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采用单碱基突变模板作为内对照对组织中mRNA水平进行PCR定量被引量：10: 1997年; 用PCR方法对原始模板进行单碱基突变，在原始模板DNA的特定位点引入一个EcoRI酶切位点。单碱基突变的DNA经PCR扩增后定量、稀释，作为内标加入到样品中与待测DNA同时进行PCR扩增．扩增产物经酶切后电泳，根据电泳结果中不同分子量DNA片段的含量，对样品中待测基因拷贝数进行定量分析。实验结果观察到：每1μg肝脏组织总RNA经逆转录后AVPV1受体cDNA拷贝数约1．25×10－20mol。; 陆利民李海雁江蓉姚泰; 关键词：聚合酶链反应定量PCR 基因突变 MRNA

应激刺激对大鼠下丘脑血管升压素mRNA水平的影响被引量：12: 1997年; 实验在给予慢性应激刺激的SpapeDawlay雄性大鼠中进行，用核酸斑点杂交技术观察大鼠下丘脑组织中血管升压汞（AVP）mRNA水平变化，用异羟基洋地黄毒甙（DIG）标记的26个碱基长寡聚核苷酸作为检测探针。结果观察到：在给予电击足底结合噪声的应激刺激之后，尾动脉收缩压逐渐升高，到刺激第5天，刺激组与对照组动物之间尾动脉收缩压差别有统计学显著意义；到刺激第9天，刺激组尾动脉收缩压达最高值；以后各天，血压持续维持在高水平。给予动物电击足底结合噪声的应激刺激4d以后，下丘脑组织中AVP-mRNA水平与对照组水平无显著差异；而给予刺激6d或15d之后，刺激组动物下丘脑组织中AVP-mRNA水平较对照组动物有显著升高（6d：P＜0．005；15d：P＜0．001）。实验中还观察到，实验组与对照组动物之间血浆渗透压无显著差异。上述结果提示：电刺激足底结合噪声的应激刺激在引起大鼠血压升高的同时，还能使下丘脑组织中AVP-mRNA水平升高；AVP-mRNA水平升高的机制有待进一步的研究。; 陆利民李海雁汪蓉姚泰; 关键词：下丘脑血管升压素应激 MRNA

下丘脑内血管升压素在紧张应激引起大鼠血压升高反应中的作用被引量：9: 1999年; 目的观察下丘脑血管升压素（ｖａｓｏｐｒｅｓｓｉｎ，ＡＶＰ）在慢性紧张应激引起大鼠血压升高过程中的作用。方法实验在给予慢性应激刺激后，引起动物血压出现显著升高的雄性Ｓｐｒａｇｕｅ－Ｄａｗｌｅｙ大鼠中进行。在通过侧脑室（ｉｃｖ．）及外周静脉（ｉｖ．）给予大鼠注射血管升压素Ｖ１受体拮抗剂ｄ（ＣＨ２）５Ｔｙｒ（Ｍｅ）ＡＶＰ后，观察其对动物平均动脉压（ＭＢＰ）的影响。结果在正常大鼠中ｉｃｖ．或ｉｖ．注射ｄ（ＣＨ２）５Ｔｙｒ（Ｍｅ）ＡＶＰ后，动物ＭＢＰ无显著改变，但在慢性应激引起血压出现显著升高的大鼠中，ｉｃｖ．ｄ（ＣＨ２）５Ｔｙｒ（Ｍｅ）ＡＶＰ后，动物血压出现显著降低，降压反应持续约２ｈ，最大效应出现在给药后约４５ｍｉｎ，大鼠ＭＢＰ从给药前的１３４±１１．９ｍｍＨｇ的基础上，平均下降３５．６±１２．６ｍｍＨｇ，而通过ｉｖ．ｄ（ＣＨ２）５Ｔｙｒ（Ｍｅ）ＡＶＰ后，却未观察到ＭＢＰ有显著改变。结论由下丘脑合成并释放的ＡＶＰ参与慢性应激引起的大鼠血压升高反应。; 陆利民汪军李海雁姚泰; 关键词：血管升压素应激高血压

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李海雁