李振玲
- 作品数：33 被引量：68H指数：5
- 供职机构：中日友好医院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 类风湿性关节炎130例血像分析
- 目的:研究类风湿性关节炎病人的血液学改变。方法:观察中日友好医院2000～2002年12月住院的130例类风湿性关节炎病人的血常规,血清铁、总铁结合力、铁蛋白,骨髓铁染色,血沉(ESR),C反应蛋白(CRP)及类风湿因子...
- 李振玲
- 文献传递
- HTLV-Ⅰ相关的成人T细胞白血病/淋巴瘤3例被引量：2
- 1997年
- ＨＴＬＶ－Ⅰ相关的成人Ｔ细胞白血病／淋巴瘤３例董彭春蒋玉玲王质彬马一盖李振玲成人Ｔ细胞白血病／淋巴瘤（ＡＴＬＬ），是一种外周血Ｔ细胞的恶性疾病。病因和人类Ｔ淋巴细胞病毒Ⅰ型相关（ＨＴＬＶ－Ⅰ），呈地区性流行，如日本西南部、加勒比海附近、非州中部，少数...
- 董彭春蒋玉玲王质彬马一盖李振玲
- 关键词：ATLL白血病HTLV-I淋巴瘤
- 以骨髓造血衰竭为首发表现的先天性角化不良1例被引量：1
- 2022年
- 患者男性,27岁,耳部色素沉着23年,发现全血细胞减少1个月,于2021年3月来中日友好医院血液科就诊。23年前患者耳垂出现点状色素沉着,随着时间推移,色素沉着逐渐加深,入院前1个月发现全血细胞减少,白细胞3.18×10^(9)/L,中性粒细胞0.86×10^(9)/L,红细胞1.85×10^(12)/L,血红蛋白65g/L,红细胞平均体积101.1fl,血小板23×10^(9)/L.
- 李洋张春霞李振玲
- 关键词：全血细胞减少血液科红细胞平均体积首发表现
- 染色体核型分析在骨髓增生异常综合征中的意义被引量：2
- 2008年
- 目的:探讨骨髓增生异常综合征(MDS)患者染色体异常核型在MDS亚型中的分布及核型分析在该疾病向白血病转化和预后中的意义。方法:对57例MDS患者采用骨髓短期培养法制备染色体标本,并用G显带方法进行染色体核型分析。对所有患者根据国际预后积分系统评分和分组,采用Kaplan-Meier方法观察不同危险组的生存状况。结果:MDS患者中异常核型率为49.12%(28/57)。28例异常核型患者中伴有+8异常8例,t(8;21)易位4例,20q-2例,少见的重现性异常i(20q-)1例,复杂核型7例,未见5q-核型。随访的42例患者中,14例死亡,5例转化为急性白血病。结论:核型分析在MDS患者向白血病转化及预后中有重要意义。某些特殊的核型可能具有独立的预后意义。
- 马亮钟明华李振玲廖军鲜王银平蔡颖马一盖
- 关键词：骨髓增生异常综合征染色体细胞遗传学预后
- 石蜡包埋B细胞淋巴瘤组织克隆性IgH基因重排的检测被引量：5
- 2001年
- 目的 探讨克隆性免疫球蛋白重链第三互补决定簇区 (IgHCDR3)基因重排在B细胞非霍奇金淋巴瘤 (B NHL)诊断方面的价值。方法 采用半巢式PCR、聚丙烯酰胺凝胶电泳 (PAGE)及银染技术 ,检测 38例B NHL、4例T NHL及 10例慢性扁桃腺炎 ,经福尔马林固定、石蜡包埋病理组织的克隆性IgHCDR3重排。结果 2 9例B NHL及1例免疫组化未能明确细胞来源的NHL克隆性IgHCDR3重排阳性 ;4例T NHL及 10例慢性扁桃腺炎克隆性IgHC DR3重排阴性。结论 克隆性IgHCDR3重排可作为B NHL与反应性增生鉴别的特异性标志 。
- 李振玲陈杰周炜洵罗杰张洁萍沈悌
- 关键词：淋巴瘤B细胞免疫球蛋白重链基因重排克隆性
- 早期多发性骨髓瘤伴肺癌骨转移1例报告
- 2003年
- 李振玲王银平
- 关键词：多发性骨髓瘤肺癌骨转移
- CD37在恶性B细胞中表达意义的探讨
- 2014年
- 本研究旨在探讨CD37抗原在急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)及B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)细胞中表达的意义。利用多参数流式细胞仪检测对照骨髓标本、B-ALL标本及B-NHL标本细胞中CD37的表达。结果表明,20例B-ALL细胞[初治5例,伴微小残留病(MRD)15例]低表达CD37(1.04±0.24;1.50±0.89),正常前体B细胞也低表达CD37(1.64±0.52),3组间CD37表达水平无统计学差异(P>0.05)。正常成熟B细胞和BNHL细胞均高表达CD37(14.23±7.84和14.53±10.93),它们之间差异无统计学意义(P>0.05)。正常B细胞不同发育阶段的CD37表达水平比较显示,B祖细胞低表达CD37(0.88±0.17),B前体细胞CD37表达增高(2.44±0.69),成熟B细胞CD37表达最高。结论:低表达CD37并非B-ALL细胞所特有。幼稚B细胞低表达CD37,随着B细胞的成熟CD37的表达强度逐渐升高,亦即CD37在B细胞中的表达与细胞的良恶性无关。
- 王蔚李燕高丽徐韶华龚明黄泛舟李振玲陈艳荣马一盖
- 关键词：急性B淋巴细胞白血病B细胞非霍奇金淋巴瘤
- 伴骨髓增生异常的恶性组织细胞增生症及成人T细胞淋巴瘤/白血病
- 1997年
- 伴骨髓增生异常的恶性组织细胞增生症及成人Ｔ细胞淋巴瘤／白血病李振玲马一盖王银平廖军鲜王质彬董彭春黄泛舟郦筱能来亚杰龙红蒋玉玲骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）为发生于造血干细胞的恶性克隆性疾病，目前国内外的诊断标准主要以１９８２年的ＦＡＢ分型标准［１］为基...
- 李振玲马一盖王银平廖军鲜王质彬董彭春黄泛舟郦筱能来亚杰龙红蒋玉玲
- 关键词：MDST细胞淋巴瘤白血病
- 环孢菌素A为主方案治疗骨髓增生异常综合征
- 目的:探讨环孢菌素A(CsA)治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的疗效。方法:用CsA治疗16例MDS病人。男9例,女7例,年龄17～76岁(平均47岁)。按FAB分型RA10例,RAEB5例,RAEBt1例。按国际预后积...
- 李振玲龚明徐韶华黄泛舟陈艳荣马一盖
- 文献传递
- 208例BCR/ABL1阴性慢性骨髓增殖性疾病JAK2、CALR、MPL基因突变检测及其诊断价值被引量：6
- 2018年
- 目的:检测经典BCR/ABL1阴性慢性骨髓增殖性疾病患者JAK2、CALR、MPL基因突变,探讨其诊断价值。方法:2012年3月至2015年12月208例BCR/ABL1阴性慢性骨髓增殖性疾病患者(ET146例,PV37例,MF25例)纳入BCR/ABL1阴性CMPN组,124例继发性血小板增多及73例继发性红细胞增多症患者纳入对照组。抽取骨髓或静脉血提取基因组DNA及总RNA,进行JAK2基因外显子12至20,MPL基因外显子10以及CALR基因外显子3至9测序分析。结果:146例ET患者中,JAK2V617F突变86例(58.9%);JAK2 exon 12突变2例(1.4%);CALR突变41例(28.1%),其中Ⅰ型(c.1092_1143del)22例,Ⅱ型(c.1154_1155insTTGTC)11例,Ⅴ型(c.1091_1142del)1例,Ⅷ型(c.1104_1137del)1例,41型(c.1107_1137del)1例,42型(c.1125_1125del)1例,其他(c.1107_1115del,c.1111_1144 del,c.1101 A>C,c.1112_1117del)4例;MPL基因突变9例(6.2%)。JAK2、CALR、MPL基因突变均阴性的患者有8例(5.4%)。37例PV中检出JAK2以及CALR突变共35例(94.6%),其中JAK2V617F突变31例(83.8%),JAK2 exon 12突变2例(5.4%);CALR突变2例(5.4%),其中Ⅰ型1例,另1例为CALR c.1191_1193del。JAK2、CALR、MPL突变均阴性2例。25例MF中检出JAK2V617F突变19例(76%),CALR突变2例(8%);JAK2、CALR、MPL突变均阴性的患者有4例(16%)。124例继发性血小板增多的患者以及73例继发性红细胞增多的患者中,均未检测出JAK2、CALR或者MPL基因突变。结论:联合JAK2、CALR、MPL基因突变能覆盖大多数BCR/ABL1阴性的骨髓增殖性疾病患者,CALR突变在ET患者中检出率较高,因此CALR突变可作为JAK2、MPL突变阴性的ET的新诊断指标。
- 李振玲高丽张辉张春霞陈艳荣黄泛舟龚明高亚玥唐寅马一盖
- 关键词：原发性血小板增多症原发性骨髓纤维化JAK2基因
