武素琴
- 作品数：6 被引量：11H指数：2
- 供职机构：军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 重组人可溶性白介素4受体基因克隆与表达
- 哮喘是一种过敏性疾病,严重危害人类健康。研究发现白细胞介素-4(interleukin-4)是引起哮喘的主要原因。IL-4通过与细胞表面的特异性受体结合而发挥作用。由此可见解决哮喘治疗的重要途径有研制IL-4的抗体。但目...
- 田光王希良孔祥英姚碧涛王英武素琴赵光宇
- 关键词：哮喘
- 文献传递
- 布氏菌病新型疫苗的初步研究
- 我们选择布氏菌免疫保护性抗原BCSP31、BC-SP39和L7/L12分子具有在6种布氏菌属种、型间具有高的同源性,并能够保证保护性抗原信息的交流作为新型疫苗靶点的优势。取得了以下结果:(1)通过基因重组技术扩增牛、羊、...
- 王希良张清华田光姚碧涛王英武素琴赵广宇高杰英
- 文献传递
- 炭疽中性蛋白酶部分片段的重组表达、纯化及免疫效果研究
- 2006年
- 构建表达炭疽杆菌中性蛋白酶基因部分片段N蛋白（位于248～532氨基酸），并对其免疫效果进行研究；设计引物采用PCR法自炭疽杆菌扩增中性蛋白酶部分片段N，T-A克隆后构建原核表达质粒pET28a（＋）-N，通过Western blot检测重组蛋白的免疫原性。以AI（OH）3为佐剂皮下注射免疫BALB／c小鼠，用ELISA方法测血清总IgG水平，MTT比色法测定脾T淋巴细胞增殖，采用流式分选法对脾T淋巴细胞亚群分类；Western blot显示重组蛋白具有免疫原性，rN免疫BALB／c小鼠后，ELISA检测到免疫鼠体内有特异性抗体产生；T淋巴细胞亚群试验表明，重组N蛋白以诱发Th2型免疫反应为主；MTT试验表明，rN蛋白对小鼠脾细胞在体外有促进生长和增殖能力，说明该重组蛋白具有生物学活性。纯化的rN可诱导高水平的抗体反应，为进一步的功能研究奠定了基础。
- 谢应国吴秀芳武素琴罗德炎张松乐王希良
- 关键词：炭疽杆菌中性蛋白酶蛋白表达纯化
- 鼠疫F1-V重组蛋白疫苗滴鼻免疫应答效果的研究被引量：9
- 2006年
- 目的以重组霍乱毒素B亚单位(rCT-B)为鼠疫F1-V重组蛋白的佐剂制备黏膜疫苗,观察小鼠诱导的黏膜免疫和系统免疫应答效果。方法以制备的鼠疫黏膜疫苗滴鼻免疫小鼠4次免疫后,采用间接ELISA检测血清特异性抗F1-V的IgG和IgA抗体及抗体亚型分类,检测鼻咽喉、肺、小肠及阴道灌洗液中特异性抗F1-V的黏膜分泌型IgA;采用流式细胞术检测鼻相关淋巴组织淋巴细胞、脾淋巴细胞、肠系膜淋巴结及小肠PP结T淋巴细胞表型的变化。结果以rCT-B为佐剂的鼠疫F1-V重组蛋白黏膜疫苗滴鼻免疫后,能够诱导血清中IgGI、gA抗体比正常对照组显著升高(P<0.01),同时诱导鼻咽、肺、小肠和阴道内特异性黏膜抗体升高,尤其是肺和生殖道冲冼液内抗体升高极为显著(P<0.01)。与单纯的F1-V组相比,不同剂量比例疫苗组都能诱导较高、较快的血清IgGI、gA和黏膜sIgA,其中1∶2疫苗组能诱导更强的系统免疫和黏膜免疫,但是相比之下,5∶1疫苗组是最合适的免疫剂量。结论rCT-B佐剂不仅能提高鼠疫F1-V黏膜疫苗的系统全身免疫应答,还能促进诱导呼吸道、消化道和生殖道等局部黏膜sIgA抗体,增强局部免疫应答,提示rCT-B佐剂能显著提高鼠疫感染的免疫应答作用,这为下一步疫苗的免疫保护评价奠定了基础。
- 吴秀芳于三科谢应国王栋袁源刑丽武素琴王希良
- 关键词：黏膜免疫
- 炭疽芽孢杆菌PA蛋白的表达及免疫保护效果研究被引量：2
- 2006年
- 扩增了炭疽芽孢杆菌PA基因,构建了原核表达质粒pET-28a-PA,并对其进行了诱导表达,对表达产物免疫原性和免疫保护效果进行了研究。结果表明,PA基因的长度约为2 205 bp,PA蛋白的相对分子质量为83 ku;rPA蛋白具有良好的免疫原性,初免后10 d即可检测到特异性抗体,第3次免疫后抗体水平明显升高,可达1∶12 800;rPA蛋白刺激小鼠产生的特异性抗体亚型以IgG 1为主;rPA蛋白在体外对小鼠脾脏细胞有促进生长和增殖作用。rPA免疫组小鼠脾脏中CD4+细胞显著增加,免疫应答趋向T h2型反应,说明rPA介导的免疫反应以体液免疫为主。rPA具有一定的免疫保护作用,保护率达到50%。
- 谢应国吴秀芳武素琴王希良何维明
- 关键词：炭疽芽孢杆菌保护性抗原免疫基因工程疫苗
- 人sIL-4R基因克隆及表达的研究
- 2003年
- 目的 获得人sIL-4R重组蛋白的表达。方法 利用RT-PCR从Rail细胞分离出人sIL-4R基因,将编码的sIL-4RcDNA片段克隆到pMD18-T载体中进行DNA测序,进一步酶切sIL-4R DNA片段克隆于pQE80L表达载体,筛选鉴定pQE80L/sIL-4R重组质粒后转化大肠杆菌DH5α,IPTG诱导表达后用SDS-PAGE、Western blotting检测sIL-4R基因的表达。结果 扩增获得621bp特异的sIL-4R DNA目的片段,并在大肠杆菌中获得人sIL-4R重组蛋白的表达。结论 为人sIL-4R的临床应用研究奠定了基础。
- 田光王希良孔祥英姚碧涛王英武素琴赵光宇
- 关键词：克隆表达重组蛋白
