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洪敬欣

作品数:3 被引量:20H指数:2
供职机构:天津师范大学生命科学学院生物系更多>>
发文基金:天津市自然科学基金教育部科学技术研究重点项目博士科研启动基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 3篇基因
  • 2篇代换系
  • 2篇易位
  • 2篇易位系
  • 2篇染色体
  • 2篇抗白粉病
  • 2篇抗白粉病基因
  • 2篇分子标记
  • 2篇白粉
  • 2篇白粉病
  • 2篇RAPD
  • 1篇染色
  • 1篇染色体代换
  • 1篇染色体代换系
  • 1篇小麦
  • 1篇小麦白粉
  • 1篇小麦白粉病
  • 1篇抗病
  • 1篇抗病基因
  • 1篇分子标记检测

机构

  • 3篇天津师范大学
  • 1篇中国农业大学

作者

  • 3篇彭永康
  • 3篇洪敬欣
  • 2篇王振英
  • 1篇赵红梅
  • 1篇李刚
  • 1篇陈丽媛
  • 1篇杨作民
  • 1篇孙其信
  • 1篇刘志勇
  • 1篇解超杰
  • 1篇朱婕

传媒

  • 1篇华北农学报
  • 1篇作物学报
  • 1篇中国细胞生物...

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2004
  • 1篇2003
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
小麦-簇毛麦染色体代换系、易位系V染色体RAPD标记筛选被引量:6
2004年
利用105条S系列和100条Operon随机引物,对小麦-簇毛麦代换系(6V/6A)、两个易位系(6VS/6AL,6VS/6DL)及亲本簇毛麦(VV)、硬粒小麦(AABB)、栽培小麦(AABBDD)的多态性进行了筛选分析。80.95%的S系列引物扩增出了结果,且条带较清晰;在100条OP系列引物中均扩增出结果,条带清晰可见。从205个随机引物中发现,只有1个引物OPW03在含有簇毛麦V染色体的4个材料中均扩增出1条约570 bp的谱带,而在栽培小麦和硬粒小麦中没有发现。因此,可以推测这个分子标记(OPW03-570)是位于簇毛麦V染色体短臂上的。
洪敬欣彭永康
关键词:代换系易位系RAPD标记抗病基因
小麦—簇毛麦染色体代换系(6V/6A)、易位系(VS/AL、6VS/6DL)中与抗白粉病基因相连锁的RAPD分子标记检测
小麦—簇毛麦染色体代换系6V/6A是由簇毛麦(VV)与硬粒小麦(AABB)杂交,F1与栽培小麦(AABBDD)自由授粉培育而成的,染色体易位系6VS/6AL、6VS/6DL则是代换系与农艺亲本杂交结合辐射方法培育出来的。...
王振英洪敬欣赵培彭永康
文献传递
簇毛麦6VS上4个新分子标记的鉴定及与抗白粉病基因Pm21的连锁分析被引量:16
2007年
Pm21具有强抗白粉病特性,位于簇毛麦6V染色体短臂(6VS)上。染色体分析和白粉病抗性检测表明,Pm21在受体小麦内是稳定遗传的。筛选与Pm21相连锁分子标记,在小麦抗白粉病辅助选择育种上有重要意义。利用RAPD和AFLP分子标记方法,对簇毛麦6V染色体和含有6V的小麦-簇毛麦代换系、6VS的易位系6AL/6VS、6DL/6VS进行分子标记筛选,以分析位于6VS上的分子标记及其与Pm21的关系。RAPD检测表明,OPK08910特异片段存在于含簇毛麦6V染色体的代换系(6A/6V)、易位系(6AL/6VS,6DL/6VS)和簇毛麦中。AFLP检测显示,PstⅠ+AGG/MseⅠ+CAC、PstⅠ+ACC/MseⅠ+CCT和PstⅠ+AAG/MseⅠ+CGC共3对引物分别可以在6A/6V、6AL/6VS、6DL/6VS和VV中扩增出264bp、218bp和232bp特异带,并与抗白粉病基因Pm21共分离,因此,上述来源于6VS上的4个新的分子标记,可作为源自簇毛麦Pm21基因的选择标记,用于小麦抗病育种。
王振英赵红梅洪敬欣陈丽媛朱婕李刚彭永康解超杰刘志勇孙其信杨作民
关键词:小麦白粉病AFLP分子标记标记辅助选择
共1页<1>
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