王云霄
- 作品数：6 被引量：17H指数：3
- 供职机构：四川大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国际科技合作与交流专项项目国家自然科技资源平台项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 来源于麻疯树的油体脂肪酶基因、脂肪酶及其应用
- 本发明提供了一种来源于麻疯树的油体脂肪酶基因，其核苷酸序列如序列表中SEQID NO：1所示。将SEQ ID NO：1所示核苷酸序列可操作地连于载体上的表达调控序列，形成含SEQ ID NO：1所示核苷酸序列的重组载体；...
- 王迎春陈放江璐町王云霄张颖张富丽徐莺唐琳王胜华
- 文献传递
- 转麻疯树甜菜碱醛脱氢酶基因提高烟草耐盐性被引量：3
- 2008年
- 【目的】研究麻疯树甜菜碱醛脱氢酶(JcBD1)的功能。【方法】通过RT-PCR和RACE的方法从麻疯树中克隆甜菜碱醛脱氢酶基因(JcBD1)的全长cDNA序列。将从麻疯树中克隆的JcBD1 cDNA与CaMV 35S组成型启动子融合,构建植物表达载体pBI-JB,利用根癌农杆菌介导转入烟草。对获得抗性的植株用PCR、RT-PCR及Western杂交检测分析,同时测定转基因烟草植株的电导率、JcBD1酶活性及抗盐性等特性。【结果】由JcBD1 cDNA序列推测的JcBD1氨基酸序列与已知的BADH具有很高的同源性,包括BADH家族绝对保守区域十肽"VSMELGGKSP"和半胱氨酸残基。这两部分区域在甜菜碱醛脱氢酶底物特异性结合过程中起着重要作用,与酶的催化活性有关。PCR及RT-PCR检测证明外源JcBD1已整合到烟草基因组中并成功表达,转化率为56.7%。转基因植株的电导率明显低于未转基因植株。盐胁迫处理后,在转基因植株的蛋白提取样中能检测到Western杂交信号,而在未转基因植株中没有检测到杂交信号;转基因植株的蛋白提取样中能检测到甜菜碱醛脱氢酶活性,而对照没有活性,表明JcBD1在转基因植株中得到了表达。转JcBD1烟草在盐胁迫下,生长势明显强于未转基因植株。【结论】JcBD1能在异源植物中正常翻译、表达;JcBD1是盐害胁迫相关的重要基因。
- 张富丽蔡峰吴军陈放王云霄赵小光高顺
- 关键词：麻疯树甜菜碱醛脱氢酶烟草转基因耐盐性
- 麻疯树新基因JcPIP的分子克隆与功能研究被引量：5
- 2007年
- 从大戟科耐旱植物麻疯树cDNA中克隆得到了一个麻疯树质膜内膜蛋白(PIP)新基因(JcPIP)。其cRNA在非洲爪蟾卵母细胞(Xenopus oocytes)中异源表达后发现细胞膨胀率扩大了10倍。聚类分析表明,麻疯树PIP蛋白与蓖麻、葡萄和菠菜PIP蛋白在进化上有最近的亲缘关系。半定量RT-PCR研究表明该基因在植株的整个生长发育期都有表达。但干旱胁迫下JcPIP基因表达量没有显著变化。
- 张颖江璐玎王云霄牛蓓陈放
- 关键词：水通道蛋白功能分析干旱胁迫
- 麻疯树水通道蛋白新基因JcPIP干旱胁迫下的功能分析被引量：6
- 2008年
- 采用RT-PCR和RACE技术,从大戟科(Euphorbiaceae)耐旱植物麻疯树(Jatropha curcas)cDNA中克隆得到了一个麻疯树质膜内膜蛋白(PIP)新基因,命名为JcPIP。聚类分析表明,麻疯树PIP蛋白与蓖麻、葡萄和菠菜的PIP蛋白在进化上有最近的亲缘关系。将JcPIP基因在非洲爪蟾卵母细胞(xenopus oocytes)中异源表达发现细胞膨胀率扩大了10倍,表明JcPIP基因编码的是一个水通道蛋白。合成亲水性、抗原性好的JcPIP保守序列多肽,制备并纯化JcPIP多克隆抗体。Western-blot检测显示JcPIP蛋白富集在29kDa区段,且在麻疯树各组织中均有大量表达。PEG-6000干旱胁迫下麻疯树叶片JcPIP蛋白丰度增加,复水后丰度开始下降,表明JcPIP与麻疯树的耐旱性相关。
- 王云霄张颖江璐玎牛蓓陈放
- 关键词：麻疯树水通道蛋白功能分析干旱胁迫
- 来源于麻疯树的油体脂肪酶基因、脂肪酶及其应用
- 本发明提供了一种来源于麻疯树的油体脂肪酶基因，其核苷酸序列如序列表中SEQID NO：1所示。将SEQ ID NO：1所示核苷酸序列可操作地连于载体上的表达调控序列，形成含SEQ ID NO：1所示核苷酸序列的重组载体；...
- 王迎春陈放江璐町王云霄张颖张富丽徐莺唐琳王胜华
- 文献传递
- 麻疯树酰基载体蛋白的基因克隆、表达分析及原核表达被引量：5
- 2008年
- 从麻疯树胚乳cDNA文库中筛选分离了一个编码酰基载体蛋白的cDNA序列,全长为806bp,其开放读码框(ORF)长度为393bp,编码130个氨基酸,该序列在GenBank登录号为EF179617,命名为JcACP.该基因编码的蛋白质相对分子质量(Mr)约为14.4×103,等电点为5.2,具有酰基载体蛋白的典型特征——含有4’-磷酸泛酰巯基乙胺辅基的结合位点.RT-PCR试验结果表明,该基因在麻疯树的叶、茎和种子中表达,以种子中的表达量最高,在根中不表达,种子萌发后其表达量随萌发进程递增,在96h时表达量达到最高.结果表明,JcACP在种子中的高度表达可能与种子萌发时的代谢活动有关.同时,将其在大肠杆菌中成功进行了原核表达.
- 江璐玎王云霄王迎春张颖秦小波徐莺陈放
- 关键词：麻疯树酰基载体蛋白克隆原核表达
