程煜凤
- 作品数：40 被引量：103H指数：7
- 供职机构：新疆医科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区重大科技专项新疆维吾尔自治区高校科研计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学农业科学更多>>
- 榅桲籽的化学成分及其PTP1B抑制活性被引量：6
- 2019年
- 采用硅胶、Sephadex LH-20及半制备液相等多种色谱方法从榅桲种子中分离得到11个化合物,利用UV、1D、2D NMR、HR-ESI-MS等波谱技术分别鉴定为5,7-二羟基-2-正二十五烷基色烯-4-酮(1)、乌苏酸(2)、委陵菜酸(3)、齐墩果酸(4)、β-胡萝卜苷(5)、β-谷甾醇(6)、苦杏仁苷(7)、芦丁(8)、山柰酚(9)、槲皮素(10)和异槲皮素(11)。其中化合物1为新化合物, 3和5为首次从榅桲属中分离得到,其他成分均为首次从榅桲籽中分离得到。用体外PTP1B抑制活性实验,化合物1～4和8对PTP1B有抑制活性,其IC50值分别为0.465、16.14、28.96、23.78和11.70μmol·L^(-1)。
- 哈及尼沙阿卜杜热合曼.努如拉李改茹马桂芝程煜凤
- 关键词：化学成分
- 榅桲子不同提取部位对α-葡萄糖苷酶的抑制活性及其降血糖作用被引量：7
- 2018年
- 目的研究榅桲子不同提取部位对α-葡萄糖苷酶的抑制活性及其正常小鼠糖耐量的影响。方法以4-硝基酚基α-D-吡喃葡萄糖苷(4-nitrobenzophenone-α-D-glucopyr anoside,PNPG)为底物,测定榅桲子乙酸乙酯、正丁醇、水部位α-葡萄糖苷酶的抑制活性,并对筛选出的活性强的部位进行酶动力学研究;考察各部位对蔗糖负荷小鼠糖耐量的影响。结果酶活性抑制实验显示,榅桲子乙酸乙酯部位及水部位对α-葡萄糖苷酶的抑制活性最强(IC50值分别为43.1、5.8),且乙酸乙酯部位抑制类型属于混合型抑制,水部位抑制类型属于竞争性抑制。糖耐量实验结果表明,榅桲子乙酸乙酯、水部位在15、30、60min明显降低蔗糖负荷的正常小鼠糖耐量,且其作用比阿卡波糖强。结论榅桲子乙酸乙酯、水部位中含有抑制α-葡萄糖苷酶活性的成分,可用于糖尿病治疗。
- 阿卜杜热合曼.努如拉阿米乃木.买买提艾再提.克热木哈及尼沙程煜凤
- 关键词：Α-葡萄糖苷酶糖耐量
- HSp-CGC法测定热不稳定铵盐XY03中的游离正丁胺
- 2012年
- 目的采用顶空毛细管气相色谱法(HSp-CGC)测定热不稳定铵盐化合物XY03中的游离正丁胺。方法色谱柱为SE-54(50 m×0.25μm,1μm)石英毛细管柱,载气为N2(3 mL.min-1)、H2(42 mL.min-1)、空气(80 mL.min-1),检测器为FID,柱温120℃,进样温度200℃,检测温度200℃,顶空温度40℃,平衡时间90 min,进样气体1 mL。结果 1.0～10 mg.mL-1正丁胺与峰高的线性关系良好,回归方程为:Y=11.982X-9.029×103(r=0.9991),检测限为2.5 ng.mL-1(S/N≥3),定量限为10 ng.mL-1(S/N≥10);进样精密度、重复性、中间精密度(RSD)分别为2.84%、2.57%、2.35%,平均回收率为101.2%(RSD=2.07%)。3批XY03铵盐产品中游离正丁胺的含量分别为1.74%、1.73%、1.63%。结论 HSp-CGC法可选择性地将热不稳定铵盐XY03中的游离正丁胺汽化并测定,所用方法快速、简便、准确,是检测铵盐类化合物中游离胺的一种较实用的方法。
- 李祖琨程煜凤吴小丽任杰王竞康秋梅周晓琴徐小平
- 关键词：毛细管气相色谱法顶空进样法
- 维药刺糖化学成分的基础研究
- 目的：研究维药刺糖挥发油及非挥发油部分的化学成分，并对刺糖中糖类物质和总黄酮的含量进行测定。方法：1. 采用系统预试验的方法对刺糖化学成分进行初步分析。2. 用3、5－二硝基水杨酸法测定刺糖中总糖及还原糖的含量，用硫酸－...
- 程煜凤
- 关键词：挥发油化学成分
- 文献传递
- HPLC/ESI-MS法测定刺糖中低聚果糖的含量被引量：9
- 2015年
- 目的 建立高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱法（HPLC/ESI-MS）测定刺糖中低聚果糖含量的方法。方法采用YMC-Pack NH2分析柱（250×4.6 mml.D,S-5μm,12 nm）分离;乙腈-水=70∶30,流速：1.0 m L·min-1。离子阱质谱检测器,电喷雾电离,负离子模式。结果 蔗果三糖的MS特征离子为：[M-161]-（-单糖基）,[M-179]-（-单糖基）,[M-341]-（-二糖）;蔗果三糖在0.013105∽0.20968 mg·m L-1范围线性关系良好,r=0.9992;低、中、高加标回收率分别为96.9%、99.8%、96.7%,相对标准差分别为1.7%、1.7%、1.4%。测定4批刺糖中蔗果三糖的含量,含量最高为13.4%,含量最低为7%。结论 该方法灵敏度高,准确度、精密度良好,可用于刺糖中蔗果三糖的定性及定量分析。
- 郑杰李改茹程煜凤常军民
- 关键词：低聚果糖
- 阿尔泰锦鸡儿不同药用部位主要黄酮苷的含量测定
- 2018年
- 目的测定采集于新疆阿勒泰地区的10批次阿尔泰锦鸡儿根、茎、叶、花与果实药材中芦丁和山奈酚-3-O-芸香糖苷的含量。方法色谱条件:Inertsil ODS-3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),检测波长254 nm,流速1.0 m L·min^(-1),进样量5μL,柱温25℃,流动相为0.2%磷酸(A)-乙腈(B),线性梯度洗脱(0~5 min,10%→14%B;5~10 min,14%→17%B;10~16 min,17%→20%B;16~21 min,20%→22%B;21~30 min,22%→25%B;30~40 min,25%B)。结果10批次阿尔泰锦鸡儿叶、花与果实药材中芦丁的平均含量为:果实6.83 mg·g^(-1),叶6.16 mg·g^(-1),花3.58 mg·g^(-1);山奈酚-3-O-芸香糖苷的平均含量为:果实1.48 mg·g^(-1),叶2.44 mg·g^(-1),花1.01 mg·g^(-1)。根与茎供试品溶液中均未检测到这2种黄酮苷成分。结论建立的方法简便、稳定性、重复性良好,为阿尔泰锦鸡儿药材黄酮类成分的研究提供了实验基础,亦为建立该药材的质量标准提供了重要的实验数据。
- 迪里木拉提.毛里明郭玉娟程煜凤任丽君姚军
- 关键词：不同药用部位黄酮苷芦丁
- 刺糖多糖结构表征被引量：3
- 2016年
- 目的:从刺糖中分离纯化获得刺糖多糖,并对其结构进行分析。方法:本研究刺糖多糖经过水提醇沉、分级醇沉法、AB-8大孔吸附树脂、EDAE Sepharose CL-6B和葡聚糖凝胶进行分离纯化,共得到6个分子量片段刺糖多糖。采用部分酸水解、高碘酸氧化、Smith降解并结合HPLC,HPCE,GC,IR和NMR分析AP1-2,AP1-3,AP2-1和AP2-2组成及结构。结果:AP1-2的相对分子质量约为1.68×106Da,由α-L-Arab-(1→,→3)α-L-Arab-(1→,→2)α-L-Rha-(1→,→3)α-D-Man-(1→和→6)α-D-Glc UA-(1→3)α-D-Gal UA组成;AP1-3的相对分子质量约为1.74×106Da,由→3)α-L-Arab-(1→,→2)β-L-Rha-(1→,→3)β-D-Man-(1→和→6)α-D-Glc UA-(1→3)α-D-Gal UA组成;AP2-1的相对分子质量约为1.44×106Da,由α-L-Arab-(1→,→2)β-L-Rha-(1→,→3)α-L-Arab-(1→,→2)α-D-Glc(1→,→4)α-L-Rha-(1→,→6)β-D-Man-(1→,→3)β-D-Glc UA-(1→3)→2β-D-Gal-(1→,→3)β-D-Glc-(1→,→6)β-D-Gal-(1→,→2)β-L-Arab-(1→组成;AP2-2的相对分子质量约为0.98×106Da,由α-L-Arab-(1→,→5)β-D-Gal-(1→,→2)α-L-Rha-(1→,→2)β-D-Man-(1→,→3)α-D-Glc UA-(1→2)α-L-Rha和β-Glc-(1→组成。结论:本实验首次研究AP1-2,AP1-3,AP2-1和AP2-2结构,为刺糖多糖的进一步研究提供理论依据。
- 常军民李改茹郑杰程煜凤
- 关键词：多糖分离纯化
- 基于毛细管电泳法人血清的代谢组学研究
- 2013年
- 目的本文以毛细管电泳（CE）技术对肿瘤患者血清代谢组学规律的研究。方法非涂层石英毛细管柱（57cm×75μm）；分离电压30kv，毛细管柱温20℃，检测波长为200nm，毛细管电泳背景电解质：40mmol／L硼砂＋5mmol／LMSDS，pill0．0；进样量为5s×0．5psi；图谱中数据用32Karat软件导出，导出数据经SIMCA—P12．0的PLS．DA法进行模式识别分析。结果血清中各代谢组分被完全分离，日内和日间精密度（RSD）分别为0．18％～4．25％和11．14％-4．65％：健康组血清和肿瘤组血清全组分分析能较好聚类区分；提取出11个高贡献率的代谢物并能对健康组和肿瘤组聚类区分；采用该方法获得的代谢物变化与同时检测出CA125值的变化相对一致。结论代谢组学的CE法检测和研究可能成为肿瘤早期诊断潜在标志物研究的又一种方法，所体现的关联代谢组分可为进一步肿瘤的早期诊断生物标志物的研究提供一定的基础依据。
- 王竞程煜凤吴小丽任杰李祖琨康秋梅熊茉君徐小平
- 关键词：毛细管电泳代谢组学人血清肿瘤
- 榅桲总多酚提取工艺的研究
- 2015年
- 目的研究榅桲总多酚的提取工艺。方法用Folin-Ciocalteu法,以总多酚量为考察指标,采用单因素及L9(34)正交试验确定最佳提取条件。结果最佳提取工艺为乙醇体积分数60%、料液比1∶40、提取温度60℃、回流提取2次、每次1.0 h,以此工艺测得榅桲中总多酚含有量为9.55 mg/g。结论验证试验表明优选出的提取工艺稳定、合理、可行。
- 哈及尼沙美丽万.阿不都热依木程煜凤阿吉艾克拜尔.艾萨
- 关键词：总多酚正交试验
- 奥氮平有关物质的HPLC检查法研究被引量：2
- 2013年
- 为研究奥氮平有关物质检查的HPLC分离方法,比较不同色谱柱、不同柱长和不同洗脱形式,其中3种色谱柱分别为C18柱(150mm×4.6mm×5μm)、C8柱(150mm×4.6mm×5μm)和C8柱(250mm×4.6mm×5μm),洗脱形式分别为梯度洗脱和恒比例洗脱。杂质的分离个数依次为自建法(n=6)、美国药典法(USP,n=5)和国家药品标准法(WS,n=4);分离度USP法表现最佳(r=3.63),而WS法最差(r=1.38),但是WS法有最高的杂质检出灵敏度。综上结果表明,自建法具有分析时间较短、分离度较高、基线平稳、灵敏度较高等特点,为奥氮平有关物质限量检查的较好方法。
- 林洁程煜凤康秋梅李祖琨李丹康天怿徐小平
- 关键词：奥氮平梯度洗脱高效液相色谱法
