公共文化服务平台

共 5 条记录，以下是 1-5

全选清除导出

排序方式：

使用BacT/Alert 240全自动血培养仪与革兰阴性杆菌假阴性的分析被引量：1: 2003年; 目的分析全自动血培养仪BacT/Alert240临床应用中存在的假阴性原因,找出解决的办法,提高全自动血培养阳性率。方法用BacT/Alert240全自动血培养仪对不同浓度及不同孵育时间的革兰阴性杆菌进行检测。结果BacT/Alert240全自动血培养仪对于非发酵菌的检测存在假阴性,35℃预孵时间和血培养中的细菌浓度对于非发酵菌的检测也有影响。结论BacT/Alert240全自动血培养仪虽大大提高了血培养的阳性率,但对于非发酵菌的检测并不理想。我们认为实验室前质控是一个重要因素,BacT/Alert240全自动血培养仪对于非发酵菌的检测有待改进。; 陶传敏温晓波左成华陈知行; 关键词：革兰阴性杆菌假阴性

TaqMan实时PCR与SYBR Green Ⅰ实时PCR检测HLA-B*27的比较性分析被引量：1: 2013年; 目的探讨TaqMan实时PCR与SYBR Green Ⅰ实时PCR检出中国汉族人群基因组标本中HLA-B*27等位基因能力的差异。方法首先采用SYBR Green Ⅰ实时PCR对243例人基因组标本中的HLA-B*27等位基因进行检测,随后采用TaqMan实时PCR对HLA-B*27进行再次检测。结果 SYBR Green Ⅰ实时PCR发现243例人基因组标本中,132例HLA-B*27阳性,111例HLA-B*27阴性,而TaqMan实时PCR检测结果显示131例HLA-B*27阳性,112例HLA-B*27阴性,两者比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论与SYBR Green Ⅰ实时PCR一样,TaqMan实时PCR也是一种快速有效的检测中国汉族人群HLA-B*27等位基因的方法。; 马红玲王雪萍陈凤花马荣红温晓波袁琳潘世秀胡丽华李一荣; 关键词：聚合酶链反应基因 HLA抗原

慢性乙肝患者HBV核心基因一组单核苷酸多态性与血清HBVDNA水平的相关性研究被引量：3: 2011年; 目的研究慢性乙肝患者HBV核心基因的单核苷酸多态性（SNP）与血清HBVDNA水平的相关关系。方法采用PCR-RFLP和限制性内切酶Tsp509I榆测HBV核心基闪的SNP，采用双脱氧终止法对核心基因进行序列测定，实时荧光PCR技术用于HBVDNA水平的定量检测。结果慢性乙肝人群中发现5种典型的PCR-RFLP图谱，分别是RFLP－C、RFLP－D、RFLP－E、RFLP—G和RFLP—C／G，各种RFLPL图谱的分布频率依次为61．5％、2．6％、9．6％、16．7％和9．6％。A165T、A336C、A336T、T337C和T385C等5种SNP与RFLP图谱的变化有关，但是只有SNPA336C和A336T会导致HBcAg第83位的Glu被Asp所替代。RFLP-C组患者的血清HBV DNA水平显著高于RFLP—G组（P=0．02）和RFLP—C／G组（P=0．006），而且RFLP—C／G组患者血清ALT的阳性率显著低于RFLP—C、RFLP—E和RFLP—G组；当HBeAg阳性时，RFLP—C组患者的血清HBVDNA水平显著高于RFLP－G组（P=0．015）和RFLP—C／G组（P=0．008）。结论本研究中使用的PCR—RFLP能够用于检测核心基因的SNP，RFLP—C组患者的血清HBVDNA水平显著高于RFLP—G组和RFLP—C／G组，叮能与Glu83Asp突变有关。; 李一荣王雪平陈凤花袁琳马荣红温晓波周志明; 关键词：聚合酶链反应

BacT/Alert240全自动血培养仪的临床应用及评价被引量：4: 2002年; 目的 :评价全自动血培养仪BacT/Alert 2 40的临床应用情况。方法 :回顾性分析BacT/Alert2 40全自动血培养系统检测 712 4份标本的阳性率 ,阳性检出时间 ,细菌种类以及假阳性率、假阴性率和污染率。结果 :712 4份血培养分离到 80 4株微生物 ,其中细菌 76 4株 ,阳性率 11 5 % ,最快阳性检出时间 2小时 ,2 4小时内检出的阳性占 6 9 9% ,48小时内占 87 3% ,72小时内占 91 3%。 80 4株细菌分布于 2 4个属 ,假阳性率 4 9% ,假阴性率0 4% ,污染率 0 3%。结论 :BacT/Alert2 40全自动血培养仪提高了血培养的阳性率 ,缩短了阳性检出时间 ,检出细菌种类多尤其是苛养菌阳性率增加 ,减少污染机会 ,而且操作简便、结果快速。; 陶传敏温晓波邝玉陈知行过孝静; 关键词：全自动血培养仪血培养细菌

阴沟肠杆菌去阻遏持续高产AmpC酶和超广谱β-内酰胺酶的检测及耐药性调查被引量：1: 2008年; 目的检测华中科技大学同济医学院附属协和医院临床标本中分离的阴沟肠杆菌产AmpC和ESBLs的情况,同时表达这两类酶的现状及耐药性,指导医生临床用药。方法采用改良的酶提取物三维试验法,检测该院2006年05月至2007年4月临床分离的89株阴沟肠杆菌去阻遏持续高产AmpC和ESBLs的情况。结果在89株阴沟肠杆菌中35株单产AmpC,占39.3%,38株单产ES-BLs,占42.7%;12株两酶均产,占13.5%。结论该院临床分离的阴沟肠杆菌产耐药酶的情况不容忽视,应引起高度重视。医院感染阴沟肠杆菌在临床科室的检出主要以外科呼吸道和皮肤软组织为主,医院感染阴沟肠杆菌的耐药性明显偏高于非院内感染。医院感染阴沟肠杆菌产ESBLs的分离率高,耐药率也较高,应针对它的易感因素,合理用药,防止该菌引起的医院感染。; 温晓波; 关键词：阴沟肠杆菌 AMPC酶 ESBLS

全选清除导出

共1页<1>

温晓波