江阳
- 作品数：27 被引量：207H指数：8
- 供职机构：四川省疾病预防控制中心更多>>
- 相关领域：医药卫生理学环境科学与工程农业科学更多>>
- 一种水中阴离子合成洗涤剂的萃取装置
- 本发明公开了一种水中阴离子合成洗涤剂的萃取装置，该装置包括支撑架、第一容器和第二容器，支撑架上活动连接置有第一放置架和第二放置架，第一容器和第二容器分别放置于第一放置架和第二放置架内，第一容器和第二容器下部均设置有开关阀...
- 杨文萍王艳江阳
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- 一种水中阴离子合成洗涤剂的萃取装置
- 本实用新型公开了一种水中阴离子合成洗涤剂的萃取装置，该装置包括支撑架、第一容器和第二容器，支撑架上活动连接置有第一放置架和第二放置架，第一容器和第二容器分别放置于第一放置架和第二放置架内，第一容器和第二容器下部均设置有开...
- 杨文萍王艳江阳
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- 直接进样-高效液相色谱-质谱法同时测定生活饮用水中的4种痕量胺类物质被引量：12
- 2017年
- 建立了同时测定水中丙烯酰胺、苯胺、联苯胺、己内酰胺的高效液相-色谱串联质谱方法。水样经0.22μm的滤膜过滤,通过ACQUITY UPLC HSS T3(2.1×150 mm,1.8μm)色谱柱分离,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱。采用电喷雾电离(ESI),正离子多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量。4种胺类物质在0.1~10μg/L范围内线性良好,检出限在0.003~0.045μg/L范围内。方法回收率在86.2%~112%之间,相对标准偏差(RSD))在0.80%~10%之间。
- 江阳李彩云曾红燕胡彬雍莉
- 关键词：直接进样HPLC-MS/MS苯胺联苯胺
- 甘薯的营养成分及其保健功效研究进展被引量：58
- 2010年
- 甘薯富含营养成分和生物活性成分,不仅可作为贫穷地区人们的主食,而且因其具有独特的生理保健作用而日益受到人们重视。综述了近年来国内外在甘薯块根、茎叶中营养成分(包括蛋白质、糖类化合物、膳食纤维、矿物质、氨基酸、维生素、黄酮类化合物、多酚类化合物及其他有益成分)及其在改善人群维生素缺乏症状、抗肿瘤、抗突变、抗氧化及降低血脂、胆固醇、血糖和增强人体免疫作用等保健功效方面的研究进展。
- 江阳孙成均
- 关键词：甘薯营养成分保健
- 淋洗液在线发生离子色谱法同时测定水中草甘膦、2,4-D和灭草松被引量：18
- 2017年
- 目的建立水中草甘膦、2,4-D和灭草松的淋洗液在线发生离子色谱测定方法。方法水样经滤膜过滤后通过Ion PAC AS19型分析柱(250 mm×4 mm),Ion PAC AG19型保护柱(50 mm×4 mm),以40 mmol/L KOH为淋洗液,流速为1.00 ml/min,进样量为300μl,等度洗脱和AERS 500 4 mm抑制型电导检测器进行分析,保留时间定性,峰面积定量。结果草甘膦、2,4-D和灭草松在测定的浓度范围内与峰面积具有良好的线性关系,线性范围分别为0.005μg/ml^0.400μg/ml、0.005μg/ml^0.400μg/ml和0.020μg/ml^0.400μg/ml,相关系数为0.999,能够准确定量,方法检出限分别为3.7μg/L、3.4μg/L和15.0μg/L,在低、中、高3个加标浓度下,加标回收率为94.5%~115.0%,相对标准偏差为1.7%~6.2%(n=6)。结论该方法具有操作简便快捷、灵敏度高、抗干扰强的特点,结果准确可靠,适用于水中草甘膦、2,4-D和灭草松的定量测定。
- 王艳江阳雍莉冯子男胡彬
- 关键词：离子色谱法草甘膦2,4-D灭草松
- 两种预处理方法对原子荧光光谱法测定人全血中汞的结果影响被引量：3
- 2021年
- 目的建立原子荧光光谱法测定人全血中汞的含量的方法。方法采用微波消解法、湿消解法两种不同的预处理方法和原子荧光光谱法对人全血中的汞进行测定,并将两种方法的数据进行比较。结果湿消解法和微波消解法的线性范围均为0~20µg/L,线性相关系数r均大于0.999,检出限分别为0.017µg/L和0.014µg/L,回收率分别为96.4%~98.0%、94.4%~100%,湿消解法的日内和日间精密度RSDs分别为0.534%~3.34%、0.787%~3.57%,微波消解法的日内和日间精密度RSDs分别为0.790%~2.74%、0.986%~3.96%。结论两种前处理方法均可用于人全血中汞的测定。其中,湿消解法操作简单、成本低、快速,更适合在基层实验室推广。
- 何秋蓉雍莉江阳姜文华饶艳玭冯豪杰巫波李政张静
- 关键词：微波消解法原子荧光光谱法
- 快速溶剂提取-高效液相色谱法测定PM2.5中16种多环芳烃被引量：17
- 2017年
- 建立大气细颗粒物(PM2.5)中16种多环芳烃(PAHs)的快速溶剂提取-直接进样-高效液相色谱测定方法。PM2.5经玻璃纤维滤膜收集,采样后的滤膜直接用乙腈经快速溶剂萃取仪提取,以乙腈和水作为流动相,提取液通过ZORBAX Eclipse PAH液相色谱柱分离,紫外串联荧光检测器检测。16种PAHs分离效果良好,在0.025~5.000μg/m L范围内线性相关系数r≥0.9998,方法加标回收率为78.3%~113.2%,相对标准偏差为0.5%~9.5%,检出限为0.007~0.062 ng/m^3。本方法操作简便、快速、准确、灵敏,适于PM2.5中16种PAHs的同时测定。
- 袁小雪江阳杨长晓谢碧俊雍莉胡彬刘滔
- 关键词：PM2.5多环芳烃高效液相色谱法
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定水中全氟辛酸和全氟辛基磺酸被引量：1
- 2017年
- 目的建立液液萃取-超高液相色谱仪串联质谱对水样中全氟辛酸(Perfluorooctanoic Acid,PFOA)和全氟辛基磺酸(perfluorooctane sulfonate,PFOS)的分析方法。方法水中全氟化物以乙酸乙酯萃取,取有机相用氮气吹干,残渣用流动相定容至1.0 ml,0.22μm滤膜过滤后进超高液相色谱串联质谱分离分析。超高效液相色谱以C18柱为分离柱,以2mmol/L乙酸铵溶液和甲醇为流动相。质谱采用多反应监测模式,标准曲线法定量。结果方法的线性范围是0.2 ng/ml^100 ng/ml,全氟辛酸和全氟辛基磺酸的方法检出限为2.5 ng/L,PFOA和PFOS的水样加标回收率分别为70.0%~121%和95.8%~114%,方法精密度分别为11.7%和13.7%。结论该方法快速简单,灵敏准确,适用于水中PFOA和PFOS的测定。
- 雍莉任琳王艳江阳武晨茜邹晓莉胡彬
- 关键词：全氟化合物液液萃取
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定水中全氟辛酸和全氟辛基磺酸被引量：1
- 2018年
- 目的建立液液萃取-超高液相色谱仪串联质谱对水样中全氟辛酸(Perfluorooctanoic Acid,PFOA)和全氟辛基磺酸(Perfluorooctane Sulfonate,PFOS)的分析方法。方法水中全氟化物以乙酸乙酯萃取,取有机相用氮气吹干,残渣用流动相定容至1.0 ml,0.22μm滤膜过滤后进超高液相色谱串联质谱分离分析。超高效液相色谱以C18柱为分离柱,以2mmol/L乙酸铵溶液和甲醇为流动相。质谱采用多反应监测模式,标准曲线法定量。结果方法的线性范围是0.2 ng/ml^100 ng/ml,全氟辛酸和全氟辛基磺酸的方法检出限为2.5 ng/L,PFOA和PFOS的水样加标回收率分别为70.0%~121%和95.8%~114%,方法精密度分别为11.7%和13.7%。结论该方法快速简单,灵敏准确,适用于水中PFOA和PFOS的测定。
- 雍莉任琳王艳江阳武晨茜邹晓莉胡彬
- 关键词：全氟辛酸液液萃取
- 岷江、嘉陵江流域饮用水中高氯酸盐的污染水平及健康风险评价
- 2024年
- 目的分析岷江、嘉陵江流域沿岸地区饮用水中高氯酸盐的污染水平,评估其产生的健康风险,为保障区域饮用水安全提供参考数据。方法2022年对岷江、嘉陵江干流附近21个监测点进行现场采样,采集126份饮用水水样,利用超高效液相色谱串联质谱法对饮用水中高氯酸盐的浓度进行检测。采用SPSS 17.0软件进行数据分析,不同类型饮用水中高氯酸盐浓度的比较使用单因素方差分析和Fisher多重方差比较,不同水期的高氯酸盐通过配对t检验进行比较,不同流域的高氯酸盐通过Mann-Whitney U检验进行比较,检验水准α=0.05。使用美国环保署的健康风险模型对人体进行健康风险评估。结果126个水样高氯酸盐全部检出,检出率100%,最大值15.60μg/L,中位数2.80μg/L。不同水期及流域高氯酸盐浓度差异均有统计学意义(P均<0.05)。岷江相对于嘉陵江流域高氯酸盐浓度较高、总体上游偏高。经饮水途径摄入高氯酸盐对人体的非致癌风险值均小于1。结论2022年岷江、嘉陵江饮用水监测点的高氯酸盐浓度均未超过国家标准限值,且均未发现非致癌风险,高氯酸盐浓度分布应引起关注,以保障流域区域饮用水安全。
- 宗诗淼雍莉江阳秦岭孙莉余小平郭虹雨
- 关键词：饮用水高氯酸盐健康风险评估
