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杨棣华

作品数:8 被引量:6H指数:1
供职机构:山东省立医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 6篇染色
  • 6篇染色体
  • 3篇易位
  • 2篇异常核型
  • 2篇染色体分析
  • 2篇染色体研究
  • 2篇细胞
  • 2篇携带者
  • 2篇核型
  • 1篇性染色体
  • 1篇性腺发育不全
  • 1篇遗传学
  • 1篇遗传学分析
  • 1篇遗传学检查
  • 1篇遗传咨询门诊
  • 1篇遗传咨询者
  • 1篇易位携带者
  • 1篇易位型
  • 1篇优生
  • 1篇优生遗传

机构

  • 8篇山东省立医院
  • 1篇山东省医学科...
  • 1篇泰安市中心医...

作者

  • 8篇杨棣华
  • 7篇石东红
  • 7篇陈延琴
  • 5篇谢鲁文
  • 2篇刘新民
  • 2篇王佩贞
  • 1篇赵光俊
  • 1篇周玲
  • 1篇张强
  • 1篇曲显俊
  • 1篇刘文兰
  • 1篇孙玉文

传媒

  • 2篇中国优生与遗...
  • 1篇中国优生优育...
  • 1篇现代妇产科进...
  • 1篇山东医药
  • 1篇中级医刊
  • 1篇实用妇科与产...
  • 1篇中国生育健康...

年份

  • 3篇1995
  • 2篇1994
  • 2篇1993
  • 1篇1992
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
22例染色体平衡易位携带者优生遗传咨询被引量:1
1993年
本文对我科自1982年8月至1991年12月间检出的22例平衡易位携带者进行分析,结果显示:此组病人以反复自然流产而就诊者最多,占77.27%;其次是曾分娩畸形儿死胎者,占9.09%。染色体核型分析以罗伯逊易位为最多,占81.82%,其中非同源染色体罗伯逊易位占77.78%,同源染色体罗伯逊易位占22.22%;染色体相互易位占18.18%。本文建议同源染色体罗伯逊易位者,应劝其绝育,非同源染色体平衡易位者,可于孕中期取羊水细胞培养进行产前诊断。
石东红陈延琴王佩贞杨棣华
关键词:染色体平衡易位优生遗传咨询
247例智力低下患者的病因及细胞遗传学分析被引量:2
1993年
智力低下是一种严重危害民族素质的临床征候群,病因复杂,危害极大,深入研究并予以预防是当前人类优生学的重要课题。 一、对象和方法 收集我室1983~1989年进行细胞遗传学分析智力低下患者247例,详细询问病史,出生、发育史、母妊娠及家族史,并进行体格检查,部分病人做脑电图及CT。
石东红陈延琴杨棣华赵光俊
关键词:细胞遗传学分析智力低下征候群细胞遗传学检查易位型显带
人巨细胞病毒感染的快速诊断及黄芪汤疗效评价被引量:1
1992年
利用特异性人巨细胞病毒(HCMV)单克隆抗体检测分娩过先天性畸形儿的孕妇宫颈分泌物75份、男性精液43份、脐带血6份,阳性率分别为了75%、67%和67%。部分患者经中药黄芪汤治疗6个月后,阳性率明显降低,治疗1年后有7例妇女分娩正常儿。
张强曲显俊周玲杨棣华王佩贞孙玉文刘文兰
关键词:巨细胞病毒黄芪汤
2915例遗传咨询者外周血染色体研究
1995年
本文通过2915例人体外周血染色体分析,检出异常核型223例占7.65%。其中常染色体数目异常46例占20.63%;常染色体结构异常57例占25.56%;性染色体数目异常42例占18.83%;性染色体结构异常5例占2.24%;嵌合体40例占17.94%。
石东红陈延琴谢鲁文刘新民杨棣华
关键词:遗传咨询者人体外周血异常核型染色体分析性染色体
502对反复自然流产夫妇的染色体研究被引量:1
1994年
对反复自然流产2次或2次以上的502对夫妇进行外周血培养G显带染色体核型分析。发现异常核型52例,占5.18%;其中平衡易位38例,占73.08%;染色体数目异常5例,占9.62%;嵌合体8例,占15.38%;9号染色体臂间倒位1例,占1.92%。结果表明,平衡易位携带者是反复自然流产夫妇中最常见的染色体异常,故流产史是检出人群中平衡易位携带者的重要临床指征。
石东红陈延琴刘新民谢鲁文杨棣华
关键词:流产染色体
人类额外小染色体携带者病例分析被引量:1
1995年
额外染色体又称超数染色体,是指一类多于正常染色体数的小染色体,据报道额外染色体的发生率约为1/5000。现将我室检出的1例嵌合型额外小染色体携带者分析如下。
石东红陈延琴杨棣华谢鲁文
关键词:携带者常染色体病例分析嵌合型超数染色体
高分辨染色体显带技术在遗传咨询门诊中的应用
1994年
高分辨染色体显带技术在遗传咨询门诊中的应用石东红,陈延琴,谢鲁文,杨棣华山东省立医院(25002)人类染色体高分辨显带技术的应用,使染色体显示出更加丰富、精细的带纹及新的特征,因而人们对染色体畸变的定位更加精确,并发现用常规染色体显带技术无法发现的微...
石东红陈延琴谢鲁文杨棣华
关键词:染色体
133例原发性闭经患者染色体分析
1995年
本文对133例原发闭经患者进行细胞遗传学检查,检出染色体异常核型52例,占39.10%.其中先天性性腺发育不全28例,占53、85%;XY单纯性腺发育不全及X三体综合征各2例,均占3.85%;雌激素不敏感综合征17例,占32.69%,混性性腺发育不全3例,占5.77%.细胞遗传学研究表明,原发性闭经的主要病因之一是性染色体异常,临床诊治应结合染色体核型、表型、性器官特征和内分泌检查正确地施以治疗。
石东红陈延琴谢鲁文杨棣华
关键词:原发性闭经性腺发育不全染色体分析综合征染色体异常核型先天性
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