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杨丽华

作品数:42 被引量:133H指数:7
供职机构:昆明医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金云南省教育厅科学研究基金云南省科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学社会学经济管理更多>>

文献类型

  • 36篇期刊文章
  • 3篇科技成果
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 40篇医药卫生
  • 2篇文化科学
  • 1篇经济管理
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主题

  • 19篇卵巢
  • 17篇卵巢癌
  • 8篇细胞
  • 7篇数据库
  • 7篇肿瘤
  • 7篇宫颈
  • 6篇生物信息
  • 6篇生物信息学
  • 5篇基因
  • 5篇宫颈癌
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  • 4篇耐药
  • 4篇恶性
  • 4篇妇产科
  • 4篇干预
  • 4篇产科
  • 3篇蛋白
  • 3篇预后
  • 3篇通路
  • 3篇吸毒

机构

  • 39篇昆明医科大学
  • 5篇云南省第二人...
  • 1篇昆明市疾病预...
  • 1篇云南省疾病预...
  • 1篇延安大学咸阳...

作者

  • 41篇杨丽华
  • 12篇张琴
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  • 6篇赵庆华
  • 5篇张素仙
  • 4篇薛皓铭
  • 4篇聂小凤
  • 3篇胡万芹
  • 2篇杨艳
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  • 1篇解宇
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传媒

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  • 1篇中国高等医学...

年份

  • 3篇2024
  • 5篇2023
  • 2篇2022
  • 2篇2021
  • 5篇2020
  • 4篇2019
  • 8篇2018
  • 5篇2017
  • 3篇2016
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇1998
42 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于生物信息学筛选卵巢癌患者预后的相关趋化因子并构建预后模型
2023年
目的基于生物信息学筛选卵巢癌患者预后的相关趋化因子并构建预后模型。方法从基因型-组织表达(GTEx)数据库下载108例正常卵巢组织数据及临床资料,从癌症基因组图谱(TCGA)数据库下载372例卵巢癌组织数据及临床资料,筛选卵巢癌组织和正常卵巢组织中差异表达的趋化因子,单因素Cox比例风险回归分析筛选与卵巢癌患者预后相关的趋化因子,多因素Cox比例风险回归分析构建预后模型并优化,绘制受试者工作特征(ROC)曲线,计算曲线下面积(AUC),评估趋化因子模型对卵巢癌患者预后的预测价值。分析建模趋化因子与免疫浸润细胞的相关性。结果卵巢癌组织与正常卵巢组织间差异表达的趋化因子共27个,其中与卵巢癌患者预后相关的趋化因子共6个,分别是CC趋化因子配体(CCL)8、CCL25、CXC趋化因子配体(CXCL)9、CXCL10、CXCL11及CXCL13(P﹤0.05)。选取其中CXCL10、CXCL11、CXCL13和CCL25构建预后模型,由预后模型得出生存风险评分中位数,并以此将卵巢癌患者分为高风险组(n=186)和低风险组(n=186),高风险组卵巢癌患者卵巢癌组织中巨噬细胞、树突状细胞和中性粒细胞比例均高于低风险组患者,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。卵巢癌预后模型中CXCL10、CXCL11、CXCL13、CCL25的表达与M1型巨噬细胞均呈正相关(P﹤0.05),CCL25的表达与M2型巨噬细胞呈负相关(P﹤0.01),CXCL13的表达与成熟树突状细胞呈负相关(P﹤0.01),CCL25、CXCL13的表达与中性粒细胞均呈负相关(P﹤0.05)。结论基于生物信息学方法筛选趋化因子构建卵巢癌患者预后的多因素Cox回归模型,并发现CXCL10、CXCL11、CXCL13和CCL25这4个趋化因子与免疫浸润细胞有关,其可能通过免疫浸润细胞影响卵巢癌的发生发展过程,影响患者的预后。
杨志新覃淑一邹丹杨丽华
关键词:卵巢癌生物信息学趋化因子预后模型
肝动脉栓塞化疗术联合射频消融治疗初发性及复发性肝癌的疗效及影响因素分析被引量:10
2018年
目的本研究分析应用肝动脉栓塞化疗术(TACE)联合射频消融(RFA)治疗原发性及复发性肝癌的治疗效果及影响预后的因素。方法选择2015年2月至2017年2月在我院进行TACE联合RFA治疗的70例肝癌病人,根据肝癌情况分为初发组和复发组,采用log-rank检验比较2组病人生存率是否有统计学差异。根据病人预后生存情况分为预后良好组和预后不良组,利用Cox回归模型对所有可能影响预后的因素进行分析。结果初发组及复发组均取得较好疗效,2组差异无统计学意义(P>0.05)。总胆红素(P=0.009)、Child-Pugh分级(P=0.003)、甲胎蛋白(AFP)(P=0.006)、合并肝静脉侧支循环(P=0.012)是影响病人预后的独立危险因素。结论 TACE联合RFA治疗原发或复发性肝癌疗效安全肯定,总胆红素、Child-Pugh分级、AFP和合并肝静脉侧支循环是影响病人预后的独立危险因素。
王忠李伟刘丹丹王雷杨丽华
关键词:经导管肝动脉化疗栓塞射频消融肝癌
米非司酮用于足月妊娠促宫颈成熟的研究
探讨米非司酮各种配伍在足月妊娠促宫颈成熟及引产的作用.方法:有引产指征的足月妊娠妇女210例(孕周≥39周),随机分为实验线米非司酮组(A),对照组蒂洛安组(B组),催产素组(C组),米索前引醇组(D组),空白对照组(E...
杨丽华
关键词:米非司酮足月妊娠促宫颈成熟引产
基于Oncomine数据库及生物信息学方法挖掘UBE2C基因在卵巢癌中的表达及作用机制被引量:1
2019年
目的通过深度挖掘Oncomine数据库中的基因信息,分析泛素结合酶E2C(UBE2C)在卵巢癌中的表达及作用机制。方法收集Oncomine数据库中关于UBE2C研究的信息,对其在卵巢癌的表达水平变化进行分析。采用Kaplan-Meier法分析UBE2C表达水平与卵巢癌患者生存之间的关系,探讨其临床意义。应用Genecards数据库收集与UBE2C基因相关的蛋白,并通过STRING绘制UBE2C相关蛋白网络图,分析蛋白富集的生理过程。结果在Oncomine数据库中共收集14项关于卵巢癌和卵巢正常组织UBE2C基因有差异表达的研究,对其数据进行分析,发现卵巢癌组织中UBE2C基因的表达显著高于卵巢正常组织(P<0 .05)。通过Kaplan-Meier生存分析发现高表达UBE2C基因的卵巢癌患者无病生存期、总生存期明显短于低表达者,低表达患者的预后更好(P<0 .05)。通过Genecards数据库收集到与UBE2C相关的蛋白有RLIM、CBX4、 SIAH2等25个,其相关蛋白富集分析结果显示主要富集在泛素依赖蛋白的分解代谢过程、蛋白质分解代谢过程、蛋白质泛素化、有丝分裂细胞周期中泛素-蛋白连接酶活性的调控、有丝分裂细胞周期的调节、细胞周期等生理过程。结论 UBE2C基因可能通过调节蛋白泛素化过程在卵巢癌发生、发展中发挥作用,高表达时提示卵巢癌患者预后不良,靶向UBE2C可能是一个潜在的肿瘤诊断和治疗工具。
殷雪琴倪娜张琴冷天艳杨丽华
关键词:计算生物学
基于生物信息学挖掘m6A阅读蛋白YTHDC1在卵巢癌中的表达及作用机理被引量:1
2023年
目的:基于生物信息学方法挖掘m6A阅读蛋白YTHDC1在卵巢癌中的表达及可能的作用机制,为进一步研究YTHDC1在卵巢癌中的意义提供理论依据。方法:收集Oncomine数据库YTHDC1基因表达信息,分析其在卵巢癌中的表达。利用Kaplan-Meier数据库分析YTHDC1基因与卵巢癌患者生存的关系。通过STRING数据库研究YTHDC1基因相关蛋白网络及相关蛋白功能富集分析。TIMER数据库挖掘YTHDC1基因与免疫浸润细胞的关系,探究其作用机制。结果:在Oncomine数据库中共有11项与YTHDC1基因在卵巢癌组织和正常组织中表达的相关研究,与正常组比较,YTHDC1在卵巢癌中呈低表达,差异有统计学意义(P<0.05),通过Kaplan-Meier生存分析发现,YTHDC1基因低表达组无病生存率明显高于高表达组(P=0.00014)。通过STRING数据库收集到YTHDC1主要相关蛋白有METTL3,METTL14等10个。以上蛋白主要富集在生物代谢、免疫进程等方面。通过TIMER数据库分析YTHDC1与免疫浸润细胞的关系,发现YTHDC1基因与CD4+T细胞、巨噬细胞、中性粒细胞呈正相关,与B细胞、树突状细胞、NK细胞呈负相关(P<0.05),与CD8+T细胞无明显相关性(P>0.05)。结论:YTHDC1在卵巢癌中低表达,其可能通过m6A修饰调节生物代谢,促进抗肿瘤免疫,抑制肿瘤细胞的发生发展,发挥抑癌基因作用,该基因也许可以作为卵巢癌诊疗的一个靶点,但其具体的作用机制还需要进一步的研究及实验验证。
董莹邹丹伍路杨丽华
关键词:卵巢癌生物信息学
云南省HIV故亡者女性遗属生活现状及医疗社会服务需求分析
2017年
目的通过调查了解HIV故亡者女性遗属目前的生活状况及相关的医疗社会服务需求,为下一步服务提供依据。方法横断面研究,回顾性调查,滚雪球抽样方法,以云南省芒市、陇川、蒙自3县HIV故亡者女性遗属为调查对象,问卷收集生活医疗社会服务现状,SPSS 17.0数据分析。结果共调查229人,汉族、农民和待业或无业为主;其中94人曾经注射毒品,63人曾共用针具;HIV阳性率61.1%;HIV阳性和阴性遗属在丈夫去世后单身时间、月收入有统计学差异,经济来源、受歧视程度、情绪消极程度无统计学差异;108人享受低保,195人参与新型农村合作医疗保险,69人曾获得免费生活用品发放,209人接受过免费HIV咨询检测,118人接受免费抗病毒治疗。121人需要介绍工作,174人希望消除歧视。结论故亡者遗属吸毒人员较多,面临婚内HIV传染高风险,多无固定经济来源,社会福利及HIV相关卫生服务尚未达到全覆盖,社会歧视和自身消极情绪明显,需得到社会各部门共同关注。
祁燕伟杨佳罗志刘汶骏薛皓铭杨丽华朵林
关键词:HIV遗孀
基于单细胞测序技术分析上皮细胞相关基因与卵巢癌患者预后的关系被引量:1
2024年
目的基于上皮细胞标志物的表达构建1个多基因风险评分来评估卵巢癌患者的预后。方法对卵巢癌单细胞测序数据进行降维、聚类,识别上皮细胞标记物、恶性和非恶性标记物。使用回归分析筛选与预后相关的上皮细胞标记基因以构建风险评分模型,基于风险评分将患者分为高、低风险(H.Risk、L.Risk)组,用于预测卵巢癌患者的预后。结果构建了1个4个基因(EPCAM、CLDN4、CXCR4和TIMP3)的风险评分模型。生存分析表明在试验队列和验证队列中H.Risk组患者的OS均比L.Risk组患者差(P<0.05)。途径富集分析显示,高、低风险组之间的差异基因与免疫抑制和恶性进展相关,包括细胞粘附、细胞外基质、神经活性配体-受体相互作用、钙信号通路、转化生长因子-β等。结论通过bulkRNA-seq和scRNA-seq数据的综合分析提出了1种基于上皮细胞亚群标记基因的风险评分模型,并可能为卵巢癌患者提供潜在的治疗靶点。
赵丽珠董莹邓玥杨丽华
关键词:卵巢癌上皮细胞生物信息学预后
卵巢癌脂质代谢相关基因预后模型的构建及免疫浸润分析
2024年
目的构建卵巢癌(ovarian carcer,OC)脂质代谢相关预后模型,探讨脂质代谢相关生物标志物及免疫细胞浸润程度在OC预后预测中的作用。方法下载TCGA数据库中OC样本转录组数据和临床数据,MSigDB数据库获取脂质代谢相关基因(LMRGs),caret包将样本按1:1随机分为训练集与验证集,单因素Cox分析得到与OC预后显著相关的LMRGs,LASSO-Cox分析筛选模型基因以构建预后模型,Kaplan-Meier曲线及受试者工作特征(ROC)曲线评估预后模型效能,并进行TCGA内部验证。最后构建列线图并采用CIBERSORT算法进行免疫浸润分析。结果构建了1个8基因的OC预后模型,生存分析显示高风险组与低风险组预后差异有统计学意义(P<0.05)。AUC提示该模型具有中等程度预测效能;多因素Cox分析显示LMrisk是OC患者的独立预后因素(P<0.001);免疫浸润分析显示LMrisk与OC免疫相关。结论OC患者预后模型可作为1种新的独立预后评估手段,LMrisk可作为稳健的预后生物标志物,可能具有进一步临床应用的价值。
王兴粉邓玥杨丽华
关键词:卵巢癌脂质代谢预后模型
血根碱对紫杉醇耐药卵巢癌A2780/Taxol细胞生长及TGF-β_1/Smad通路抑制的影响被引量:15
2018年
目的探讨血根碱对紫杉醇耐药卵巢癌A2780/Taxol细胞生长及TGF-β_1/Smad通路和紫杉醇敏感性的影响。方法将A2780/Taxol细胞分为对照组、血根碱组、紫杉醇组、血根碱联合紫杉醇组(简称联合组),对照组加生理盐水,其余3组分别应用2μmol/L血根碱、2μg/mL紫杉醇,2μmol/L血根碱+2μg/mL紫杉醇处理。48 h后应用倒置显微镜观察A2780/Taxol细胞形态、MTT法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期,Western blot法检测Caspase-3、TGF-β_1、Smad7蛋白表达。结果对照组细胞贴壁生长,边界清楚;血根碱组细胞体积缩小,贴壁数减少;紫杉醇组见细胞呈圆形脱落;联合组上过变化最为明显。与对照组比较,3组均可显著抑制A2780/Taxol细胞增殖,上调Caspase-3、Smad7蛋白表达、下调TGF-β_1蛋白表达,联合组作用最为明显(P<0.05)。血根碱组对细胞周期无影响,紫杉醇组及联合组G0/G1期、S期细胞减少,G2/M期细胞增多。结论血根碱通过抑制TGF-β_1/Smad通路,促进Caspase-3表达抑制A2780/Taxol细胞生长,促进紫杉醇药物敏感性。
张素仙王妍妍张琴杨丽华
关键词:卵巢癌紫杉醇耐药
LncRNA MEF2C-AS1对卵巢癌生物学功能的影响及机制研究
2024年
目的:探索LncRNA MEF2C-AS1在卵巢癌恶性表型中的生物学功能及机制。方法:RT-qPCR法检测LncRNA MEF2C-AS1在人卵巢癌细胞及卵巢上皮细胞株中的表达水平。用LncRNA MEF2C-AS1过表达慢病毒LV-MEF2C-AS1及阴性对照病毒LV-NC转染A2780细胞,将细胞分为LV-MEF2C-AS1、LV-NC组,分别通过CCK-8实验、克隆形成实验、Transwell侵袭实验、划痕实验及流式细胞术检测两组A2780细胞的增殖活力、克隆形成能力、侵袭能力、迁移能力及细胞的周期分布和凋亡情况。Western blot实验检测两组细胞中细胞周期相关蛋白CyclinD1和细胞凋亡相关蛋白Caspase 3、Bcl-2、Bax及GRB7水平。结果:卵巢癌SKOV3、OVCAR3和A2780细胞中LncRNA MEF2C-AS1水平显著低于卵巢上皮IOSE80细胞,在A2780细胞中表达最低(P<0.05);LV-MEF2C-AS1组的细胞增殖活力、克隆形成数、细胞迁移能力及侵袭能力均明显低于LV-NC组(P<0.05),凋亡细胞数、凋亡率显著高于LV-NC组(P<0.05);与LV-NC组相比,LV-MEF2C-AS1组处于S期和G2期的细胞百分比较高,而处于G1期细胞百分比较低(P<0.05);LV-MEF2C-AS1组卵巢癌A2780细胞中Bax和Caspase 3水平显著高于LV-NC组,而Bcl-2、CyclinD1和GRB7水平明显低于LV-NC组(P<0.05)。结论:LncRNA MEF2C-AS1在卵巢癌细胞中表达下调,过表达LncRNA MEF2C-AS1可显著抑制卵巢癌细胞的增殖、侵袭、迁移。过表达LncRNA MEF2C-AS1可降低GRB7表达水平,其可能通过下调GRB7水平抑制卵巢癌细胞的恶性生物学行为。
邹丹邓玥董莹杨丽华
关键词:卵巢癌细胞增殖细胞侵袭
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