您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇皂苷
  • 2篇三七皂苷
  • 2篇三七皂苷R1
  • 2篇人参
  • 2篇人参皂苷
  • 1篇丹参
  • 1篇心丹
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇人参皂苷RB
  • 1篇人参皂苷RB...
  • 1篇人参皂苷RG
  • 1篇人参皂苷RG...
  • 1篇相色谱
  • 1篇胶囊
  • 1篇高效液相
  • 1篇高效液相色谱

机构

  • 2篇深圳市药品检...
  • 1篇广东药学院
  • 1篇沈阳药科大学

作者

  • 2篇林亚珠
  • 1篇于治国
  • 1篇谢耀轩
  • 1篇肖丽和
  • 1篇王铁杰
  • 1篇王淑红
  • 1篇刁璇

传媒

  • 1篇广东药学院学...
  • 1篇沈阳药科大学...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
多波长UPLC法同时测定冠心丹参胶囊中三七皂苷R_1等5种有效成分的含量被引量:8
2015年
目的利用多波长超高效液相色谱法,建立冠心丹参胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、丹酚酸B和丹参酮ⅡA5种有效成分的含量测定方法。方法采用ACQUITY UPLC HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,柱温为30℃,以乙腈和体积分数为0.1%磷酸溶液为流动相,采用梯度洗脱,流速为0.4 mL·min^-1,检测波长为203 nm(三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1)、286 nm(丹酚酸B)和270 nm(检测丹参酮ⅡA)。结果三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、丹酚酸B和丹参酮ⅡA分别在质量浓度10-200 mg·L^-1(r=0.999 7)、20-800 mg·L^-1(r=0.999 3)、20-800 mg·L^-1(r=1.000 0)、20-800 mg·L^-1(r=1.000 0)和1-50 mg·L^-1(r=0.999 5)内与峰面积呈良好线性关系;加样回收率(n=6):三七皂苷R1为95.0%(RSD=1.2%)、人参皂苷Rg1为105.4%(RSD=1.9%)、人参皂苷Rb1为98.8%(RSD=0.9%)、丹酚酸B为97.4%(RSD=2.6%)、丹参酮ⅡA为104.9%(RSD=4.8%)。结论本方法简便可行,为冠心丹参胶囊质量控制提供了一种可靠的检测方法。
刁璇肖丽和林亚珠王淑红王铁杰于治国
关键词:冠心丹参胶囊三七皂苷R1人参皂苷RG1人参皂苷RB1
超高效液相色谱法测定三七中人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rb_1和三七皂苷R_1的含量被引量:31
2011年
目的建立超高效液相色谱(UPLC)法测定三七中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1的含量。方法采用ACQUITY BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱;流动相为乙腈-水,梯度洗脱;流速为0.4 mL.min-1;检测波长为203 nm;柱温为35℃;进样体积为2μL。结果三七中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1分别在0.116 8~1.168μg、0.123 6~1.236μg、0.030 0~0.300μg范围内与相应峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率分别为100.1%、99.3%、99.9%,RSD值分别为0.4%、0.6%、1.0%(n=6)。结论较之HPLC法,UPLC法在不影响分离效果的情况下可大大提高三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的分析速度,改善分析效果;同时可减少溶剂的消耗。UPLC法可作为替代传统HPLC法的一种更为方便、快捷、可靠的方法。
谢耀轩林亚珠
关键词:三七皂苷R1
共1页<1>
聚类工具0