甄盼盼
- 作品数：8 被引量：15H指数：3
- 供职机构：华南农业大学兽医学院广东省兽药研制与安全评价重点实验室更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程电子电信更多>>
- 狐貉貂细小病毒病和犬瘟热胶体金检测试纸条的研制
- 史秋梅贺英张艳英邵欣华潘素敏杨彩然安永林甄盼盼李彩虹刘廷玉梁银聚张宝贵郑朝红徐玉辉曹秀梅渠桂金段晓军王金锋于明鹤王国辉付旭东
- 课题研究首次利用毕赤酵母表达系统成功表达了河北省内貂源细小病毒(CPV)VP2结构蛋白；并用该蛋白免疫小鼠，获得了特异性和亲和力强的4株稳定分泌单抗的杂交瘤细胞株。利用河北省貂源犬瘟热病毒(CDV)免疫小鼠，获得了特异性...
- 关键词：
- 关键词：细小病毒感染
- 食品动物源产CTX-M-14大肠杆菌传播分子机制的演变被引量：5
- 2012年
- 从保存的2002-2009年分离的食品动物源大肠杆菌中,挑选16株blaCTX-M-14阳性菌,用PCR方法检测超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)编码基因、PMQR耐药基因及其他重要抗生素耐药基因(rmtB和floR);通过脉冲场凝胶电泳(PFGE)及种族进化关系分析16株细菌的亲缘关系;通过接合转移试验、复制子分型和blaCTX-M-14上下游插入元件的检测,分析产CTX-M-14大肠杆菌的传播分子机制。PCR检测结果表明,16株食品动物源产CTX-M-14大肠杆菌大多属于系统发育组A组,其次为B1和D组,没有B2组;PFGE分型结果表明,同一时间内不同动物间存在产CTX-M-14共生型大肠杆菌克隆的扩散传播,但养殖场内CTX-M-14主要是随质粒或其他元件进行水平传播;质粒复制子分型结果表明,携带blaCTX-M-14的质粒属于IncK(3/14)、IncF(5/14)、IncHI2(1/14)、IncFIB和IncF(1/14)、IncHI1和IncN(2/14)、IncI1(2/14)等,且随着时间推移,复制子的种类呈增多趋势。2002-2007年的菌株blaCTX-M基因的上下游均检测到ISEcp1和IS903;但2009年菌株除了部分在上下游都可以检测到ISEcp1和IS903外,还有的只检测到上游的ISEcp1或下游的IS903;2002-2009年的菌均未检测到ISCR1。16株产CTX-M-14大肠杆菌除了携带其他ESBLs编码基因,如blaCTX-M79和blaTEM-135外,还携带其他重要抗生素耐药基因,如oqxA、floR、aac(6′)-1b-cr及rmtB,而且2002-2009年大肠杆菌携带耐药基因的种类和数量逐年增多;接合转移试验发现,2002-2005年的菌株,blaCTX-M-14往往发生单独转移,而2009年分离菌blaCTX-M-14往往和floR或rmtB位于同一质粒上发生共同转移。这说明养殖场使用氨基糖苷类或氟苯尼考等任何一种抗生素,都可以筛选出产CTX-M-14大肠杆菌并促进其扩散,所以动物养殖过程中要慎用这些抗生素。
- 甄盼盼汤电任艳娜郭玉芳王丽华裘宗平蒋红霞
- 关键词：CTX-M-14
- 2002和2009年食品动物源产CTX-M-14大肠杆菌传播分子机制比较
- 【目的】通过比较和分析2002年和2009年产CTX-M-14大肠杆菌传播分子机制的特点,推测产CTX-M-14大肠杆菌传播分子机制的演变趋势,进而为bla传播机制及其变化规律的研究提供参考。【方法】从本实验室保存的20...
- 郭玉芳甄盼盼汤电王丽华付晓平任君玉张文慧刘志杰赵秋云蒋红霞
- 关键词：CTX-M-14复制子
- 文献传递
- 食品动物源产CTX-M-14大肠杆菌传播分子机制的演变
- 随着头孢菌素类抗菌药在临床使用的增加，特别是第三代和第四代头孢菌素的使用，细菌对头孢菌素类抗菌药的耐药引起了国内外的关注。产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)是细菌对头孢菌素类抗菌药的主要耐药机制。CTX-M-14是我国C...
- 甄盼盼
- 关键词：超广谱Β-内酰胺酶大肠杆菌脉冲场凝胶电泳
- 2002和2009年食品动物源产CTX-M-14大肠杆菌传播分子机制比较
- [目的]通过比较和分析2002年和2009年产CTX-M-14大肠杆菌传播分子机制的特点,推测产CTX-M-14大肠杆菌传播分子机制的演变趋势,进而为blaCTX-M-(H)传播机制及其变化规律的研究提供参考.
- 郭玉芳蒋红霞甄盼盼汤电王丽华付晓平任君玉张文慧刘志杰赵秋云
- 关键词：CTX-M-14复制子
- 文献传递
- 喹诺酮类耐药决定区、外排泵负调控基因对大肠杆菌氟喹诺酮高水平耐药分子机制的影响被引量：6
- 2012年
- 为了探讨耐喹诺酮类决定区(QRDR)、外排泵负调控基因(acrR、marR和soxR)突变对临床分离株氟喹诺酮(FQs)高水平耐药的影响,本研究对临床分离的18株FQs耐药大肠杆菌(E.coli),采用PCR方法检测QRDR、acrR、marR和soxR的突变情况;通过RT-PCR的方法检测外排泵及膜孔蛋白相关基因的表达水平。结果显示,QRDR的突变主要集中在常规突变GyrA(Ser83Leu和Asp87Asn)和ParC(Ser80Ile),同时也检测出稀有突变ParC Glu84Gly、Glu84Lys、Glu84Val和Glu84Ala,ParE Ser458Ala等。ED28在acrR基因存在777bp插入序列;12株菌(包括ATCC25922)在MarR存在Gly103Ser和Tyr137His双突变,其中EP26和EG42存在插入片段;ED40在SoxR存在Thr38Ser、Gly74Arg氨基酸替换。在多突变药菌株中,AcrAB的表达水平明显升高,OmpC和OmpF表达量降低、甚至缺失。
- 任艳娜甄盼盼李健郭玉芳王丽华任君玉张文慧蒋红霞
- 关键词：MARR耐药氟喹诺酮
- 动物源产CMY-2大肠杆菌分子流行病学研究被引量：1
- 2013年
- 为调查产CMY-2大肠杆菌在广东各养殖场的流行情况,对2010—2011年间分离自猪、鸡、鸭、鹅等动物的1293株大肠杆菌,采用PCR方法筛选出blaCMY-2阳性菌株,琼脂稀释法测定阳性菌株对17种抗微生物药物的敏感性;接合转移试验和XbaⅠ酶切PFGE图谱分析blaCMY-2基因转移扩散的方式。结果显示,1293株大肠杆菌中27株含有blaCMY-2基因,检出率为2.09%,均为多重耐药菌株,主要耐药谱型为AMP/CHL/TET/FLF/CTF/CTX/CAZ/CTR/GEN/CIP/ENR/NAL/OQX;27株携带blaCMY-2基因菌株中有14株的blaCMY-2基因可随质粒转移到受体菌E.coli C600中,且往往与blaTEM-1和(或)qnrS1共同转移;PFGE分析结果显示,27株携带blaCMY-2基因菌株共产生17条谱带,其中有4株菌株,两两分别来自同一地区,存在克隆传播关系。提示,在广东地区食品动物养殖场内存在产CMY-2大肠杆菌的克隆传播,且blaCMY-2基因伴随可转移质粒或其他可转移移动元件可能是造成产CMY-2大肠杆菌流行分布的主要原因。
- 郭玉芳赵秋云姜芮任金程杨玲甄盼盼汤电蒋红霞
- 关键词：大肠杆菌耐药性动物源
- 大肠杆菌acrR插入序列对acrAB表达水平及多重耐药性的影响被引量：3
- 2013年
- 为研究大肠杆菌(E.coli)分离株ED28的acrR基因中777bp插入片段对外排泵AcrAB表达水平及多重耐药性的影响,本研究将野生型acrR通过互补实验导入ED28中得到C-ED28。通过药物的最低抑菌浓度(MIC)测定、有机溶剂耐受性试验和实时定量PCR(qPCR)等方法检测菌株中AcrAB外排泵的活性。通过PCR方法检测ED28和C-ED28喹诺酮耐药决定区(QRDR)的氨基酸突变及携带的质粒介导喹诺酮类耐药(PMQR)基因和超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)耐药基因。结果显示,临床分离菌株ED28对12种抗生素呈多重耐药表型,而互补菌株C-ED28恢复了对多种药物的敏感性。当能量抑制剂(CCCP)存在时,喹诺酮类和β-内酰胺类药物对ED28的MIC普遍降低,而对C-ED28的MIC保持不变。ED28对染料溴化乙锭(EB)的MIC为512μg/mL,对正己烷和环己烷耐受;而C-ED28对染料EB的敏感性增强,MIC为16μg/mL,对正己烷耐受,对环己烷不耐受。qPCR结果显示,基因acrA和acrB在C-ED28中的表达水平低于亲本菌株ED28,而基因marA在C-ED28中的表达水平高于ED28。靶位突变检测和耐药基因检测结果显示,ED28存在gyrA(Ser83Leu和Asp87Asn)和parC(Ser80Ile)双突变,携带aac(6')-Ib-cr、blaCTX-M-27和blaTEM-13个质粒编码耐药基因;而C-ED28仅存在gyrA(Asp87Asn)一个突变位点,并丢失aac(6')-Ib-cr、blaTEM-1两个基因。
- 任艳娜李健甄盼盼付小平刘志杰任金程刘雅红曾振灵蒋红霞
- 关键词：耐药性外排泵
