李旺辉
- 作品数：16 被引量：86H指数：5
- 供职机构：广州开发区医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 清肺化痰通络法治疗小儿支原体肺炎42例被引量：24
- 2013年
- 目的:探讨清肺化痰通络类中药配合西药治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:选取本院收治的支原体肺炎患儿84例进行临床观察,将患者随机分为治疗组与对照组。给予对照组患者阿奇霉素治疗,治疗组在对照组的基础上,结合清肺化痰通络法(炙麻黄、川贝、生石膏、苏子、杏仁、桑白皮、丹参、紫菀、地龙等)治疗,分析两组的临床疗效。结果:对照组总有效率为75.8%,治疗组为92.9%,存在显著性差异(P<0.05)。且治疗组患者的肺部体征、咳嗽、发热消失时间及胸部X片恢复正常时间均比对照组要少,存在显著性差异(P<0.05)。结论:给予支原体肺炎患儿阿奇霉素联合清肺化痰通络法治疗,可改善症状,疗效显著。
- 李旺辉徐晓娟宋莉莉强瑞雪
- 血清降钙素原水平监测对指导新生儿细菌感染抗菌疗程的意义被引量：22
- 2012年
- 目的探讨降钙素原(PCT)作为监测指标指导新生儿细菌感染抗菌治疗的临床意义。方法将出生3d内疑似细菌感染的130例新生儿,于抗菌药物治疗3d后检测PCT水平,根据PCT水平分为以下各组:Ⅰ组患儿PCT<0.5μg/L,排除感染,停用抗菌药物;Ⅱ组患儿PCT>0.5μg/L,提示感染。再将Ⅱ组分为:Ⅱa组,每3天检测PCT,如PCT<0.5μg/L,停用抗菌药物;Ⅱb组,应用抗菌药物至少7d,待临床症状消失且PCT<0.5μg/L后停药。分别比较各组抗菌疗程、再次感染机会和肠道菌群失调发生率。结果抗菌药物使用疗程Ⅰ组均为3d,Ⅱa组大多数患儿需6～9d,Ⅱb组患儿需10d或更长。各组停药后再次感染发生率差异无统计学意义(P>0.05)。肠道菌群失调发生率Ⅰ组与Ⅱa组比较差异无统计学意义(P>0.05)。Ⅱb组高于Ⅱa组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 PCT可以安全、有效地指导新生儿细菌感染治疗。
- 许蔓春马恒颢任广立欧巧群李旺辉朱会英
- 关键词：细菌感染降钙素原
- 研究布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效被引量：8
- 2020年
- 目的 研究布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效.方法 60例小儿急性喉炎患儿,采用随机数字表法分为对照组和实验组,每组30例.对照组患儿实施常规药物注射治疗,实验组患儿在对照组治疗基础上加用布地奈德进行雾化吸入辅助治疗.比较两组患儿治疗前后血清炎性因子指标[C反应蛋白(CRP)]水平、呼吸恢复正常时间、住院时间以及不良反应发生情况.结果 对照组患儿治疗前的CRP水平为(13.25±2.54)mg/L,实验组患儿的CRP水平为(13.55±2.09)mg/L;对照组患儿治疗后的CRP水平为(8.96±3.21)mg/L,实验组患儿治疗后的CRP水平为(5.02±1.21)mg/L.治疗后,两组患儿CRP水平均低于治疗前,且实验组低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).实验组患儿治疗后的呼吸恢复正常时间(3.68±1.07)d、住院时间(6.32±1.08)d均短于对照组的(5.22±1.25)、(7.39±1.66)d,差异具有统计学意义(t=5.1263、2.9593,P=0.0001、0.0045<0.05).实验组不良反应发生率3.33%低于对照组的20.00%,差异具有统计学意义(χ2=4.043,P=0.044<0.05).结论 在对病发小儿急性喉炎的患儿执行治疗措施时,加用布地奈德雾化吸入的治疗方式能够有效缓解其病症的严重程度,改善炎症对其的影响,具有极高的应用价值.
- 苏达永李旺辉
- 关键词：小儿急性喉炎布地奈德雾化吸入血清炎性因子
- 吗替麦考酚酯联合泼尼松治疗紫癜性肾炎的疗效分析被引量：3
- 2019年
- 目的探讨吗替麦考酚酯联合泼尼松治疗儿童紫癜性肾炎的临床疗效。方法将2016年2月—2018年2月在广州开发区医院儿科和广州市第一人民医院儿科收治的36例紫癜性肾炎肾病综合征型患者根据治疗分为联合组和对照组,每组18例。联合组采用吗替麦考酚酯和泼尼松治疗,对照组采用泼尼松治疗。比较两组患儿治疗前后血肌酐(Scr)、总胆固醇(Chol)、24 h尿蛋白定量、血白蛋白(ALB)。结果联合组治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(Z=-2.461,P<0.05);联合组治疗后24 h尿蛋白定量下降,血肌酐(Scr)降低,总胆固醇(Chol)下降和血白蛋白(ALB)升高,两组实验室指标差异有统计学意义(P<0.05)。结论吗替麦考酚酯联合泼尼松治疗紫癜性肾炎治疗效果明确,可以降低血肌酐和胆固醇,改善尿蛋白水平,提升血白蛋白浓度,治疗效果明显,能有效控制病情,在临床上值得推广应用。
- 苏达永李旺辉张瑶
- 关键词：吗替麦考酚酯泼尼松紫癜性肾炎尿蛋白
- 抚触在新生儿喂养不耐受护理中的应用被引量：7
- 2016年
- 目的观察抚触在新生儿喂养不耐受护理中的应用效果。方法将44例喂养不耐受新生儿按入院先后顺序分成对照组和观察组各22例,对照组采用常规方法进行护理,观察组在常规护理的基础上加抚触干预。观察两组进食奶量、体质量增加及呕吐症状、胃潴留消失情况。结果观察组患儿进食奶量、体质量增加、呕吐症状消失、喂奶前胃潴留消失等方面效果均优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论抚触治疗新生儿喂养不耐受疗效好。
- 许晓娟邬丽萍李音李旺辉
- 关键词：喂养不耐受抚触新生儿
- 辅舒酮联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效研究被引量：3
- 2019年
- 目的 分析丙酸氟替卡松气雾剂(商品名:辅舒酮)联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效.方法 120例小儿哮喘急性发作患儿,随机分为对照组和研究组,每组60例.对照组患儿采用孟鲁司特钠治疗,研究组患儿采用孟鲁司特钠联合辅舒酮治疗.比较两组患儿治疗效果及哮喘发作次数.结果 研究组患儿治疗总有效率为95.0%,高于对照组的81.7%,差异具有统计学意义(χ2=5.175,P<0.05).研究组患儿哮喘发作次数为(0.62±0.91)次/周,少于对照组患儿的(1.82±0.63)次/周,差异具有统计学意义(t=8.398,P<0.05).结论 针对小儿哮喘急性发作采取孟鲁司特钠联合辅舒酮治疗,在提高治疗效果的同时也可以减少哮喘发作次数,值得在临床推广应用.
- 李旺辉苏永达许晓娟
- 关键词：孟鲁司特钠丙酸氟替卡松气雾剂小儿哮喘急性发作
- 新生儿抚触联合药物对新生儿胎粪性便秘的临床疗效观察被引量：3
- 2019年
- 目的探讨新生儿抚触联合药物对新生儿胎粪性便秘的临床疗效。方法选择2016年11月—2018年11月本院新生儿科诊治的96例胎粪性便秘的新生儿作为研究对象,根据治疗方法的不同分为参照组(42例)和治疗组(54例)两组。参照组采用常规治疗、治疗组采用常规治疗+新生儿抚触联合妈咪爱口服治疗。比较两组临床疗效(胎粪排出情况、腹胀发生率及缓解时间)。结果就首次排出胎粪时间、胎粪排清时间相比,治疗组显著短于参照组,此外,就首次排胎粪量、每日排粪次数相比,治疗组比参照组多(P<0.01);腹胀发生率相比,治疗组显著低于参照组,且腹胀减轻、缓解时间均短于参照组(P<0.05,P<0.01)。结论采用新生儿抚触联合妈咪爱口服治疗,对新生儿胎粪性便秘临床效果具有积极影响。
- 许晓娟李旺辉莫肇妍
- 关键词：新生儿抚触新生儿便秘
- PLCE1基因突变致激素耐药型肾病综合征1例报告并文献复习
- 2020年
- 目的分析PLCE1基因突变致激素耐药型肾病综合征(SRNS)的临床特征和基因变异特点。方法回顾分析1例确诊的由PLCE1基因突变致SRNS患儿的临床资料,并复习相关文献。结果女性患儿,8岁11月龄,确诊原发性肾病综合征6年余,激素耐药型,病理为局灶节段性肾小球硬化(FSGS)。肾病综合征相关基因检测发现,患儿PLCE1基因存在2个杂合错义变异c.577G>A(p.V 193 I)和c.2770G>A(p.G 924S);Sanger测序验证显示c.577G>A(p.V 193 I)来自患儿母亲(杂合状态),患儿父母均无c.2770G>A(p.G924S)变异,为新发变异。这2个变异均为已有报道的致病性突变。结论PLCE1基因变异可导致常染色体遗传型SRNS。
- 李旺辉苏达永强瑞雪郝志宏于力
- 关键词：肾病综合征激素突变
- 缬沙坦联合泼尼松、吗替麦考酚酯治疗小儿难治性肾病综合征的近期效果被引量：5
- 2018年
- 目的:评价小儿难治性肾病综合征采用缬沙坦联合泼尼松、吗替麦考酚酯治疗近期效果。方法:2017年5月-2018年6月为研究时段,对广州开发区医院儿科和广州市第一人民医院儿科在研究时段内收治的64例难治性肾病综合征患儿实施研究,按入院时间奇偶性将患者分为对照组、试验组,每组32例。对照组用泼尼松、吗替麦考酚酯治疗,试验组用缬沙坦联合泼尼松、吗替麦考酚酯治疗,分析两组近期疗效、实验室相关指标、炎性因子水平、不良反应发生率。结果:与对照组比较,近期疗效试验组较高(P<0.05);实验室相关指标、炎性因子水平相较于对照组,试验组较优(P<0.05)。两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:缬沙坦联合泼尼松、吗替麦考酚酯应用于小儿难治性肾病综合征治疗中,既可改善实验室相关指标、炎性因子水平,又能提高近期疗效、降低复发率,且用药安全性较高,临床应用价值较高,值得推广。
- 李旺辉苏达永张瑶
- 关键词：小儿难治性肾病综合征泼尼松吗替麦考酚酯
- 阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的效果及不良反应率分析
- 2019年
- 目的:分析对小儿支原体肺炎患者使用阿奇霉素进行治疗的效果与不良反应率。方法:研究共对88例对象做观察与分析,全部为2017年1月到2019年2月进入本医院接受治疗的小儿支原体肺炎患者。按照用药不同将患者分成对照组(n=44,红霉素)与实验组(n=44,阿奇霉素)。比较两组患者的治疗效果、临床症状改善时间与不良反应情况。结果:实验组患者的治疗总有效率高于对照组;实验组患者的各项临床症状改善时间与不良反应率均低于对照组;以上数据均有明显差异(P<0.05)。结论:对小儿支原体肺炎患者使用阿奇霉素序贯疗法进行治疗的效果十分理想,患者的临床症状得到显著改善,且不良反应率低,用药安全性高,可使患者及早康复,应在临床广泛推广。
- 李旺辉苏达永许晓娟
- 关键词：小儿支原体肺炎阿奇霉素不良反应率
