIs)和H2受体拮抗剂(H2RAs)对血清胃蛋白酶原(PGs,包括PG I和PG II)、胃泌素17(G-17)诊断胃癌的影响。方法分别采用化学发光微粒子免疫检测法、ELISA法检测190...
- 尹作花王传新杜鲁涛李娟刘慧
- 全人源抗前列腺癌ScFv抗体的筛选及生物学特性研究被引量：1
- 2012年
- 目的从已成功建立的前列腺癌噬菌体抗体库中筛选抗人前列腺癌单链抗体(ScFv),并分析其生物学特性。方法以良性前列腺增生(BPH)细胞与噬菌体抗体库共孵育,去除抗体库中能够与BPH细胞结合的噬菌体抗体,再以前列腺癌细胞系DU145与去除非特异性结合后的噬菌体抗体库共孵育,通过"吸附-洗脱-扩增"对前列腺癌的噬菌体抗体库进行3轮的富集。采用流式细胞术筛选出对人前列腺癌细胞系DU145高亲合力的阳性克隆。阳性噬菌体克隆经亚克隆并转染大肠杆菌TG1,表达出可溶性ScFv抗体。采用流式细胞术、免疫荧光法分析其生物学特性。结果以前列腺癌细胞系DU145为抗原,筛选出19个噬菌体抗体,经测定C11与DU145细胞亲合力最高,亚克隆至原核表达载体表达纯化为C11 ScFv抗体。流式细胞术和免疫荧光法检测结果均显示,C11ScFv抗体与前列腺癌细胞DU145和PC3结合,与BPH细胞不结合。结论通过噬菌体展示技术筛选到前列腺癌细胞系高亲合力的可溶性ScFv抗体,为进一步研究抗体的靶向性治疗奠定了基础。
- 郑桂喜王传新张欣李伟杜鲁涛李娟刘慧
- 关键词：噬菌体展示技术DU145细胞PC3细胞
