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熊歆: 作品数：39 被引量：133H指数：6; 供职机构：北京大学第三医院更多>>; 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生理学经济管理更多>>

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LC-MS/MS同时测定人血浆中伏立康唑和泊沙康唑的浓度被引量：7: 2020年; 目的建立液相色谱质谱联用法同时测定血浆中伏立康唑和泊沙康唑浓度的方法,并应用于临床治疗药物监测。方法以伏立康唑-d3及泊沙康唑-d4为内标,以乙腈(含0.1%甲酸)为沉淀剂,经蛋白沉淀法处理,进高效液相串联质谱系统(LC-MS/MS)分析,色谱柱Waters Symmetry C18(2.1×50 mm,3.5μm),流动相乙腈(含0.1%甲酸)-5 mmol·L^-1甲酸铵水溶液(含0.1%甲酸),梯度洗脱,流速:0.3 mL·min-1,柱温40℃,进样量:1μL,电喷雾电离,正离子模式,用多反应监测模式,定量分析离子对分别为m/z 349.9→126.9(伏立康唑),m/z 353.2→284.2(伏立康唑-d3),m/z 701.4→614.3(泊沙康唑),m/z 705.3→687.4(泊沙康唑-d4)。结果伏立康唑和泊沙康唑线性范围均在0.05~10μg·mL^-1。伏立康唑批间和批内精密度RSD均小于4.4%,准确度为92.9%~103.3%;泊沙康唑的批间和批内精密度RSD均小于14.5%,准确度为92.0%~100.3%。临床收集血液科使用伏立康唑和泊沙康唑患者120例,其中12例接受泊沙康唑的治疗,其余均服用伏立康唑,伏立康唑的血药浓度0.09~7.94μg·mL^-1,个体差异较大。泊沙康唑给药后其血药浓度均<0.618μg·mL^-1,即未达到其有效浓度。结论该方法灵敏,准确,简便,快速,适用于伏立康唑及泊沙康唑的血药浓度监测。; 张元元刘维刘维杨平熊歆; 关键词：伏立康唑泊沙康唑高效液相色谱-串联质谱法血药浓度监测

新型冠状病毒肺炎疫情下治疗药物监测实验室气溶胶产生风险及应对被引量：3: 2020年; 目的降低新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情下治疗药物监测(TDM)实验室的气溶胶传播风险。方法总结气溶胶的定义、分类、产生原因,从操作控制及个人防护等方面进行分析。结果气溶胶种类较多,且不同粒径传播特点也不同;TDM实验室样本接收、处理过程中若操作不慎均可能产生气溶胶,需从TDM实验室气溶胶的控制、工作环境的防护、实验人员的个人防护等方面入手降低其传播风险。结论TDM相关工作人员应高度重视COVID-19疫情防控和职业暴露保护。TDM实验室血液样本前处理步骤中涉及高速离心、开盖、振荡混匀、移液、超声等易产生生物气溶胶的操作时,需采取有效措施防范。; 熊歆张现化李晓娜赵荣生杨丽; 关键词：生物安全防护

治疗药物监测和临床毒理学(TDMCT)平台的构建及应用: 翟所迪段京莉张弨张现化杨丽熊歆胡永芳赵荣生李晓光刘芳张捷汪整辉倪君君杨毅恒韩鎏; 治疗药物监测和临床毒理学(TherapeuticDrugMonitoringandClinicalToxicology，TDMCT)是21世纪药物治疗学的发展方向，在指导临床个体化用药方面已卓有成效。搭建一个服务于临床的...; 关键词：; 关键词：临床毒理学药物治疗学药物监测临床合理用药

RP-HPLC法测定人血清氟康唑浓度及其临床应用被引量：6: 2010年; 目的：建立反相高效液相色谱法（RP-HPLC）以测定人血清中氟康唑浓度,并用于临床1例氟康唑引起肝损害患者的药物浓度测定。方法：色谱柱为XDB C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：0.01mol.L-1磷酸二氢钾（pH7.4）-乙腈-甲醇（74∶16∶10）,流速：1.0 mL.min-1,检测波长：210 nm;内标：氯丙那林。结果：血清氟康唑浓度在0.2~20μg.mL-1内线性良好,回归方程Y=0.188 4X＋0.010 4（n=7,r=0.999 8）,日内精密度RSD〈5.36%,日间精密度RSD〈10.83%,方法提取回收率为74.15%~80.68%。结论：本测定方法快速、灵敏,适用于氟康唑的血清浓度测定。[关键词]氟康唑;反相高效液相色谱法;; 盛晓燕熊歆杨文领段京莉; 关键词：氟康唑反相高效液相色谱法血药浓度

一种快速，特异，稳定的LC-APCI-MS/MS测定人血浆中伏立康唑浓度的方法: 目的：建立一种快速、稳定的LC-APCI-MS/MS测定人血浆中伏立康唑浓度的方法。方法：采用液液提取血浆样品，以芬太尼为内标，采用Agilent XDB C18(4.6 mm×50 mm，1.8μm)为色谱...; 熊歆段京莉翟所迪; 关键词：抗真菌药伏立康唑药物代谢血药浓度; 文献传递

LC-MS/MS法同时测定人血浆中吉非替尼及其代谢产物O-去甲基吉非替尼浓度被引量：2: 2021年; 目的建立液相色谱质谱联用法(LC-MS/MS)同时测定人血浆中吉非替尼及其代谢产物O-去甲基吉非替尼浓度的方法,并应用于临床非小细胞肺癌患者的治疗药物监测。方法以硫酸羟氯喹-d4为内标,叔丁基甲醚为提取溶剂,通过高效液相-三重四级杆质谱检测,色谱柱Waters Atlantis Hilic Silica(2.1 mm×150 mm,5.0μm),流动相乙腈-5 mmol·L^(-1)甲酸铵水溶液(含0.1%甲酸,5%乙腈),等度洗脱,流速:0.35 mL·min^(-1),柱温40℃,进样量:2μL,电喷雾电离源(Electrospray ionization source,ESI),采用多反应监测(MRM)及正离子采集模式,定量分析离子对分别为m/z 447.3→m/z 128.1(吉非替尼),m/z 340.2→m/z 247.1(硫酸羟氯喹-d4),m/z 433.2→m/z 128.1(O-去甲基吉非替尼)。结果吉非替尼线性范围在0.5~500 ng·mL^(-1),O-去甲基吉非替尼线性范围在0.25~250 ng·mL^(-1)。吉非替尼批内和批间精密度RSD均小于12.6%,准确度为95.1%~113.1%;O-去甲基吉非替尼批内和批间精密度RSD均小于14.1%,准确度为88.2%~113.4%。临床收集肿瘤科非小细胞肺癌患者使用吉非替尼的血浆样本12例,吉非替尼的血药浓度130~912 ng·mL^(-1),其代谢产物O-去甲基吉非替尼的血药浓度20.7~652 ng·mL^(-1),个体差异较大。结论该方法灵敏度高,样本处理简单,检测时间快速,适于吉非替尼及其代谢产物的血药浓度监测。; 张元元刘维刘维杨平熊歆; 关键词：吉非替尼非小细胞肺癌

液相色谱-质谱联用同时测定人血浆中奈玛特韦、利托那韦及巴瑞替尼的浓度: 2023年; 目的建立同时测定人血浆中奈玛特韦、利托那韦和巴瑞替尼浓度的液相色谱-质谱联用法(LC-MS/MS),应用于检测新型冠状病毒感染患者的血药浓度。方法以沙奎那韦为内标,血浆经OstroTM除磷脂板进行前处理后,直接进行LC-MS/MS分析,色谱柱Waters Atlantis T3(2.1 mm×50 mm,3μm),流动相甲醇(含0.1%甲酸,5%水)-5 mmol·L^(-1)甲酸铵水溶液(含0.1%甲酸,5%乙腈),梯度洗脱,流速:0.3 mL·min-1,柱温40°C,进样量:0.5μL,电喷雾电离源,正离子模式,采用多反应监测模式,定量分析离子对分别为m/z 500.3→319.2(奈玛特韦),m/z 721.4→296.1(利托那韦),m/z 372.1→251.1(巴瑞替尼),m/z 671.5→570.4(沙奎那韦)。结果奈玛特韦线性范围在50~10000 ng·mL^(-1),利托那韦线性范围在10~2000 ng·mL^(-1),巴瑞替尼线性范围在1~200 ng·mL^(-1)。奈玛特韦、利托那韦和巴瑞替尼的批内和批间精密度(RSD%)均小于15%,准确度(RE%)均在±15%以内。此方法成功应用于临床新冠病毒感染合并肾功能不全患者的治疗药物监测。结论该方法灵敏,准确,简便,快速,可适用于奈玛特韦、利托那韦和巴瑞替尼的血药浓度监测。; 熊歆应颖秋应颖秋张现化路明刘维路明陈静赵荣生杨丽赵立波; 关键词：液相色谱-质谱联用法利托那韦治疗药物监测

液质联用法检测人血浆中舒芬太尼浓度被引量：4: 2017年; 目的建立液质联用检测人血浆中舒芬太尼血药浓度的方法。方法用液质联用(HPLC-MS/MS)法检测人血浆中舒芬太尼血药浓度,电喷雾离子源,正离子模式,多反应监测模式,舒芬太尼离子对为m/z 387.2→m/z 238.2,内标芬太尼为m/z 337.2→m/z158.2。血浆样品经叔丁基甲醚提取,吹干复溶后进样。液相色谱用Waters Atlantis Hilic Silica色谱柱(2.1 mm×50 mm,5μm),流速300μL·min^(-1)。流动相为含0.1%甲酸的10 mmol·L^(-1)甲酸铵-乙腈,用梯度洗脱模式。结果舒芬太尼标准曲线方程为y=9.28×10-4x+1.86×10^(-3)(r=0.997 4),在2~500 pg·mL^(-1)线性关系良好,定量下限为2 pg·mL^(-1)。日间及日内精密度均<10%。结论本研究建立的舒芬太尼液质联用检测方法灵敏、简便、重现性好,适合应用于人体药代动力学研究。; 刘维熊歆张现化赵艳吴琼翟所迪; 关键词：舒芬太尼芬太尼液质联用血浆

1例哺乳期妇女应用卡马西平的治疗药物监测: 目的：研究哺乳期应用卡马西平的安全性。方法：采用高效液相色谱法测定1名癫痫产妇口服卡马西平后的乳汁中药物浓度，色谱柱为Agilent XDB-C18，流动相为磷酸盐缓液(pH=6.8)-乙腈=68：32，紫外检测波长21...; 赵敏熊歆周勇翟所迪杨丽; 关键词：卡马西平哺乳期妇女乳汁药代动力学; 文献传递

1例哺乳期女性应用卡马西平的治疗药物监测被引量：5: 2010年; To evaluate the safety of oral cabamazepine during breast milk feeding.The carbamazepine concentration in breast milk of one epilepsy maternal patient was assayed by high performance liquid chromatography,and the literature was reviewed to find the nursing evidence in the use of cabamazepine.The carbamazepine concentration in breast milk ranged from 0.34-0.86 mg/L.The neonate daily dose intake was estimated ranging from 0.34 mg to 0.86 mg through breast-feeding in theory.The literature showed that carbamazepine was generally considered safe for use during breast feeding;however,adverse effects should be monitored as recommended.It is better to avoid feeding at high concentration level to minimize the harm of carbamazepine to the baby.; 赵敏杨丽魏媛熊歆周勇翟所迪; 关键词：卡马西平母乳喂养药代动力学抗惊厥药

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