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毛锐

作品数:4 被引量:3H指数:1
供职机构:西南交通大学更多>>
发文基金:四川省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生电气工程更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇电气工程

主题

  • 2篇肥胖
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢综合
  • 1篇代谢综合征
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌梗死
  • 1篇心肌梗死患者
  • 1篇信息采集
  • 1篇信息采集系统
  • 1篇血小板
  • 1篇预后
  • 1篇脂代谢
  • 1篇软件开发
  • 1篇生化指标
  • 1篇髓细胞
  • 1篇髓细胞白血病
  • 1篇糖脂
  • 1篇糖脂代谢
  • 1篇牵引变电
  • 1篇牵引变电所

机构

  • 4篇西南交通大学
  • 2篇重庆医科大学
  • 1篇四川大学

作者

  • 4篇毛锐
  • 2篇刘雁军
  • 2篇张羽
  • 1篇何庆

传媒

  • 1篇山东医药
  • 1篇临床心血管病...
  • 1篇重庆医学

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
牵引变电所综合信息采集系统软件设计与实现
随着牵引供电系统和高速铁路的快速发展,牵引变电站对综合信息的采集和处理能力也提出了更高的要求。牵引供电系统由于其特殊性,如单相负载造成大量负序电流、电压;特殊回流方式(架空回流、轨回流和地回流)等,使得仅仅只记录故障时的...
毛锐
关键词:信息采集系统软件开发牵引变电所DELPHI平台录波数据
文献传递
儿童急性髓细胞白血病预后列线图模型的建立和验证被引量:1
2021年
目的分析影响儿童急性髓细胞白血病(cAML)患儿预后的危险因素,构建预后列线图模型,并进一步验证该模型的预测价值。方法从TARGET数据库下载1068例cAML患儿数据,经筛选后纳入资料完整的样本839例。收集患儿的临床病理特征,包括年龄、性别、种族、存活状态、白细胞计数、中枢神经系统白血病、绿色瘤(粒细胞性肉瘤)等髓外侵犯疾病的患病状态、外周血母细胞数量、缓解状态、是否含有融合基因、异常染色体数目和结构改变。采用单因素Cox回归分析筛选与预后相关的因素,多因素Cox回归分析进一步筛选独立预后因素,建立列线图模型,对患儿3、5、7年的总生存期(OS)进行预测。列线图的预测准确性和判别能力通过一致性指数(C指数)、校准曲线以及ROC曲线下面积(AUC)确定,通过内部验证对列线图进行稳定性验证。结果多因素Cox回归分析显示,OS的独立影响因素为诊断时的白细胞计数、单体7,t(6;11)(q27;q23)、t(10;11)(p11.2;q23)、t(8;21)、inv(16)、NPM基因突变,以上述预测因子构建预后列线图。训练集所构建列线图的C指数为0.704(95%CI为0.677~0.731),预测3、5、7年生存率的AUC分别为0.701、0.709、0.708。内部验证集所构建列线图的C指数为0.702(95%CI为0.689~0.715),预测3、5、7年生存率的AUC分别为0.700、0.713、0.713。训练集与验证集的校准曲线均显示预测风险和实际发病风险较为一致。基于多因素Cox回归分析的回归系数计算风险评分,对训练集和验证集的患儿分别进行风险评分,Kaplan-Meier生存分析结果显示,训练集和验证集风险评分高的患儿OS均低于低风险评分患儿(P均<0.05)。结论cAML患儿诊断时的白细胞计数、单体7,t(6;11)(q27;q23)、t(10;11)(p11.2;q23)、t(8;21)、inv(16)、NPM基因突变是影响预后的相关因素;以上述预测因子构建预后列线图模型,可以客观、准确地预测cAML患儿的预后。
周金华张晓筱毛锐何庆
肥胖合并急性心肌梗死患者血小板基因表达谱分析被引量:1
2019年
目的:比较分析急性心肌梗死首次发作人群中,BMI正常的患者与肥胖患者之间血小板基因表达的差异性,并探讨这些基因对急性心肌梗死可能造成的影响。方法:从GEO数据库中检索获取患者的芯片数据,并根据数据库中所提供的BMI将患者分为BMI正常组和肥胖组,接着通过GEO2R筛选出差异表达基因,并运用DAVID数据库对差异表达基因进行GO富集分析和KEGG通路分析,然后运用STRING数据库以及Cytoscape软件筛选出其中的关键基因。结果:共筛选出550个差异基因,其中上调基因432个,下调基因118个。GO富集分析显示,差异基因主要在膜构成、细胞外基质、信号转导以及GTP酶活性正调控等功能富集。KEGG分析提示,差异基因主要参与cAMP信号通路、多巴胺能神经突触、胰岛素分泌信号通路、T细胞信号通路和FOX信号通路的调控。共筛选出ALB、KDR、HDAC2、IL10、EIF4A3、ERBB4、NRP1、GDNF、NPM1和NUP43等10个得分较高的基因,其中ALB和KDR为蛋白相互作用网络的核心节点。结论:血小板基因表达水平在肥胖和BMI正常患者之间存在明显差异,这些差异基因可能因BMI升高引起,并可能促进急性心肌梗死的发生。
刘宏涛张彤彤张元川杨华武詹大方毛锐郭鹏森张羽刘雁军
关键词:急性心肌梗死肥胖血小板差异表达基因
肥胖合并暴食症患者的代谢相关数据分析被引量:1
2020年
目的研究肥胖患者中暴食症(BED)的发生率、BED对肥胖患者各项临床生化指标、肥胖相关并发症及减重手术效果的影响。方法选取四川省成都市第三人民医院肥胖与代谢中心2018年1月至2019年10月收治的236例肥胖患者为研究对象。采取问诊及填写问卷的方式进行数据收集,依据美国精神障碍诊断统计手册第五版(DSM-V)与进食障碍检测问卷(EDE-Q)对BED的评判标准分为非BED组(NBED组)和BED组,比较两组BMI、臀围等基础指标;尿酸(BUN)、三酰甘油(TG)、胆固醇(TC)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、2 h口服葡萄糖耐量试验(OGTT)血糖等临床生化指标及常见并发症;减重术后1、3个月多余体重减少百分比(EWL)值。结果肥胖伴BED者占比为25.4%(60/236)。BED组腰围高于NBED组[(123.64±13.21)cm vs.(117.15±16.84)cm],差异有统计学意义(P=0.007)。BED组尿酸[(466.50±124.55)mmol/L vs.(423.62±133.92)mmol/L,P=0.030]、TG[(2.32±1.28)mmol/L vs.(1.72±0.76)mmol/L,P<0.01]、HbA1c[(6.48±1.50)mmol/L vs.(5.77±0.83)mmol/L,P<0.01]、2 h OGTT血糖[(9.25±3.92)mmol/L vs.(7.94±2.82)mmol/L,P=0.019]水平均高于NBED组,差异有统计学意义;BED组2型糖尿病(T2DM)、高脂血症、高胰岛素血症的发生率均高于NBED组,差异有统计学意义(P<0.05);BED组减重术后1、3个月EWL值均低于NBED组,差异有统计学意义(P<0.05)。单因素logistic回归分析显示:高脂血症(P=0.035)、T2DM(P=0.02)、TG(P<0.01)、2 h OGTT血糖(P=0.019)、腹围(P=0.018)、高胰岛素血症(P=0.032)与BED有关;多因素logistic回归分析显示:高脂血症(OR=1.783,95%CI:1.015~3.216)、腹围(OR=1.022,95%CI:1.003~1.041)、TG(OR=1.722,95%CI:1.260~2.355)为BED的危险因素。结论肥胖合并BED的患者较非BED肥胖患者更易发生代谢综合征相关糖脂代谢紊乱,但在血压、睡眠呼吸暂停综合征等并发症方面无明显差异。肥胖合并BED可能会影响减重手术的效果。
毛锐张元川杨华武刘宏涛张彤彤詹大方郭鹏森张羽刘雁军
关键词:肥胖暴食症糖脂代谢代谢综合征生化指标
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