李玉娟
- 作品数：33 被引量：116H指数：6
- 供职机构：中国中医科学院更多>>
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- 鲟鳇鱼子提取物对秀丽隐杆线虫寿命的影响
- 2022年
- 虽然衰老是生物个体正常生理功能不可逆的衰退过程,但采取相应的措施能够对衰老进程起到一定的延缓作用。本文研究了鲟鳇鱼子提取物对秀丽隐杆线虫寿命的影响。结果表明,不同配方的鲟鳇鱼子提取物对线虫平均寿命、最大寿命均具有延长作用。
- 李玉娟王义国张启明李国志柴方营
- 关键词：衰老秀丽隐杆线虫
- 复方丹参滴丸不良反应分析被引量：6
- 2016年
- 目的：分析复方丹参滴丸不良反应发生特点和一般规律,以指导临床合理用药。方法：检索2009年~2015年有关复方丹参滴丸不良反应的报道,分为单用复方丹参滴丸和复方丹参滴丸联合应用西药两组,分别进行统计分析。结果：单用复方丹参滴丸发生不良反应122例（占5.82%）;复方丹参滴丸联合应用西药发生不良反应163例（占7.17%）。其不良反应表现复杂多样,主要为胃肠道反应、头痛和出血等。大部分不良反应为病人可耐受的轻微损伤,出血等少部分不良反应需要停药对症处理。结论：复方丹参滴丸不良反应较为常见,临床应用时应重视复方丹参滴丸的不良反应,坚持合理用药。
- 李少春马丽娜郝新梅李贻奎李玉娟
- 关键词：复方丹参滴丸
- 线虫模型与干预帕金森病靶点及药物发现的研究进展
- 2014年
- 目的对秀丽隐杆线虫在帕金森病药物发现中的作用进行总结,以期对帕金森病的药物发现提供参考。方法通过系统文献调研,以近年来的30余篇外文文献为依据进行归纳总结。结果线虫分子途径的保守性及应用线虫模型进行药物筛选实验的可行性使线虫成为非常有潜力用于发现治疗帕金森病药物的模式生物。结论线虫这一模式生物的引入对于帕金森病药物靶点的发现与确证及新的治疗药物的研究具有重要作用。
- 李玉娟王丹巧
- 关键词：秀丽隐杆线虫帕金森病神经退行性疾病药物发现
- 川芎嗪对神经病理性疼痛模型大鼠的镇痛作用及对脑中枢敏化区氨基酸类神经递质含量的影响被引量：10
- 2018年
- 目的研究川芎嗪对坐骨神经部分损伤(SSNI)诱导的神经病理性疼痛模型大鼠痛敏行为的作用,并探讨其对脑腹内侧前额叶皮质(m PFC)和杏仁核中央核(Ce A)细胞外液中氨基酸类神经递质含量的影响。方法雄性SD大鼠,随机分为假手术组、SSNI模型组和川芎嗪组,分别通过丘脑腹后外侧核(VPLNT,2.5μmol·kg^(-1))、鞘内(it,25μmol·kg^(-1))和静脉(iv,20 mg·kg^(-1))注射给予川芎嗪或生理盐水。采用纤维丝机械刺激法和冷喷法评价大鼠机械痛敏和冷痛敏行为。应用颅内双位点同步微透析采集mPFC和CeA细胞外液,高效液相-荧光色谱法检测细胞外液中谷氨酸(Glu)、天冬氨酸(Asp)、甘氨酸(Gly)和γ-氨基丁酸(GABA)的含量。结果与假手术组相比,SSNI模型组大鼠机械痛阈值显著降低(P<0.01),冷痛敏评分显著升高(P<0.01),mPFC细胞外液中Glu和Gly及CeA细胞外液中Gly含量均显著升高(P<0.05,P<0.01)。与SSNI模型组相比,iv注射川芎嗪(20 mg·kg^(-1))能明显升高SSNI模型大鼠的机械痛阈和降低冷痛敏评分(P<0.05);VPLNT,it和iv注射川芎嗪能显著降低SSNI模型大鼠mPFC细胞外液中Glu,Asp和Gly以及CeA细胞外液中Glu和Gly含量(P<0.05,P<0.01)。结论川芎嗪的镇痛作用可能与其抑制大鼠脑mPFC和CeA内兴奋性氨基酸递质Glu和Gly的释放、调控兴奋性和抑制性氨基酸类神经递质的动态平衡及缓解Glu兴奋性毒性造成的中枢敏化效应有关。
- 张美玉焦玥刘洋李玉娟赵小亮李涛
- 关键词：川芎嗪神经病理性疼痛前额叶皮质杏仁核
- 川芎干预Panx1-Src-NMDAR-2B信号通路对神经病理性疼痛模型大鼠中枢敏化的作用机制研究被引量：7
- 2021年
- 兴奋性毒性(excitatory toxicity, ET)是中枢敏化(central sensitization, CS)引发神经病理性疼痛(neuropathic pain, NPP)的重要因素,而血清缝隙连接蛋白-1(pannexin^(-1), Panx1)-Src-N-甲基-D-天冬氨酸受体2B亚单位(N-methyl-D-aspartate receptor subunit 2B,NMDAR-2B)关联是ET启动CS的一条新的重要通路,揭示川芎中枢止痛作用是否通过同步调控脊髓/脑Panx1-Src-NMDAR-2B通路来实现。该研究采用动态活体的脑/脊髓同步微透析技术,结合行为学、高效液相荧光法、ISCUSflex微透析分析仪、超敏多因子电化学发光分析法、ELISA和Western blot法,以坐骨神经部分损伤(sciatic nerve injury, SNI)大鼠为工具,考察川芎醇提物对脊髓背角(spinal dorsal horn, SDH)和脑前扣带回(anterior cingulate cortex, ACC)区NMDAR-2B、Src和Panx1蛋白表达以及细胞外液兴奋性氨基酸、细胞因子、能量代谢物质和P物质变化规律的影响。与假手术组相比,SNI模型组大鼠机械痛阈显著降低(P<0.01),冷痛敏评分显著升高(P<0.01);ACC细胞外液中谷氨酸(glutamate, Glu)、丝氨酸(D-serine, D-Ser)和甘氨酸(glycine, Gly)水平显著升高(P<0.05),SDH细胞外液中Glu、D-Ser、白细胞介素-1β(interleukin^(-1)β, IL^(-1)β)、乳酸(lactic acid, Lac)水平显著升高(P<0.05),而肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α, TNF-α)水平显著降低(P<0.05);脑ACC组织中NMDAR-2B、Src和Panx1蛋白水平显著升高(P<0.05)。与SNI模型组相比,川芎醇提物高、中剂量组均能显著提高模型大鼠机械痛阈的镇痛活性(P<0.05),而川芎醇提物中剂量组也能显著降低冷痛敏评分(P<0.05)。川芎醇提物高、中剂量组显著抑制SNI大鼠脑ACC细胞外液中Glu、D-Ser和Gly的含量(P<0.05),也能抑制脊髓SDH细胞外液中Glu含量(P<0.05)。川芎醇提物中剂量组也能明显升高SDH细胞外液中葡萄糖(glucose, Gluc)、Lac、干扰素-γ(interferon-gamma, IFN-γ)、角质形成细胞趋化因子/人生长调节癌基因�
- 杜丹丹张美玉刘洋焦玥赵小亮李涛王志国苗迎春孙健翁小刚吴晓霞李玉娟
- 关键词：神经病理性疼痛前扣带回
- HIF-1活性调节及其在缺血后血管新生中的作用被引量：14
- 2009年
- 缺氧诱导因子-1(hypoxia-inducible factor-1,HIF-1)是一种由α亚基和β亚基组成的异源二聚体。该文对HIF-1活性表达及其在缺血/缺氧诱发的血管新生中的重要作用做了简要综述。
- 李玉娟刘建勋
- 关键词：缺氧诱导因子-1血管新生
- CQ止痛复方中青藤碱和川芎嗪的脑通透性研究被引量：2
- 2019年
- 建立给予CQ止痛复方(Chuanxiong Qingfengteng mixture,CQM)后大、小鼠血浆、脑组织及细胞液等生物样品中青藤碱和川芎嗪的UHPLC-UV定量分析方法,并研究这两种组分的脑通透性。分析方法经选择性、线性范围、准确度、精密度、稳定性等考察确证适合以上生物样品中青藤碱和川芎嗪的测定。大鼠和小鼠静脉注射CQM,5 min^2 h在脑脊液和脑组织均能检测到青藤碱和川芎嗪,且脑组织与脑脊液的浓度具有强烈的相关性(Pearson's R>0.86,P<0.001);其中,川芎嗪的脑组织/血浆分配系数高于青藤碱。血浆游离分数青藤碱为78.92%,川芎嗪为34.07%,且在各自浓度范围内血浆蛋白结合率无明显依赖性。Caco-2细胞孵育CQM,青藤碱和川芎嗪在细胞单层膜上表观渗透系数(Papp)分别为1.30和3.64×10^-6 cm·s^-1,属中通透性和高通透性化合物;联用P-糖蛋白(P-gp)抑制剂后,各组分Papp均未增加。上述结果表明CQM各组分能快速通过血脑屏障;川芎嗪的脑通透性高于青藤碱;各组分的跨膜转运可能不受P-gp等外排转运体的影响。本研究所有动物实验过程和动物关怀均遵守中华人民共和国《实验动物管理条例》,并得到中国中医科学院医学实验中心伦理委员会的批准。
- 李涛赵小亮聂颖兰焦玥刘洋张美玉李玉娟王志国王丹巧
- 关键词：青藤碱川芎嗪血脑屏障转运体
- CQ复方对癌侵袭镜像痛模型小鼠的镇痛作用及其中枢机制探讨被引量：1
- 2017年
- 该研究旨在了解CQ复方对癌侵袭镜像痛(cancer invasion induced mirror image pain,CIIMIP)模型小鼠的镇痛作用及其相关中枢机制。将雄性BALB/c小鼠随机分为正常组、操作对照组(注射0.2 m L灭活的S180肉瘤细胞液)、模型组(于右腿股骨大转子处注射0.2 m L S180肉瘤细胞液)、CQ复方低剂量组(模型+100 mg·kg^(-1),ip)、CQ复方中剂量组(模型+150 mg·kg^(-1),ip)、CQ复方高剂量组(模型+200 mg·kg^(-1),ip),造模前及术后用Von Frey纤维丝测定镜像侧后足的机械缩足阈值(mechanical withdrawal threshold,MWT);采用高效液相-荧光法(HPLC-FLD)检测脊髓L3~L5节段内谷氨酸(Glu)、γ-氨基丁酸(GABA)、甘氨酸(Gly)、牛磺酸(Tau)浓度;采用Aim Plex流式高通量多因子检测技术检测L3~L5节段脊髓组织内调节激活T细胞表达与分泌因子(RANTES)、单核细胞趋化蛋白(MCP-3)的含量;并观察GABAa受体拮抗剂(荷包牡丹碱)对CQ复方镇痛作用的影响。研究结果发现,CQ复方能够显著提高模型小鼠的MWT(P<0.01,P<0.05),降低L3~L5节段脊髓组织内兴奋性氨基酸Glu的含量(P<0.01,P<0.05),提高抑制性氨基酸GABA,Gly,Tau的含量(P<0.01,P<0.05),降低Glu/GABA比值(P<0.01,P<0.05),降低RANTES,MCP-3水平(P<0.05)。GABAa受体拮抗剂在2个时间点有意义地降低了CQ复方引起的MWT升高(P<0.05)。该研究结果表明,CQ复方对CIIMIP模型小鼠有显著的镇痛作用,其机制与调节中枢神经系统兴奋性氨基酸(EAA)/抑制性氨基酸(IAA)递质的平衡,部分激活GABAa受体,以及减少脊髓组织内促炎性细胞因子RANTES,MCP-3的释放有关。
- 姜宇懋孙丹丹王志国李涛赵小亮焦玥刘洋李玉娟欧阳竟锋王丹巧
- 关键词：神经递质GABAA受体促炎性细胞因子
- α-倒捻子素的药物新用途
- 本发明公开了一种α－倒捻子素的药物新用途。该药物用途是其在制备下述产品中的应用：1）预防和/或治疗帕金森病的产品；2）预防和/或治疗帕金森病人多巴胺神经元树突的退行性病变的产品；3）抗氧化应激产品；4）预防和/或治疗帕金...
- 李玉娟王丹巧于友华李连达
- 文献传递
- 丹酚酸A对鸡胚绒毛尿囊膜血管新生作用的影响被引量：4
- 2010年
- 目的:探讨丹酚酸A对鸡胚绒毛尿囊膜血管新生的影响。方法:将无菌8日龄鸡胚制备CAM模型,随机分成6组:PBS对照组,丹酚酸A(150,50,16.67,5.56mg·L-1)组及VEGF组,培养3d后采集数据进行分析。结果:丹酚酸A5.56,16.67,50mg·L-1组血管新生面积明显高于PBS对照组(P<0.05,P<0.001,P<0.01)。结论:丹酚酸A可明显促进鸡胚绒毛尿囊膜血管新生。
- 李玉娟段昌令刘建勋李鸿海
- 关键词：丹酚酸A血管新生鸡胚绒毛尿囊膜
