王中成
- 作品数：10 被引量：62H指数：5
- 供职机构：福建医科大学药学院更多>>
- 发文基金：福建省卫生厅青年科研基金福建省科技计划重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 芦荟烧伤膏的制备及质量控制被引量：7
- 2004年
- 目的 :制备芦荟烧伤膏并建立其质量控制方法。方法 :以芦荟凝胶冻干粉为原料制备烧伤膏 ,采用蒽酮 硫酸法测定芦荟烧伤膏中多糖含量。结果 :芦荟烧伤膏中的多糖平均回收率为 99.7% ,RSD为 1.4 %。结论 :该制剂工艺简便易行 ,其质量控制快速。
- 王中成黄丽英林新华陈伟陈俊
- 芦荟粗多糖对体外培养人表皮细胞增殖作用的研究被引量：2
- 2005年
- 目的 研究芦荟粗多糖对体外培养人表皮细胞增殖活性、细胞内Ca^2＋水平及细胞LDH漏出率的影响。方法 应用不同浓度（75, 150, 300, 600, 1 200 mg ·L^-1）芦荟粗多糖作用于表皮细胞,观察计算生长曲线和细胞增殖指数，并测定细胞内Ca^2＋水平和LDH漏出率。结果 芦荟粗多糖组表皮细胞培养2 d后增殖速度明显增快，d 3～5细胞增殖指数呈剂量依赖性上升。与对照组比较，600和1 200 mg·L^-1芦荟粗多糖组表皮细胞内Ca^2＋水平升高（P〈0.05），而这两组LDH漏出率则下降（P〈0.05）。结论 芦荟粗多糖具有促进体外表皮细胞增殖和保护表皮细胞的作用，并可能通过调节细胞内Ca^2＋来发挥其促进细胞增殖作用。
- 陈晓东吴伯瑜江琼林新华黄丽英王中成
- 关键词：表皮细胞增殖细胞内钙离子乳酸脱氢酶
- 芦荟粗多糖对体外培养人表皮细胞增殖活性及细胞周期的影响被引量：5
- 2006年
- 目的研究芦荟粗多糖对体外培养人表皮细胞增殖活性及细胞周期的影响。方法在芦荟粗多糖(75、150、300、600、1200 μg／ml)的作用下,光镜观察表皮细胞形态及细胞融合时间,电镜观察细胞超微结构,MTT法以及[3H]-TdR渗入量观察细胞增殖状况,流式细胞仪检测细胞周期。结果与对照组比较,芦荟粗多糖作用后表皮细胞形态学变化不明显,但芦荟粗多糖组细胞融合时间明显缩短(P< 0．05);细胞超微结构观察发现,300、1200 μg/ml芦荟粗多糖组的细胞核内以常染色质为主,而对照组与 75μg／ml芦荟粗多糖组则以异染色质为主;从生长曲线上看,芦荟粗多糖作用2 d后细胞增殖明显增快; [3H]-TdR渗入量与对照组比较呈显著性上升(P<0．05);流式细胞分析显示,G0／G1期细胞所占百分率显著性减少,G2／M期和S期细胞所占百分率显著性增加(P<0．01)。结论芦荟粗多糖可通过影响表皮细胞的DNA合成及细胞周期来促进细胞增殖。
- 陈晓东江琼吴伯瑜王顺宾黄丽英王中成
- 关键词：芦荟粗多糖表皮细胞增殖细胞周期
- 正交实验对库拉索芦荟叶皮多糖提取工艺的研究被引量：9
- 2004年
- 目的 研究库拉索芦荟叶皮多糖的提取工艺的优化。 方法 采用正交实验 Lg( 3 3)对库拉索芦荟叶皮多糖成分提取工艺进行优化设计 ,采用蒽酮 -硫酸法测定多糖含量。结果 库拉索芦荟叶皮多糖提取工艺的最佳条件为温度 10 0℃ ,提取 6h,料液比 1∶ 2 0 0。提取温度是提取多糖的关键影响因素。 结论 本文建立的优化工艺可为库拉索芦荟叶皮多糖的提取提供参考。
- 罗红斌陈伟王中成林新华黄丽英
- 关键词：库拉索芦荟多糖正交实验
- 芦荟多糖对体外培养表皮细胞增殖活性及细胞内钙水平的影响被引量：6
- 2006年
- 目的:研究芦荟多糖对体外培养人表皮细胞增殖活性及细胞内钙离子水平的影响。方法:在表皮细胞培养液中加入不同浓度芦荟多糖(25,50,100,200,400mg.L-1),应用细胞计数、四甲基偶氮唑蓝(MTT)法观察细胞增殖情况,采用Fura-2钙荧光指示剂测定细胞内钙离子浓度。结果:芦荟多糖作用2d后,100mg.L-1以上芦荟多糖组表皮细胞增殖明显增快(P<0.01),并呈剂量依赖性;与对照组比较,200mg.L-1和400mg.L-1芦荟多糖组表皮细胞内钙离子浓度显著性升高(P<0.05)。结论:芦荟多糖可能是通过调节细胞内钙离子浓度发挥其促进增殖作用。
- 陈晓东江琼吴伯瑜林新华黄丽英王中成
- 关键词：芦荟多糖表皮细胞增殖
- 芦荟大黄素在水和非水溶剂中的电化学性质被引量：3
- 2005年
- 在HAc-NaAc水溶液或二甲亚砜(DMSO)非水溶剂中,芦荟大黄素于铂电极上均显示一个准可逆的双电子转移过程,与HAc-NaAc溶液相比,芦荟大黄素在DMSO溶剂中的峰电位明显负移,且波形改变很大;HAc-NaAc溶液中,峰电流Ipa与芦荟大黄素的浓度在1.0×10-5～6.0×10-4 mol/L范围内成线性关系,检测限为1.0×10-6 mol/L.溶剂对芦荟大黄素的电化学性能有甚大的影响.
- 黄丽英王中成赖丽旻林新华陈伟
- 关键词：芦荟大黄素电化学
- 芦荟多糖对体外培养人表皮细胞分泌细胞因子及一氧化氮的影响被引量：5
- 2005年
- 目的研究芦荟多糖对体外培养人表皮细胞分泌细胞因子及一氧化氮(NO)的影响。方法测定经25、50、100、200和400mg/L,不同浓度芦荟多糖作用后的人表皮细胞培养上清液中转化生长因子-α(TGF-α)、TGF-β、白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-6、IL-8、肿瘤坏死因子(TNF)及NO的水平;对照组则用等体积的细胞培养液处理。结果与对照组比较,经芦荟多糖作用后,培养液中TGF-α、TGF-β1、IL-1β、IL-6、IL-8和TNF水平呈不同程度升高,其差异有显著性(P<0.05或P<0.01);且随着芦荟多糖作用浓度的增加,其效应与剂量明显相关(P<0.01);而NO水平与对照组比较呈显著性下降(P<0.01),量-效关系明显(P<0.01)。结论芦荟多糖促进人表皮细胞分泌TGF-α、TGF-β1、IL-1β、IL-6、IL-8及TNF,而对NO释放则具有抑制作用。
- 陈晓东黄丽英吴伯瑜江琼王中成林新华
- 关键词：分泌细胞因子芦荟多糖人表皮细胞一氧化氮体外培养TNF水平
- 芦荟多糖对体外培养人表皮细胞增殖的影响被引量：12
- 2005年
- 目的观察芦荟多糖(AP)对体外培养人表皮细胞增殖的影响.方法体外培养人表皮细胞,依据所用DK-SFM培养液中AP含量的不同,将细胞随机分为25、50、100、200和400 mg/LAP组,对照组细胞仅加入等体积的DK-SFM培养液.通过倒置相差显微镜和透射电镜观察细胞形态和超微结构,并计算细胞融合时间.应用噻唑蓝法、氚标记胸腺嘧啶脱氧核苷(3H-TdR)掺入法、细胞计数法和流式细胞技术分别观察细胞存活率、3H-TdR掺入量、生长曲线分布情况及细胞周期,用以反映细胞增殖状况;通过检测乳酸脱氢酶(LDH)漏出率反映细胞损伤程度.结果倒置相差显微镜观察到,各组表皮细胞形态基本相似;透射电镜下观察到,100、400 mg/L AP组细胞增殖活跃,核内以常染色质为主,而对照组和25 mg/L AP组细胞则以异染色质为主.50～400 mg/L AP组细胞融合时间分别为(154±12)、(141±20)、(130±19)、(124±13)h,明显早于对照组(182±8)h(P＜0.01).从生长曲线上可见,100～400 mg/L AP组细胞增殖达峰值的时间较其他组提前1～2 d;25～400 mg/L AP组细胞存活率、3H-TdR掺入量均高于对照组.与对照组比较,25～400 mg/L AP组G0/G1期细胞所占百分比明显减少,G2/M期和S期细胞则明显增加(P＜0.01).200、400 mg/L AP组细胞LDH漏出率低于对照组及25、50 mg/L AP组(P＜0.01).结论高剂量AP对表皮细胞有保护效能,它通过诱导表皮细胞从G0/G1期进入G2/M期和S期促进细胞增殖.
- 陈晓东吴伯瑜江琼王顺宾黄丽英王中成
- 关键词：细胞培养技术表皮细胞增殖芦荟多糖
- 芦荟粗多糖对人表皮细胞体外分泌细胞因子的影响被引量：23
- 2005年
- 目的:观察芦荟粗多糖对体外培养表皮细胞分泌生长因子(EGF,TGF-α,TGF-β1)、白细胞介素(IL-1β,IL-6,IL-8)及肿瘤坏死因子(TNF)的影响。方法:用不同剂量(75,150,300,600,1 200 mg.L-1)芦荟粗多糖作用于表皮细胞,采用ELISA和放射免疫法(RIA)测定细胞培养上清液中EGF,TGF-α,TGF-β1,IL-1β,IL-6,IL-8,TNF的水平,并以等体积的细胞培养液处理为对照组。结果:经芦荟粗多糖作用后,表皮细胞培养液中EGF,TGF-α,TGF-β1,IL-1β,IL-6,IL-8,TNF水平呈不同程度升高,其中EGF,TGF-α,IL-1β,IL-6,IL-8水平与对照组比较其差异具有显著性意义(P<0.05,P<0.01),且呈一定的量效关系。结论:芦荟粗多糖对表皮细胞分泌EGF,TGF-α,IL-1β,IL-6,IL-8具有促进作用。
- 陈晓东吴伯瑜江琼黄丽英王中成
- 关键词：表皮细胞细胞因子白细胞介素肿瘤坏死因子
- 库拉索芦荟多糖促创面愈合作用的研究
- 目的：探讨库拉索芦荟中活性成分之一的芦荟多糖对创面愈合的影响和可能的作用机制，为开发用于促创面愈合的芦荟药物提供实验依据。方法：从库拉索芦荟的凝胶中分离、纯化出芦荟多糖，通过离体细胞培养实验研究芦荟多糖对成纤维细胞和表皮...
- 王中成
- 关键词：芦荟多糖成纤维细胞表皮细胞创面愈合
- 文献传递
