杨雪梅
- 作品数：26 被引量：36H指数：4
- 供职机构：广东医学院药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目东莞市科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程语言文字更多>>
- 卡瓦脂质体纳米颗粒制备及其稳定性的研究
- 2010年
- 目的制备包载卡瓦的脂质体纳米颗粒并研究其稳定性。方法采用旋转薄膜蒸发法制备卡瓦纳米制剂,并对其形貌、大小等进行表征,考察纳米颗粒的稳定性。结果卡瓦脂质体纳米颗粒平均粒径为(99.7±7.6)nm,多分散系数为0.321±0.011,Zeta电位为(-33.9±2.3)mV,包封率为(83.32±0.34)%;纳米溶液于4℃下放置60d,其纳米粒外观、粒径及包封率无明显变化,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论卡瓦脂质体纳米颗粒的包封率较高,粒径分布均匀,稳定性良好,为卡瓦的新剂型开发提供了实验依据。
- 郑明彬龚萍杨雪梅李尚德吴喜仁梅俊
- 关键词：脂质体稳定性
- L-/D-酒石酸衍生的酰胺型手性大环多胺的对映体识别研究
- 2004年
- 手性识别是自然界普遍存在的现象,生物体系中许多物理、化学、生物功能的产生都起源于分子手征性的精确识别与严格匹配.近二三十年来,对药物及生理活性物质对映体的不同生物活性及其代谢过程的深入了解,促进了手性分离与不对称合成技术的发展.为了能够高效地分离对映体,以及对手性催化剂进行有效地筛选,迫切需要发展高速灵敏的方法,用于测定对映体的纯度.……
- 李宝华杨雪梅杨凯罗增伟吴晓军傅恩琴
- 手性二氧大环多胺-α-磷酸锆夹层化合物的合成及表征
- 2004年
- 近年来,夹层化学在固态超分子化学中的应用得到了越来越多的关注.作为一种常见的主体,α-磷酸锆(α-Zr(HP04)2·H20,简写为α-ZrP)能方便地将碱性客体插入层间[1].本工作拟以α-ZrP为主体,插入合适的手性分子寻求在对映体拆分上有用的固载化手性拆分剂.本研究组最近合成的手性二氧大环多胺如下所示,通过研究表明,作为手性溶解剂(CSA),它对于一些手性羧酸具有很好的对映体识别能力.本工作以这种手性二氧大环多胺为客体希望作些探索性研究.……
- 杨凯杨雪梅方仙桃陈兴国傅恩琴秦金贵
- 酸性氨基酸二甲酯盐酸盐的合成工艺研究被引量：1
- 2014年
- 采用氯化亚砜法,以两种酸性氨基酸、无水甲醇、氯化亚砜为原料酯化合成L-天冬氨酸二甲酯盐酸盐和L-谷氨酸二甲酯盐酸盐,讨论了加样顺序,反应时间tA,反应温度TA,反应时间tB和氨基酸与氯化亚砜的摩尔比对反应产率的影响,优化了两种氨基酸二甲酯盐酸盐的重结晶条件,确定了两种氨基酸二甲酯盐酸盐的最佳合成条件及最优重结晶方案。
- 杨雪梅邱鹏宇杨宜球黎秋
- 关键词：重结晶
- N-磷酰氮杂糖的设计、合成及其免疫抑制活性评价
- 器官移植是晚期疾病的有效治疗手段.急性排斥是移植物早期功能丧失的主要原因,抑制急性排斥是器官移植成功的关键.常用的免疫抑制剂因非特异性免疫抑制引起严重不良反应而限制其临床应用,寻找特异性免疫抑制剂一直是该领域的研究热点.
- 杨雪梅宋成程熊德彩叶新山
- 手性二氧大环多胺对(R)-和(S)-苦杏仁酸的对映体识别研究
- 本工作利用NMR技术,对手性二氧大环多胺化合物在不同摩尔浓度比例下分别与(R)-或仁相互作用做了比较研究.实验结果表明当主客体摩尔比为1:1时,手性二氧大环多胺有最好的手性识别能力.
- 袁泉杨雪梅吴晓军傅恩琴薛鹏吴成泰
- 关键词：手性二氧大环多胺核磁共振技术苦杏仁酸
- 文献传递
- Wade规则在稠合型多面体硼烷中的应用被引量：1
- 2001年
- 讨论了 Wade规则经数学转换后在稠合型多面体硼烷中的应用 .推广后的 Wade规则可以计算稠合型多面体硼烷的价成键电子对数 BEP;根据稠合方式也可以计算稠合型多面体硼烷的骨架成键电子对数 SEP;还可以推断某些稠合型硼烷的结构 .
- 杨雪梅胡培植
- 关键词：拓扑结构分子构型
- 7-O-[ω-(N-L-氨基酸甲酯)-烷基]-染料木素的合成与表征
- 2015年
- 染料木素具有多种生理活性,以染料木素和L-氨基酸为原料,经过染料木素烷基化、氨基酸酯化、偶联3步反应,合成了一系列新的标题化合物,并对8个标题化合物进行了1HNMR、HRMS和IR结构表征。
- 杨雪梅杨宜球麦桁棠贾振斌
- 关键词：染料木素
- 具有C2对称性的手性二氧大环多胺:具有微孔手性通道的晶体结构
- 本文合成了具有C2对称性的手性二氧大环多胺,通过单晶X射线衍射进行了表征。分子间通过氢键相互作用形成了沿a轴的微孔手性通道。
- 杨雪梅李宝华傅恩琴
- 关键词：手性二氧大环多胺晶体结构
- 文献传递
- 亚胺培南顺反异构体的2DNMR研究被引量：4
- 2008年
- 用1D和2D NMR技术对碳青霉烯药物亚胺培南的两种顺反异构体进行了结构表征,并对其1H、13C核磁谱的化学位移进行了全面的归属.根据1H、13C核磁图谱的解析,结合二维谱,分析确定了亚胺培南在溶液状态下顺反异构体比例为6:4(顺式:反式),从而为药物合成及质量控制提供了重要的参考价值.
- 杨雪梅贾振斌
- 关键词：核磁共振NMR亚胺培南异构体
