李学强
- 作品数：91 被引量：418H指数：11
- 供职机构：河南科技大学更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划国家自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学自动化与计算机技术更多>>
- 酸枣种子发芽试验被引量：4
- 2005年
- 以酸枣种子为试材,研究了贮藏时间和温度对酸枣种子发芽的影响,试验结果表明:与25℃相比,在30℃条件下,酸枣种子发芽势、发芽率等明显升高,且出苗集中,持续时间短。贮藏时间对酸枣种子的发芽率、发芽势有影响,但影响程度受发芽时温度的影响较大。酸枣种子在休眠解除后种子内碳水化合物急剧减少,而在低温条件下,贮藏时间对通过休眠的湿润的酸枣种子内可溶性糖含量及淀粉含量的影响很小,因此湿润的酸枣种子在低温条件下可以保存较长时间。
- 李秀珍李学强马慧丽
- 关键词：种子发芽试验贮藏时间可溶性糖含量种子发芽势休眠解除
- 不同处理对牡丹和芍药种子发根及发芽的影响被引量：30
- 2004年
- 以秋季采集的牡丹和芍药种子为试材 ,进行了不同药剂处理 ,结果表明 ,不论牡丹还是芍药种子 ,秋季促进下胚轴生长 ,用浓 H2 SO4 处理 3min效果最好 ,发根最多 ,而且根长在1 cm以上的种子数也最多。对发根在 1 cm以下的牡丹和芍药种子进行 1 5℃恒温继续培养一个月发现 ,牡丹和芍药种子平均根长都在 8cm以上 ,侧根都在 8条以上 ,且根系生长较快 ,但都没有发芽 ,继续培养仍未发芽。对发根的种子先进行 3～ 5℃恒温处理一个月 ,然后进行 1 5℃的恒温培养 2 0
- 李秀珍李学强马慧丽郑轶琦张益民
- 关键词：芍药种子处理种子发芽
- 高校《盆景学》课程教学现状及提升研究被引量：6
- 2016年
- 根据《盆景学》课程的特点,针对该课程的教学现状,提出了优化师资队伍、丰富教学模式、加强实训环节、编写高质量的实验教材、提供实验场所、增加实验课程经费等提升教学质量的方法。
- 陈苏丹李秀珍李学强
- 关键词：高校教学现状
- 葡萄抗病相关基因VvPUB21及其植物表达载体和应用
- 本发明公开了一种葡萄抗病相关基因VvPUB21及其植物表达载体和应用，属于植物基因工程领域。本发明通过克隆得到VvPUB21基因的开放阅读框，并将含有VvPUB21基因的植物超量表达载体转化入拟南芥和葡萄叶片，VvPUB...
- 余义和郭大龙李秀珍张会灵杨英军李学强张国海
- 文献传递
- 一种葡萄抗病相关基因VvPUB17的应用、表达载体及其应用
- 本发明公开了一种葡萄抗病相关基因VvPUB17的应用、表达载体及其应用，属于植物基因工程领域。本发明从葡萄叶片中分离克隆出VvPUB17基因，并将含有VvPUB17基因的植物超量表达载体转化入拟南芥和葡萄叶片，VvPUB...
- 余义和张会灵郭大龙李秀珍杨英军马慧丽李学强张国海
- 文献传递
- 洛阳核桃黑斑病病原菌鉴定
- 2022年
- 0引言核桃黑斑病是核桃的三大主要病害之一,发病范围广,危害严重,一般植株受害率70%~90%,果实受害率10%~40%,严重时达65%以上,导致核桃栽培经济效益大幅降低[1]。核桃黑斑病病菌在病枝、芽鳞和残留的病果等处越冬,从气孔、皮孔、柱头、伤口等处侵入,借雨水、花粉、昆虫传播,可多次侵染[2]。
- 梁家乐李学强丁文轩
- 关键词：受害率发病范围核桃栽培病原菌鉴定核桃黑斑病皮孔
- 一种盛果期核桃树高接换头方法
- 本发明涉及一种盛果期核桃树高接换头方法，在果实采收后对待改接核桃树的根系进行修剪；第二年萌芽前对待改接核桃树进行去枝处理；第二年萌芽后新梢生长期间，根据将要采用的树形选留、培养主枝，同时保留多个枝条作为辅养枝；第三年核桃...
- 李学强李秀珍姬延伟刘萱毛永明
- 5种樱桃属植物的POD、CAT和SOD同工酶分析被引量：11
- 2010年
- 采用聚丙烯酰胺垂直平板凝胶电泳技术对5种樱桃属植物的过氧化物酶(POD)同工酶、过氧化氢酶(CAT)同工酶和超氧化物歧化酶(SOD)同工酶的酶谱特征进行分析,结果表明:5种樱桃属植物共电泳出12条POD同工酶酶带、4条CAT同工酶酶带和8条SOD同工酶酶带;其中,POD同工酶酶谱具有5条共同谱带,CAT同工酶4条,SOD同工酶5条。冬季休眠期的樱桃属植物,POD与SOD同工酶谱带的多样性比较丰富,不同植物之间的谱带差异较大;而CAT同工酶谱带差异不明显。
- 李学强李秀珍王祥
- 关键词：CATSOD
- 葡萄类钙调磷酸酶B亚基互作蛋白激酶VvCIPK10的特性与表达被引量：8
- 2016年
- 【目的】在葡萄中克隆丝苏氨酸蛋白激酶Vv CIPK10,分析其激酶特性和在逆境胁迫下的表达模式,为进一步研究该基因参与逆境胁迫的分子功能,探讨葡萄抗逆分子机制提供理论依据。【方法】利用电子克隆技术获得Vv CIPK10序列,设计特异引物进行RT-PCR反应,对克隆到的序列进行开放阅读框和保守结构域分析;构建原核表达载体,转化表达菌株后用IPTG进行诱导表达,收集菌体后裂解细胞,制备蛋白上样液,SDS-PAGE电泳对表达产物进行分析,同时对融合蛋白进行可溶性分析;IPTG大量诱导表达融合蛋白,收集菌体后进行超声破碎细胞,用麦芽糖结合蛋白纯化柱纯化MBP-Vv CIPK10融合蛋白,SDS-PAGE电泳进行分析;纯化后的融合蛋白与体外自磷酸化缓冲液进行自磷酸化反应,反应后SDS-PAGE电泳,压磷屏检测体外自磷酸化反应;构建重组瞬时表达载体p BI221-GFP/Vv CIPK10;分离拟南芥原生质体,通过PEG介导的瞬时转化方法将重组表达载体p BI221-GFP/Vv CIPK10转化至原生质体;通过基因枪介导的转化方法将重组表达载体p BI221-GFP/Vv CIPK10转化至洋葱表皮细胞,培养16 h后用激光共聚焦显微镜进行荧光信号检测;选择生长相对一致且健壮的葡萄植株,于干旱、低温和盐胁迫处理后不同时间取样,同时在田间取葡萄不同组织样品,实时荧光定量PCR检测Vv CIPK10在葡萄不同组织中的表达以及在不同逆境胁迫下的表达模式。【结果】PCR克隆获得葡萄Vv CIPK10全长为1 357 bp,5′端非编码区为30 bp,3′端非编码区为156 bp,开放阅读框为1 171 bp,编码436个氨基酸,理论等电点为8.59,分子量为48.7 k Da。保守结构域预测分析显示该蛋白5′端具有一个激酶结构域,3′末端具有一个PPI结构域和一个NAF结构域。BLSATP分析表明葡萄Vv CIPK10与桃树CIPK(XP_007205151)一致性最高(74%)。重组表达载体p MAL-C5X/Vv CIPK10在大肠杆菌中经诱导表达获得与理论�
- 余义和李秀珍郭大龙张会灵杨英军李学强张国海
- 关键词：葡萄
- 不同类型欧李与桃枝条解剖结构比较被引量：2
- 2016年
- 为探究不同类型欧李与桃枝条解剖结构的差异,采用硝酸-铬酸离析法、徒手切片法和显微照相技术,检测并比较了6种不同类型欧李和桃枝条的横切面以及导管分子。结果表明,6种不同类型欧李导管类型有4种,其中以网纹导管居多,其次是孔纹导管、螺纹导管,环纹导管最少,穿孔板类型为单穿孔板;桃导管类型也有4种,以环纹为主,穿孔板类型也是单穿孔;从导管长度、导管直径可看出欧李与桃导管存在差异。桃枝条横切面木质部率明显大于欧李,而桃枝条横切面髓率及韧皮部率明显小于欧李。
- 王雪李学强
- 关键词：欧李导管分子
