李新梅 作品数:8 被引量:8 H指数:2 供职机构: 湖南大学化学化工学院 更多>> 相关领域: 理学 自动化与计算机技术 化学工程 生物学 更多>>
表面活性剂修饰的伏安传感器的制备及其应用 2004年 用碳粉61%、液体石腊20%和甘油19%制备碳糊电极,经0.060%Tween-80溶液修饰90 s后,得表面活性剂修饰的伏安传感器。在pH7.8的磷酸盐缓冲溶液中,ST在该传感器上于0.98 V处呈现灵敏阳极溶出伏安峰,利用此峰可测定痕量的磺胺噻唑,线性范围为8.5×10^(-9) mol/L~5.0×10^(-6) mol/L,检测下限为3.0×10^(-9) mol/L。 熊劲芳 黄建设 李新梅 张正奇关键词:伏安法 传感器 磺胺噻唑 表面活性剂 碳糊电极 对氯酚偶氮罗丹宁与DNA的显色反应研究 被引量:1 2007年 研究了5-(2-(4-氯苯酚)偶氮)罗丹宁(CPARH)与DNA的显色反应。在pH5.8的HOAc-NaOAc缓冲溶液中,当有0.075%CTMAB存在时,DNA与CPARH形成橙红色复合物,最大吸收波长在510nm。不加CTMAB时DNA对CPARH的最大结合数N为42,有CTMAB存在时N为284,CTMAB使植物DNA的最大结合数增加6倍。提出了用CPARH测定DNA的方法,DNA含量在2.0—100mg/L范围内服从比耳定律。所提出的方法可用于植物DNA提取过程中DNA产率的鉴测。 黄卫文 熊劲芳 李新梅 张正奇关键词:分光光度法 DNA 植物 表面活性剂存在下安非他酮电化学特性及其分析应用 2005年 研究了安非他酮的电化学特性.在pH=3.5,含0.010 mol/L NaCl的BrittonRobinson缓冲溶液中,安非他酮在汞电极上吸附并发生电化学反应,于-0.87 V处呈现灵敏的极谱波,当有0.002 0%OP存在时,峰电位移至-0.80 V,且峰电流增加数倍.利用此波可测定痕量安非他酮,线性范围为5.0×10-9~5.0×10-7mol/L,检测下限达1.0×10-9 mol/L.循环伏安法和脉冲极谱实验结果表明,OP促进安非他酮在汞电极上吸附. 张正奇 荣水连 李新梅关键词:伏安法 安非他酮 表面活性剂 伏安法研究苯噻草胺对稗草DNA复制的抑制作用 被引量:5 2005年 采用伏安法研究了苯噻草胺(BTMPA)与稗草DNA和水稻DNA的相互作用,提出了苯噻草胺用于水田除草的新除草机理,苯噻草胺-稗草DNA复合物的形成抑制了稗草DNA的复制,造成稗草细胞不能分裂而杀除杂草.发现水稻DNA较稗草DNA有更强的对苯噻草胺解毒作用.用苯噻草胺水田除草时植物体内的有效浓度为1.7×105~5.1×10-5mol/L,最宜施药期为芽期至3叶期,最宜温度为25℃左右. 张正奇 梁辉 向育君 李新梅苯噻草胺抑制旱地杂草DNA复制的研究 2006年 证实了苯噻草胺通过嵌入旱地植物DNA双螺旋中,使DNA变性而抑制DNA复制的旱地除草新机理。杂草不同,BTMPA的药效浓度不同,用苯噻草胺杀除早熟禾时,药效浓度为3.0×10-5mol/L^6.0×10-5mol/L,最宜施药期为芽期至三叶期,最宜施药温度为15℃~30℃,旱地双子叶作物黄豆对苯噻草胺有解毒作用。 张正奇 夏翠珍 李新梅 熊劲芳关键词:DNA 苯噻草胺 黄豆 早熟禾 5-(8-喹啉偶氮)-罗丹宁与DNA显色反应研究 被引量:2 2006年 研究了在pH9.5的NH3·H2O-NH4Cl缓冲溶液中,DNA对5-(8-喹啉偶氮)-罗丹宁(QARH)的比率不同,DNA与QARH形成3种逐级复合物。第1级复合物的λmax为440nm,DNA的最大结合数为30;第2级复合物的A~为460nm,DNA的最大结合数为111;第3级复合物的λmax为490nm,DNA的最大结合数为645。DNA与QARH的第l级结合服从Pesavento模型。提出了用QARH测定DNA的方法,DNA含量在1.0~50.0mg/L范围内服从Beer定律,所提出的方法可用于植物DNA提取过程中DNA产率的鉴测。 李新梅 熊劲芳 荣水连 张正奇关键词:分光光度法 DNA 植物 种属DNA伏安传感器的制备及其应用研究 2005年 在羧酸修饰的碳糊电极表面共价键合人 ssDNA,制备了人 DNA 伏安传感器。在杂交液中,传感器表面上的人 ssDNA 与杂交液中的人或动物 ssDNA 进行杂交反应时,电活性物质 Co(bpy)_3(ClO_4)_3配合物嵌入DNA 双链中,使峰电流增加(△i_p)。△i_p 与试液中 DNA 浓度成正比,可用于检测生化样品中 DNA 含量,线性范围为0.010~0.20mg/L,检测下限为2.29μg/L。 黄建设 李新梅 张正奇关键词:DNA 生物传感器 核酸 血液 水蛭素基因植物表达载体的构建 2007年 在不改变水蛭素原氨基酸序列前提前下,根椐植物基因密码子选择偏向,对水蛭素基因序列进行了改造.在设计和合成的水蛭素基因序列中添加了先导链、poly(A)尾、XbaⅠ和SacⅠ双酶切位点.将所合成序列与双元载体pBI121重组,构建成pBI121-hir植物高效表达载体.经抗性筛选法、琼脂糖凝胶电泳和测序3种方法鉴定,该载体构建成功. 张正奇 荣水连 胡华 李新梅关键词:水蛭素 植物