石建党
- 作品数：93 被引量：230H指数：8
- 供职机构：南开大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金国家基础科学人才培养基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>
- 染色质免疫沉淀技术在研究DNA与蛋白质相互作用中的应用被引量：9
- 2005年
- 在后基因组时代,DNA-蛋白质的相互作用是研究基因表达调控的一个重要领域。与其他方法相比,染色质免疫沉淀技术(chromatin immunoprecipitation assay,ChIP)是一种在体内研究DNA-蛋白质相互作用的理想的方法。近年来这种方法与DNA芯片和分子克隆技术相结合,可用于高通量的筛选已知蛋白因子的未知DNA靶点和研究反式作用因子在整个基因组上的分布情况,这将有助于深入理解DNA-蛋白质相互作用的调控网络。总结了染色质免疫沉淀技术的方法,特别介绍了使用这些方法取得的最新进展。
- 王春雨石建党朱彦张琚
- 关键词：DNA-蛋白质相互作用DNA芯片
- 一株致普通棉耳狨猴严重下呼吸道感染的副粘病毒种系进化分析被引量：11
- 2007年
- 目的探讨副粘病毒Tianjin株的种系进化地位。方法将副粘病毒Tianjin株HN核苷酸、氨基酸序列与GenBank发布的副粘病毒相应序列进行比较,构建种系进化树,阐明副粘病毒Tianjin株在副粘病毒科中的分类地位。结果基于HN核苷酸序列的种系进化分析表明,副粘病毒Tianjin株属于副粘病毒科、副粘病毒亚科、呼吸道病毒属,与仙台病毒亲缘关系最近。Tianjin株与仙台病毒BB1株HN核苷酸、氨基酸序列同源性分别为94.8%、95.1%,与其他仙台病毒,在84.8%～88.7%和89.6%～91.7%之间。Tianjin株与BB1株HN核苷酸序列的差异明显大于同一进化分支内的仙台病毒之间的差异。Tianjin株HN蛋白存在18个独特的氨基酸残基变异。结论结合种系进化分析结果、病毒的宿主来源和致病特点,提示副粘病毒Tianjin株不属于仙台病毒现有的3个进化分支而自成独立的一支。
- 李梅石建党石立莹李晓眠张国际秦宇袁立军
- 关键词：副粘病毒仙台病毒
- 雌二醇通过调节上皮细胞系的旁分泌促进前列腺间质细胞增殖和分化被引量：5
- 2007年
- 目的:研究雌二醇通过调节上皮细胞的旁分泌对前列腺间质细胞增殖、分化和胞外基质蓄积的作用。方法:雌二醇处理前列腺增生上皮细胞系BPH-1,用收集的条件培养液(CM)培养人前列腺间质细胞,MTT法检测细胞的增殖;用实时定量RT-PCR检测细胞中smoothelin、纤维黏连蛋白、Ⅳ型胶原和转化生长因子-β1(TGF-β1)mRNA的表达水平;用Western blotting检测细胞平滑肌肌球蛋白重链(SM-MHC)的表达;用放射性免疫法和ELISA分别检测Ⅳ型胶原、纤维黏连蛋白和TGF-β1的蛋白水平。结果:雌二醇能够上调BPH-1细胞中TGF-β1的表达和分泌;经雌二醇刺激的BPH-1CM能促进间质细胞的增殖;雌二醇刺激的BPH-1CM对平滑肌细胞特异蛋白(smoothelin和SM-MHC)表达的促进作用较未经雌二醇刺激者更加明显;TGF-β1中和抗体可以抑制BPH-1CM对间质细胞中Ⅳ型胶原和SM-MHC的促表达作用。结论:BPH-1可通过分泌TGF-β1促进间质细胞的分化和胞外基质的蓄积;雌二醇可通过上调BPH-1TGF-β1的分泌进一步促进间质细胞的分化;雌二醇还可通过调节BPH-1分泌的某种活性因子促进间质细胞的增殖。
- 吴荃肖向茜刘树业刘宇石建党王克明张琚
- 关键词：雌二醇细胞外基质转化生长因子Β
- 雌激素快速激活MAPK途径促进前列腺间质细胞的增殖被引量：3
- 2008年
- 为研究雌激素促进前列腺间质细胞增殖的机理,使用雌二醇(E2)或BSA雌二醇(BSA-E2)处理前列腺间质细胞系wpmy-1,用MTT法及细胞计数法检测细胞增殖情况;用实时RT-PCR以及Western印迹方法检测细胞增殖核抗原(PCNA)的表达水平;用抗磷酸化ERK1/2抗体检测细胞内MAPK途径的激活情况.结果显示,2种形式的雌二醇均能促进前列腺间质细胞系wpmy-1的增殖,并且显著上调增殖相关核抗原PCNA的表达水平;2种形式的雌激素均能快速激活wpmy-1细胞内的MAPK信号通路;MAPK途径的特异性抑制剂PD98059能够显著降低雌激素对细胞增殖以及PCNA表达水平的上调作用.结果表明,雌激素能够通过膜受体快速激活前列腺间质细胞中的MAPK信号通路,进而促进前列腺间质细胞的增殖.
- 张智松刘杰杜小玲段磊张琚石建党
- 关键词：雌激素MAPK途径增殖
- 建立前列腺间质增生大鼠实验动物模型的方法
- 本发明属于医疗评价和药效分析领域。具体涉及一种建立前列腺间质增生大鼠实验动物模型的方法。通过给去势WISTAR大鼠皮下注射浓度比为1∶100的雌/雄激素混合液建立前列腺间质增生大鼠实验动物模型。该模型与传统的丙酸睾酮注射...
- 石建党张琚肖向茜杨睿杜小玲刘杰
- 文献传递
- 原核细胞基因表达调控与产物纯化综合实验设计与教学实践
- 2020年
- 为了提升分子生物学实验教学效果和教学质量,课程组设计了"原核细胞基因表达调控与产物纯化综合实验"。在设定条件下,利用科研常用技术手段对原核细胞目的基因在转录和翻译水平上进行检测,分析启动子利用效率和蛋白表达水平变化情况,并对靶蛋白进行纯化。结果表明,经过1 mmol/L IPTG诱导,原核细胞模式生物大肠杆菌在转录水平上启动子活性明显提高,翻译水平上可见目的蛋白表达量显著增加,并最终通过填料法亲和层析获得良好的蛋白纯化效果。实验通过科学严谨的实验方案以及合理灵活的教学设计,强化了学生对基因表达调控的理解与掌握,拓展了实验教学的广度与深度,进一步推动了分子生物学实验教学的改革和创新。
- 李欣赵玉红赵立青李小菊张伟英石建党
- 关键词：基因表达调控产物纯化教学实践
- 普通棉耳狨猴仙台病毒感染的报道被引量：1
- 2002年
- 刘凤勇金孟珏石建党李晓眠钱月辉
- 关键词：实验动物
- “动物组织中DNA的分离提取及含量测定”实验教学改革被引量：3
- 2017年
- 对经典生物化学实验项目"动物组织中DNA的分离提取及含量测定"实验进行改革。在传统浓盐法提取基因组DNA、二苯胺法检测DNA含量的实验基础上,新增试剂盒方法提取DNA以及超微量分光光度计检测DNA两大现代实验技术内容,对经典实验进行拓展、升级。此外,针对实验中比色杯污染影响检测结果精密度和准确性的困扰难题,提出2种简便易行的清洗方法,提高实验数据的真实性和有效性。
- 赵玉红李欣李小菊周浩李登文石建党张金红赵立青
- 关键词：实验教学改革DNA提取DNA检测
- EGR1促进前列腺增生上皮细胞系BPH-1的增殖被引量：3
- 2013年
- 早期生长反应基因1(early growth response gene 1,EGR1)属于锌指结构的转录因子,表达受多种因素调节,其蛋白至少参与对30种以上靶基因的调控.EGR1在前列腺癌中作为癌基因其表达量与肿瘤的恶性程度成正比,而在良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)中其机制和功能尚不明确.EGR1在大鼠和人BPH组织中表达升高,提示EGR1在BPH进程中发挥重要作用.通过构建EGR1表达载体,以及EGR1稳定转染的良性前列腺增生上皮细胞系BPH-1,可见过表达EGR1的BPH-1细胞增殖能力升高.通过转染siRNA将EGR1表达抑制,BPH-1细胞的增殖水平下降.雌激素在BPH疾病进程中发挥重要作用,在BPH-1细胞中,雌二醇(estradiol,E2)能促进EGR1的核迁移,从而激活其转录活性.在EGR1稳定转染的BPH-1细胞系中胰岛素样生长因子2(insulin-like growth factor 2,IGF2)的表达上调,表明EGR1可以调控IGF2的表达.同时发现,E2可上调BPH-1细胞中IGF2的表达,而将EGR1敲除后上调效果消失,说明E2通过EGR1来调节IGF2的表达.E2对EGR1及其靶基因的调节可能是E2参与影响BPH的重要环节.本文为进一步研究E2和EGR1在BPH中作用奠定了基础.
- 宁召臣石建党周颖杜小玲张琚
- 关键词：早期生长反应基因1雌二醇良性前列腺增生
- 前列腺癌风险性SNP rs55958994相关的增强子座位促进lncRNA HOTAIR表达增强肿瘤细胞迁移能力被引量：1
- 2022年
- 长链非编码RNA(lncRNA)在恶性肿瘤发生发展中发挥重要的作用,其中lncRNA HOTAIR已经被证实能够促进多重肿瘤的转移.前期研究通过全基因组关联研究(GWAS)发现,12号染色体长臂13区13带(12q13.13)的SNP位点rs55958994是前列腺癌独立风险因子,通过生物信息学分析发现含有该风险性SNP的染色体座位是一个潜在的增强子元件,在22Rv1细胞系中敲除该增强子座位发现肿瘤细胞的转移侵袭能力明显降低;采用Capture-C实验结合基因表达谱分析发现该增强子元件通过染色质长距离相互作用调节lncRNA HOTAIR的表达;进一步采用细胞分子生物学实验证实HOTAIR是该风险性增强子影响肿瘤进展的关键基因之一.
- 徐鹤铭钱俞羊赵忠芳石建党吕万革
- 关键词：前列腺癌
