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汪生

作品数:3 被引量:22H指数:2
供职机构:空军总医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇造血
  • 3篇造血干
  • 3篇造血干细胞
  • 3篇细胞
  • 3篇干细胞
  • 3篇干细胞移植
  • 2篇单倍体
  • 2篇单倍体相合
  • 2篇单倍体相合造...
  • 2篇造血干细胞移...
  • 2篇相合
  • 2篇间充质干细胞
  • 2篇倍体
  • 2篇充质干细胞
  • 1篇血液
  • 1篇血液病
  • 1篇血液肿瘤
  • 1篇异基因
  • 1篇异基因外周血
  • 1篇异基因外周血...

机构

  • 3篇空军总医院
  • 1篇大连医科大学

作者

  • 3篇王志东
  • 3篇汪生
  • 3篇王恒湘
  • 3篇郑晓丽
  • 3篇丁丽
  • 2篇闫洪敏
  • 1篇朱玲
  • 1篇杨爽
  • 1篇阎洪敏
  • 1篇董磊
  • 1篇薛梅
  • 1篇刘静
  • 1篇韩冬梅
  • 1篇刘丹波
  • 1篇段连宁
  • 1篇张晓婷

传媒

  • 2篇中国实验血液...
  • 1篇空军医学杂志

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
间充质干细胞联合单倍体相合移植治疗再生障碍性贫血移植后迟发排斥的疗效观察被引量:2
2014年
目的探讨间充质干细胞(Mesenchymal stromal cell,MSC)联合单倍体相合造血干细胞移植(haploidentical hematopoietic stem cell transplantation,Haplo-HSCT)治疗再生障碍性贫血接受HLA全相合移植后迟发排斥的效果。方法2例输血依赖再生障碍性贫血患者,分别于非血缘HSCT后2、3个月出现迟发排斥,接受Haplo-HSCT。预处理方案包括白消安、氟达拉滨和环磷酰胺。使用抗胸腺细胞球蛋白或抗CD52抗体进行体内清除T淋巴细胞。采用环孢素A、甲氨蝶呤、吗替麦考酚酯和抗CD25单克隆抗体,进行移植物抗宿主病预防。移植物为重组人粒细胞集落刺激因子动员的骨髓、外周血造血干细胞和脐带来源MSC。结果 2例均出现快速造血植入,DNA指纹分析显示为供者嵌合,均未发生严重移植物抗宿主病。1例移植23个月后并发病毒性肺炎死亡;另1例随访21个月,处于无病生存状态。结论 Haplo-HSCT联合MSC输注,可作为再生障碍性贫血患者非血缘全相合移植后迟发排斥的挽救措施之一。
杨爽汪生郑晓丽丁丽王志东阎洪敏王恒湘
关键词:单倍体相合造血干细胞移植间充质干细胞再生障碍性贫血排斥
不同方式的造血干细胞移植术后巨细胞病毒感染的临床分析被引量:13
2015年
目的:探讨异基因全相合和单倍体相合造血干细胞移植(haploidentical-HSCT,hi-HSCT)术后巨细胞病毒(CMV)感染的临床特点。方法:回顾性分析83例患者的临床资料,其中异基因全相合移植33例,hi-HSCT 50例,移植前供、受者血清CMV-DNA均阴性。两组均采用不包含全身照射的清髓性预处理方案。全相合移植物为GCSF动员的外周血造血干细胞,hi-HSCT为动员后骨髓和外周血干细胞。粒细胞植入后,采用PCR方法每周2次检测外周血细胞CMV-DNA,CMV-DNA>500基因拷贝/ml判断为CMV阳性。结果:83例HSCT患者中68例在移植后100 d内出现CMV血症,发生率81.9%。hi-HSCT后CMV发生率(90%)明显高于全相合移植患者(69.7%,P<0.05)。抗病毒治疗对所有病例有效,但63例出现CMV活化。其中,hi-HSCT后CMV活化发生率为95.6%,近似于全相合HSCT(87.0%,P>0.05)。单因素分析发现,与CMV感染相关的因素包括移植方式、粒细胞恢复时间以及急性移植物抗宿主病(aGVHD)的发生(P<0.05),而与患者性别、年龄以及血小板的恢复时间无关。比较分析发现,全相合HSCT粒细胞和血小板恢复时间,均显著低于hi-HSCT(P<0.05)。hi-HSCT和全相合HSCT患者aGVHD的发生率无统计学差异,但前者重度aGVHD的发生率明显高于后者(P<0.05)。结论:hiHSCT术后更易发生CMV感染,这可能与其重度aGVHD发生率高和造血重建迟缓有关。
汪生刘丹波郑晓丽丁丽韩冬梅王志东闫洪敏王恒湘
关键词:造血干细胞移植巨细胞病毒感染单倍体相合造血干细胞移植
非血缘供者异基因外周血造血干细胞联合脐带间充质干细胞移植治疗恶性血液病临床研究被引量:8
2015年
目的:探讨非血缘供者异基因外周血造血干细胞(URD-PBSC)和脐带间充质干细胞(UC-MSC)联合移植治疗恶性血液病的疗效及安全性。方法:回顾分析我院49例接受非血缘供者异基因外周血造血干细胞移植(URD-PBSCT)治疗恶性血液病患者的临床资料,其中包括急性非淋巴细胞白血病(ANLL)12例,急性淋巴细胞白血病(ALL)17例,慢性粒细胞白血病(CML)18例,骨髓增生异常综合征(MDS)2例。UC-MSC+URD-PBSCT组22例,URD-PBSCT组27例,UC-MSC+URD-PBSCT组平均回输UC-MSC数为1.0×106/kg。结果:与URD-PBSCT组相比,UC-MSC+URD-PBSCT组粒细胞植入中位时间短(12 d vs 15 d)(P=0.041);慢性移植物抗宿主病(cGVHD)发生率及严重程度低(20.0%vs 51.9%)(P=0.026);(5.0%vs 33.3%)(P=0.040);移植后巨细胞病毒(CMV)感染率高(81.8%vs 51.9%)(P=0.028)。两组之间移植后造血干细胞植入率,血小板重建,急性移植物抗宿主病(aGVHD)的发生率及严重程度,肺部感染,出血性膀胱炎,1年复发率及1年生存率无明显差异(P>0.05)。结论:联合UC-MSC的异基因造血干细胞移植安全、有效,粒细胞重建快,cGVHD发生率及严重程度低,但应注意防治CMV感染的发生。
张晓婷段连宁丁丽朱玲闫洪敏王志东汪生郑晓丽董磊薛梅刘静王恒湘
关键词:间充质干细胞移植外周血干细胞移植血液肿瘤非血缘供者
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