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青蒿素类化合物-转铁蛋白加合物对癌细胞的增殖抑制研究: 本文通过简便快捷的药物-配体自组装方法制备了高靶向、低毒副作用的青蒿素类化合物(ARTs)-转铁蛋白(Tf)加合物ART-Tf、DHA-Tf与ATS-Tf.且与ART-Tf相比,DHA-Tf和ATS-Tf加合物有显著的靶...; 杨艳张晓敏余波汪小芬任天瑞王丰; 关键词：转铁蛋白加合物抗癌活性

基于新型复合导电纳米纤维薄膜:聚己内酯/聚吡咯/银的过氧化氢传感器: 社会经济发展越来越快,人们越来越关注身体健康和食品安全,过氧化氢是一种工业产品,广泛应用于食品、药、临床、工业和环境分析，在环境控制和临床诊断上有着非常重要的作用。电化学方法检测过氧化氢直接、廉价、有效、具有实际应用能力...; 李黎王小萍刘桂婷王丰杨海峰文颖; 关键词：化学传感器聚己内酯聚吡咯

减数分裂——一位准教师的课件实验: 2003年; 减数分裂是高中生物教学与考察中的重点和难点内容,它是生物生殖过程中的一个重要阶段,但传统教学过程中由于各种限制,教师往往比较难以展现减数分裂的全过程,上海先行的生物教材中的插图就可见一斑。; 王丰; 关键词：减数分裂生物教学课件制作

聚多巴胺/银复合纳米粒子的制备及其在细胞荧光/表面增强拉曼双成像中的应用被引量：1: 2016年; 提出了一种具有荧光/表面增强拉曼光散射(SERS)双成像能力的复合纳米粒子的简便制备方法.在银纳米粒子表面修饰上4-巯基吡啶,再在其表面包裹聚多巴胺膜并吸附罗丹明6G.选择合适的激发波长,获得了良好的细胞的荧光和SERS图像,研究了肿瘤细胞的荧光/SERS双成像与药物释放.这种具有荧光/SERS双成像能力的复合纳米粒子有望在生物体成像和药物控释等领域获得应用.; 周延玲陈偲周亚蕾杨晓彤王丰杨海峰; 关键词：表面增强拉曼散射细胞成像

温敏图案化PNIPAAm细胞培养表面的制备及应用: 一种新颖、快捷的成核剂诱导单体晶体图案化-光聚合法制备了具有良好生物相容性的图案化医用高分子材料-PNIPAAm温敏图案化表面；使用光学显微镜、场发射扫描电镜(FE-SEM)、红外光谱仪、拉曼光谱仪、X射线衍射仪（XRD...; 王琳杨艳赵晓梅王丰; 关键词：医用高分子材料生物相容性

靶向性多模式成像功能性粒子的制备及其应用: <正>表面增强拉曼散射(SERS)成像技术具有灵敏度高,方法简便安全等优点,利用其在肿瘤细胞内无损地成像已成为研究热点[1]。兼具荧光成像和SERS成像能力的多模式成像粒子,可首先用荧光信号快速; 周亚蕾王丰杨海峰; 关键词：转铁蛋白; 文献传递

PNIPAm温敏图案化细胞培养表面的制备及其应用: 采用一种新颖、方便快捷的成核剂诱导单体晶体图案化-光聚合法制备了聚异丙基丙烯酰胺(PNIPAAm)温敏图案化表面。利用图案化PNIPAAm表面可实现细胞在基底上的图案化生长，有望通过降温制备图案化细胞片层，在组织修复领域...; 杨艳赵晓梅任天瑞何红燕王丰; 关键词：细胞分离

青蒿琥酯-转铁蛋白复合物抑制癌细胞增殖的初步研究: 2013年; 采用简单、快捷的药物配体自识别的方式制备了青蒿琥酯(ATS)-转铁蛋白(Tf)复合物(ATS-Tf).紫外-可见光谱分析表明:在正常生理条件(pH=7.4)下,ATS与Tf易自组装形成稳定的ATS-Tf复合物(结合常数K f为3.4×105L/mol);而在酸性条件(pH=5.5)下,结合能力相对变弱(K f=1.7×104L/mol),ATS易与Tf分离,具有良好的pH敏感性.同时研究了该复合物对细胞增殖的抑制作用,结果表明:ATS-Tf复合物对正常肝细胞L-02的毒性较低,而对人肺腺癌细胞A549、肝癌细胞HepG2和胃癌细胞MGC-803的增殖具有显著的抑制作用,表现出良好的靶向杀伤性,有望开发成新型靶向抗肿瘤药物.液相色谱法证实Tf增强了癌细胞对ATS的摄取能力.进一步通过分子对接模拟和荧光光谱分析对ATS与Tf的结合模式和机理进行了研究,提出了ATS-Tf靶向抑制癌细胞增殖的可能机理.研究为青蒿琥酯靶向抗肿瘤药物的研发提供了理论支持和实验依据,在癌症治疗领域具有良好的应用前景.; 杨艳张晓敏汪小芬赵晓梅余波任天瑞王丰; 关键词：青蒿琥酯转铁蛋白分子对接光谱分析抗癌活性

黑腹果蝇GABA受体GRD亚基和LCCH3亚基的克隆、表达与鉴定被引量：2: 2012年; 昆虫GABA受体(γ-aminobutyric acid receptor,GABAR)是杀虫剂的重要靶标之一。本研究以黑腹果蝇Drosophila melanogaster整体组织的cDNA作为模板,采用RT-PCR技术扩增了黑腹果蝇GABA受体LCCH3亚基和GRD亚基的cDNA序列,并克隆至pET-32a表达载体上,测序结果表明获得的序列与基因库中已发表的序列一致性在99%以上,无移码突变。在IPTG的诱导下,LCCH3基因成功在大肠杆菌Escherichia coli中表达,而GRD基因未表达。通过包涵体洗涤、变性、Ni2+亲合层析纯化、稀释复性获得纯化的重组表达的LCCH3蛋白,并用圆二色谱测定了目标蛋白的二级结构,主要富含β结构。该研究结果为研究昆虫GABAR的结构和功能关系提供了重要的参考数据。; 张晓敏马彩霞任天瑞王丰; 关键词：黑腹果蝇 GABA受体基因克隆

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王丰