王希华
- 作品数：14 被引量：143H指数：8
- 供职机构：中国科学院海洋研究所更多>>
- 发文基金：“九五”国家科技攻关计划中国科学院院长基金国家攀登计划更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 褐藻愈伤组织研究被引量：10
- 1995年
- 王希华秦松
- 关键词：褐藻愈伤组织海藻
- 生产转基因海带的方法
- 一种生产转基因海带的方法，该方法是将外源基因与CAT基因融合，用基因枪将其导入海带雌配子体中，经孤雌生殖再生孤雌海带，再经氯霉素严格筛选获得优质、高产的转基因海带，或利用转基因海带作为生物反应器生产藻胆蛋白、生长因子、抗...
- 秦松王希华李新萍姜鹏曾呈奎
- 文献传递
- 海带雌性原生质体的分离与培养被引量：5
- 1995年
- 于1993年1月-1993年4月，为了制备遗传性纯一的基因工程受体，用酶法从海带雌配子体单性生殖系分离雌性单倍体原生质体。从皱纹盘鲍消化腺及消化器官提取出鲍酶，在250℃下、1％（W／V）的鲍酶与2％（W／V）的纤维素酶（OnozukaR－10）合用能有效解离单细胞和原生质体。海带雌性原生质体经2d培养再生了细胞壁。
- 秦松王希华童顺曾呈奎
- 关键词：海带雌配子体原生质体纤维素酶
- 海带基因工程选择标记的研究被引量：32
- 1995年
- 海带幼孢子体对抗生素的敏感性实验证明，氯霉素可以作为海带基因工 程中较理想的选择压力。本文得出了氯霉素对海带的半致死剂量，提示 ＣＡＴ（氯霉 素乙酸转移酶）基因可以用作海带基因工程的阳性选择标记基因。
- 武建秋王希华秦松曾呈奎
- 关键词：海带基因工程抗生素氯霉素
- 红藻真江篱质粒的发现被引量：9
- 1994年
- 于1992年4月一1993年4月，用液氮研磨-苯酚／氯仿抽提-异丙醇沉淀的方法提取青岛沿海产紫菜、真江蓠、龙须菜、海膜4种红藻的总DNA；利用Hoechst－CsCl密度梯度起离心法将叶绿体DNA与核DNA分开。对抽取的叶绿体DNA梯度组分电泳结果表明，真江蓠样品出现质粒的电泳条带。以透射电镜观察到闭会环状DNA图像（周长平均值为4.3×10－7m，约为1．3kb）；分子杂交结果显示，真江蓠质位与其叶绿体DNA之间没有同源性，而与核DNA之间有一定同源性。
- 秦松童顺崔武王希华李亚非吴光耀张培军曾呈奎
- 关键词：红藻质粒
- 钝顶螺旋藻质粒的电镜观察及杂交研究被引量：13
- 1994年
- 于1992年6月－1993年4月，对纯项螺旋藻质粒进行透射电镜观察及分子杂交研究。结果表明，利用单层分子膜展开技术，能够观察到超螺旋以及闭合环形的质粒图象；S6质粒大小的平均值约为2．0kb，与电泳检测的结果稍有出入。斑点杂交结果表明，不同形态藻株S6、F3、F3弯与F3直质位之间具有一定同源性，与染色体DNA之间均显示同源性。对钝顶螺旋藻质位的进一步研究将推动其基因工程育种的开展。
- 秦松童顺王希华武建秋张培军曾呈奎吴光耀崔武李亚菲
- 关键词：蓝藻钝顶螺旋藻质粒电子显微镜
- 生产转基因海带的方法
- 一种生产转基因海带的方法，该方法是将外源基因与CAT基因融合，用基因枪将其导入海带雌配子体中，经孤雌生殖再生孤雌海带，再经氯霉素严格筛选获得优质、高产的转基因海带，或利用转基因海带作为生物反应器生产藻胆蛋白、生长因子、抗...
- 秦松王希华李新萍姜鹏曾呈奎
- 文献传递
- 能生产活性重组藻胆蛋白的微生物及其制备方法
- 一种新的大肠杆菌菌株P1及其制备方法，该菌株能利用Ptac启动子高效表达具有抑瘤活性的重组藻胆蛋白。该菌株是由蓝藻中克隆的藻胆蛋白基因与大肠杆菌的麦芽糖结合蛋白(MBP)基因构成的嵌合基因转化大肠杆菌后经筛选获得的。
- 秦松李新萍姜鹏王希华曾呈奎
- 文献传递
- 基因重组别藻蓝蛋白对小鼠S_(180)肉瘤的抑制作用被引量：19
- 1999年
- 研究基因重组别藻蓝蛋白 (RAPC)的抑瘤作用 ,给皮下接种S180 瘤细胞的小鼠 ,每天分别ig及ipRAPC 13 4mg/kg ,6 7mg/kg和 3 4mg/kg ,共 10d ,第 11d处死小鼠 ,称瘤重和胸腺重 ,计数白细胞。结果表明 ,RAPC对小鼠S180 肉瘤有显著抑制作用 ,瘤重抑制率在 45 %～ 64 %之间 ,ig及ip均有效 ,对荷瘤小鼠的胸腺指数和白细胞数量无明显影响。
- 唐书明黄芳窦昌贵庄桂霞秦松王希华邹立红
- 关键词：基因重组别藻蓝蛋白S180肉瘤抑瘤
- 海带愈伤组织的高效率诱导被引量：9
- 1999年
- 于1994年1月和11月在青岛太平角和荣成海带育苗场分别采集海带成熟孢子体和幼孢子体，采用培养基诱导方法，对4种培养基诱导海带愈伤组织的效果，成熟海带孢子体的不同部位在MS固体增富培养基中形成愈伤组织的能力进行了比较；研究了添加不同成分的MS固体增富培养基对海带愈伤组织形成的影响，并比较了4种除菌方法的效果。结果表明，PESI固体培养基和MS固体增富培养基是诱导海带愈伤组织的理想培养基，其诱导率分别为75．5％（24d）和67．3％（90d）。在MS固体增富培养基中培养120d后，生长部、假根和柄部的愈伤组织诱导率分别为80％、78％和67％。在MS固体增富培养基中同时添加6种成分，诱导率为12．5％；而当不添加任何成分时，诱导率为3．2％。1．5％用结合无菌水的处理方法，对海带组织块的除菌效果比较理想。
- 王希华秦松曾呈奎
- 关键词：海带愈伤组织
