温超
- 作品数：5 被引量：31H指数：4
- 供职机构：中国农业大学农学与生物技术学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 切花菊杂交F_1代若干性状的遗传分析被引量：12
- 2015年
- 利用‘神马’、‘优香’等5个切花菊品种组配成6个杂交组合,进行其杂交F1代花序直径、小花数目、株高等若干性状的统计分析,研究切花菊杂交F1代若干性状的遗传与变异特性。结果表明:与双亲相比,切花菊杂种一代的花期分离广泛,多介于双亲之间;父母本各花色遗传潜能的大小为:白色>粉色>黄色>绿色,且白色表现出较强的偏母性遗传特点;杂种总平均花序直径、舌状花数目和筒状花数目分别相当于亲中值的85.3%、83.5%和93.6%,但不同杂交组合的杂交优势不一样,且优势表现程度依组合而异;花瓣长度、花梗粗度、株高、茎粗度表现出一定的减小趋势;各性状间具有显著相关性,可在一定程度上决定根据育种目标所确定的对切花菊性状的选择方向。
- 杨云燕温超王珂永马男赵梁军
- 关键词：切花菊杂种性状
- 温度对切花菊‘深志’侧芽形成的影响被引量：6
- 2014年
- 以少侧枝切花菊品种‘深志’为试验材料,研究温度对其侧芽形成的影响.在大田栽培条件下,‘深志’侧芽发生率与环境温度呈负相关;解剖观察表明,其腋生分生组织在春季温度较低时发育成侧芽,而夏季高温时很快演变成无序的薄壁细胞团.在人工控制条件下进一步研究,结果表明:1)‘深志’适温((日温)25℃/(夜温)20℃)时可正常形成侧芽,高温((日温)33℃/(夜温)28℃)处理16～25 d侧芽形成几乎完全受到抑制,而25 d后新生节住又开始形成侧芽;2)对高温处理期间‘深志’未形成侧芽的节位进行解剖观察,叶腋部位只呈现出无序的薄壁细胞团,与田间高温季节解剖观察结果一致;3)‘深志’适温时茎尖中ZR含量呈缓慢上升趋势,IAA/ZR值基本保持不变,而高温处理期间茎尖中ZR含量先大幅下降后又上升,IAA/ZR值先大幅上升后又下降.综上,温度可能通过影响‘深志’茎尖中ZR含量及IAA/ZR值调控其侧芽的形成.
- 李俊香温超刘凤栾杨会芳陈晓丽郗琳赵梁军
- 关键词：切花菊侧芽温度激素
- 狗蔷薇细胞分裂素氧化酶基因RcCKX5的克隆及表达分析被引量：7
- 2014年
- 利用RACE技术从狗蔷薇(Rosa canina)类根体中克隆得到1个细胞分裂素氧化酶基因cDNA全长,命名为RcCKX5。序列分析表明,RcCKX5 cDNA全长1 815 bp,5′UTR 104 bp,ORF 1 626 bp,3′UTR85 bp,编码541个氨基酸,具有CKX家族典型的FAD(黄素腺嘌呤二核苷酸)结合域和CK(细胞分裂素)结合域。氨基酸序列多重比对和系统进化树分析显示RcCKX5与可可TcCKX5亲缘关系最近,与拟南芥AtCKX5、乌拉尔图小麦TuCKX5同源性较高。荧光定量PCR分析表明,狗蔷薇RcCKX5在其根、茎、叶、花、果实中均有表达,根中相对表达量最高,花和果实中相对表达量较高。在狗蔷薇类根体形成发育过程中RcCKX5的相对表达量不断升高,21 d时达到最高,随后稍有下降,表明其可能参与了类根体的形成。6-BA处理结果表明RcCKX5能够快速响应6-BA的诱导,表达量显著上调,2.5 mg·L-1 6-BA处理120 h时,RcCKX5的相对表达量达到最高峰。
- 王玲高彬温超郗琳刘凤栾马男赵梁军
- 微生物菌剂Super ER·MI对连作切花菊‘优香’生长和养分利用的影响被引量：5
- 2016年
- 为了解新型外源有益微生物对连作菊花生长和土壤调控的促进效应,以切花菊主要生产品种‘优香’为材料,使用Super ER·MI菌剂做不同处理,研究其对连作菊花植株生长、养分利用以及土壤养分累积量的影响。结果表明：Super ER·MI菌剂能提高切花菊的植株鲜重与干重,对于株高、茎粗和叶片数影响不显著,能促进连作条件下切花菊植株氮磷钾的吸收,有效提升连作条件下切花菊品质,使切花菊的花序直径增大,提高优级花比例。Super ER·MI菌剂能促使植物吸收浅层土壤中的氮元素,减少浅层土壤中的氮素累积,改善土壤的理化环境,并能提高20-40cm土壤中养分含量,但仅能提高40-60cm土壤中的钾含量,对于氮和磷影响不显著。其中只使用菌剂处理而不添加基质的处理相对较好,切花菊地上部的干鲜重增加最显著,花序直径增粗最多,一级花的比重增加显著,氮磷钾元素的吸收量显著得到提升。
- 王轲永李春杰赵宏伟程强温超马男赵梁军
- 关键词：连作微生物养分
- 菊花CmPIN1同源基因的克隆与表达分析被引量：3
- 2016年
- 以切花菊‘神马’(Chrysanthemum morifolium‘Jinba’)为材料,利用RACE技术与同源克隆方法获得菊花CmPIN1基因全长,通过qRT-PCR技术比较CmPIN1在不同组织器官的表达,同时对CmPIN1响应外施NAA和去顶进行研究。结果表明:1)CmPIN1基因ORF全长1 761bp,编码586个氨基酸,跨膜域位于蛋白N端与C端;通过蛋白序列比对分析,菊花CmPIN1蛋白与百日草ZvPIN1蛋白相似性最高;亚细胞定位结果显示CmPIN1位于细胞膜;2)对CmPIN1表达分析表明,该基因在菊花茎部与芽部具有相对较高的表达量,同时,在离体茎段中的CmPIN1受到生长素诱导;去顶后,CmPIN1表达量降低,而施加5μmol/L的NAA 6h后CmPIN1表达恢复;3)对菊花植株进行去顶试验表明,去顶后,近顶端第一个侧芽内CmPIN1基因表达量优先恢复,趋向于代替顶芽成为新的生长素源,以维持主茎中生长素极性运输;当主茎中的生长素运输通道再次打开,茎节中CmPIN1的表达量均逐渐恢复,其中,在近顶端第一个节间中CmPIN1的表达量恢复较缓慢。可见CmPIN1参与菊花主茎中生长素的极性运输,以及顶端优势的维持,间接抑制侧芽伸长。
- 吕素慧郗琳聂静温超袁存权马男赵梁军
- 关键词：菊花基因表达生长素
