您的位置: 专家智库 > >

王超英

作品数:18 被引量:233H指数:7
供职机构:贵州师范学院化学与生命科学学院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家自然科学基金贵州省科学技术基金更多>>
相关领域:理学环境科学与工程农业科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 6篇理学
  • 5篇环境科学与工...
  • 3篇农业科学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 2篇文化科学

主题

  • 9篇液相
  • 9篇液相色谱
  • 9篇色谱
  • 9篇相色谱
  • 8篇萃取
  • 8篇微萃取
  • 8篇高效液相
  • 8篇高效液相色谱
  • 8篇固相
  • 8篇固相微萃取
  • 6篇水样
  • 5篇痕量
  • 4篇邻苯二甲酸酯
  • 3篇多环芳烃
  • 3篇云南木蠹象
  • 3篇色素
  • 3篇联用分析
  • 3篇木蠹象
  • 3篇环境水
  • 3篇环境水样

机构

  • 10篇贵州教育学院
  • 9篇中山大学
  • 2篇贵州大学
  • 2篇贵州省毕节地...
  • 1篇河南农业大学
  • 1篇贵州师范学院
  • 1篇深圳市计量质...
  • 1篇学研究院

作者

  • 18篇王超英
  • 9篇李碧芳
  • 8篇李攻科
  • 4篇郝金声
  • 3篇寿庆华
  • 3篇陶敬奇
  • 2篇杨燕
  • 2篇刘正忠
  • 2篇杨茂发
  • 2篇郑红军
  • 1篇王海
  • 1篇周春燕
  • 1篇杨再华
  • 1篇闫凤鸣
  • 1篇马志玲
  • 1篇刘静
  • 1篇张展霞
  • 1篇李小平

传媒

  • 4篇贵州教育学院...
  • 2篇分析测试学报
  • 2篇色谱
  • 1篇河南农业大学...
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇贵州农业科学
  • 1篇分析试验室
  • 1篇贵州科学
  • 1篇四川动物
  • 1篇实验室研究与...
  • 1篇中山大学研究...
  • 1篇第八届中国化...

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2008
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 3篇2004
  • 3篇2003
  • 3篇2002
  • 1篇2001
  • 2篇1996
  • 1篇1994
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
天然食用黄色素的提取精制方法
本发明涉及天然食用黄色素的制取方法。以野生植物密蒙花为原料,预处理后,用水浸提,以直火加热煮沸,浸提液经挤滤过滤,滤液用大孔吸附树脂柱吸附,分别用水和稀乙醇溶液洗脱,最终洗脱液经浓缩干燥处理,得到黄色粉末状产品。用本发明...
寿庆华王超英郝金声
文献传递
云南木蠹象生物学特性观察与防治研究被引量:2
2008年
2002—2007年,在贵州威宁县海拉、岔河、观风海、秀水等乡镇,实地调查云南木蠹象生活史及危害情况,并在秀水乡新民村15年生云南松飞播林内,观察成虫野外羽化、取食、飞翔、交尾、产卵等习性,基本掌握了云南木蠹象的危害情况、生活史及其生物学特性。通过野外放飞试验和林间观测,发现成虫可以飞行,最远飞行距离为97.4m,飞行高度6.0m,成虫在林内活动范围较大。对云南木蠹象的飞翔能力(高度和距离)、性成熟时间、寻偶交尾方式和过程的观察结果,为探索利用云南木蠹象性信息素提供了依据。同时,采用化学防治和人工清理虫源木对虫害进行防治。
刘正忠郑红军王超英周键吕梅
关键词:云南木蠹象生物学特性
固相微萃取-高效液相色谱联用分析环境水样中的痕量多环芳烃被引量:65
2003年
建立了固相微萃取(SPME) 高效液相色谱(HPLC)联用同时测定环境水样中8种多环芳烃的分析方法。优化了萃取时间、萃取温度、解吸时间、解吸溶液、解吸模式等条件。该法对8种多环芳烃的检出限为0 002~0 180μg/L,相对标准偏差(RSD,n=6)为4 4%~12 2%。用该法分析江水中的痕量多环芳烃,除苯并[b]荧蒽外,其他7种多环芳烃的回收率为91 1%~115 8%,RSD(n=3)为3 6%~18 8%。方法快速、灵敏、简单,适用于快速分析环境水样中的痕量多环芳烃。
陶敬奇王超英李碧芳李攻科
关键词:固相微萃取高效液相色谱环境水样多环芳烃
九头狮子草红色素理化性质研究被引量:3
1996年
九头狮子草红色素是从爵床科植物九头狮子草的叶子中提取出来的一种水溶性天然食用色素。该色素热稳定性好,光稳定性较差,适合在pH6以上的中碱性介质中使用,淀粉、糖、盐等食品基质对色素的色泽、色价无不良影响。
王超英寿庆华郝金声
关键词:九头狮子草红色素理化性质
固相微萃取-高效液相色谱联用技术的进展被引量:17
2001年
固相微萃取 (SPME)技术是近年来发展起来的一种无溶剂 ,集采样、萃取、浓缩、进样于一体的样品预处理新技术 ,它与高效液相色谱技术的联用已受到人们的瞩目 ;该文评述了SPME -HPLC联用技术的进展 ,并展望这一技术的应用前景 ,引用参考文献24篇。
陶敬奇李攻科王超英李碧芳张展霞
关键词:固相微萃取高效液相色谱联用技术
固相微萃取-高效液相色谱联用分析环境水样中的痕量■被引量:10
2002年
应用固相微萃取与高效液相色谱联用技术 (SPME HPLC)分析了环境水样中的痕量 艹屈 。对SPME的条件如萃取时间、萃取温度、离子强度、解吸方式、解吸溶剂、解吸时间和HPLC条件进行了优化 ,建立了SPME HPLC分析环境水样中痕量 艹屈 的方法 ,并将其用于分析自来水、雨水、矿泉水和江水等实际水样。方法的线性范围为 0 0 13μg/L~ 3 0 μg/L ,检出限为 2 7ng/L ,相对标准偏差 (RSD ,n =6 )为 5 6 % ,回收率为 10 3 2 %~ 119 3%。该方法适合于环境水样中痕量 艹屈 的分析 ,体现了SPME在样品前处理中快速、灵敏、简单、无溶剂的特点。
王超英陶敬奇李碧芳马志玲李攻科
关键词:固相微萃取高效液相色谱环境水样QIU痕量分析
SPME—HPLC联用分析环境水样中五种多环芳烃被引量:7
2004年
 应用固相微萃取与高效液相色谱联用技术(SPME-HPLC)分析环境水样中菲、蒽、苯并(α)蒽、苯并(k)萤蒽和苯并(α)芘等五种多环芳烃。对影响SPME的实验条件如萃取时间、萃取温度、离子强度、解吸方式、解吸溶剂、解吸时间以及HPLC条件进行了优化,建立了分析方法,并将其用于实际水样分析。方法的线性范围分别为0 03-20,0 01—20,0 06—5,0 3—12,0.15—10μg/L,检出限分别为0 009,0 004,0 018,0 090,0 045μg/L,相对标准偏差(RSD%,n=6)介于1 0%~4 5%,加标回收率在99 7%~112 9%之间。该方法适合于环境水样中多环芳烃混合物的分析,体现了SPME在样品前处理中快速、灵敏、简单、无溶剂的特点。
王超英
关键词:多环芳烃
环境中邻苯二甲酸酯样品前处理研究进展被引量:38
2004年
回顾近十年来环境中邻苯二甲酸酯类化合物分析方法的研究进展 ,比较环境中大气、水及土壤等不同样品的前处理技术和检测方法 ,介绍固相萃取和固相微萃取等新型样品前处理技术在水样分析中的应用研究。
王超英李碧芳
关键词:邻苯二甲酸酯样品前处理气相色谱法液相色谱法
固相微萃取-高效液相色谱联用测定水样中的痕量苯并(k)荧蒽被引量:11
2003年
研究了固相微萃取(SPME) 高效液相色谱(HPLC)联用测定水样中痕量苯并(k)荧蒽的的分析方法。对SPME的条件如萃取时间、萃取温度、离子强度、解吸方式、解吸溶剂、解吸时间和HPLC条件进行了优化,建立了SPME HPLC联用分析水样中痕量苯并(k)荧蒽的方法,并用于自来水、雨水和纯净水等实际水样的分析。SPME优化的条件为室温、搅拌速度1100r min、萃取时间30min、甲醇解吸溶剂、解吸时间2min。HPLC的条件为C18反相色谱柱、甲醇流动相、流速1mL min、紫外检测器、波长244nm,以峰高为测量信号。方法的线性范围为0~8.00μg L,检出限为0.014μg L,相对标准偏差(n=6)为6.7%,回收率为82.0%~104.2%。该方法适合于水样中痕量苯并(k)荧蒽的分析。
李碧芳王超英李攻科
关键词:固相微萃取水样痕量分析
仪器分析CAI课堂教学的实践及调查被引量:1
2002年
介绍应用自编课件进行仪器分析
王超英
关键词:CAI课件课堂教学仪器分析课件编制计算机辅助教学化学教学
共2页<12>
聚类工具0