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程飞飞

作品数:6 被引量:48H指数:3
供职机构:中国农业科学院更多>>
发文基金:中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家科技部农业科技成果转化资金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇农业科学

主题

  • 4篇基因
  • 4篇矮化
  • 3篇砧木
  • 3篇矮化砧
  • 3篇矮化砧木
  • 3篇赤霉
  • 3篇赤霉素
  • 2篇酶基因
  • 2篇基因表达
  • 2篇基因克隆
  • 2篇合酶
  • 2篇合酶基因
  • 1篇氧化酶
  • 1篇遗传育种
  • 1篇育种
  • 1篇栽培
  • 1篇中间砧
  • 1篇中间砧木
  • 1篇接树
  • 1篇克隆

机构

  • 5篇中国农业科学...
  • 3篇中华人民共和...
  • 2篇中国农业科学...
  • 2篇北京市大兴区...

作者

  • 6篇程飞飞
  • 5篇欧春青
  • 4篇王斐
  • 4篇姜淑苓
  • 3篇马力
  • 2篇李振茹
  • 2篇李连文
  • 2篇王志刚
  • 2篇宣利利
  • 1篇贾敬贤
  • 1篇付占国

传媒

  • 1篇中国农业科学
  • 1篇果树学报
  • 1篇中国果树
  • 1篇沈阳农业大学...

年份

  • 1篇2012
  • 4篇2011
  • 1篇2010
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
矮生梨‘中矮1号’GA2-oxidase基因的克隆与功能分析
‘中矮1号’是中国农业科学院果树研究所从‘锦香’梨实生后代中选出的我国第一个具有自主知识产权的梨矮化砧木。其树体矮化紧凑,25年生树高仅为1.5m左右,当年生枝条平均长度为0.1m左右。作矮化中间砧与基砧、品种亲和性良好...
程飞飞
关键词:赤霉素基因克隆
文献传递
梨矮化砧木中矮1号GA20-氧化酶基因克隆与表达分析被引量:12
2011年
中矮1号是中国农业科学院果树研究所选育的梨优良矮化砧木,为研究其矮化机理,利用RT-PCR结合RACE方法克隆了梨矮化砧木中矮1号的1个GA20-氧化酶基因,并对该基因及其氨基酸序列以及该基因在不同生长类型梨品种中不同时期新梢叶片中的表达进行了分析。结果表明,该基因全长1 179 bp,推导编码392个氨基酸,其编码的蛋白质具有GA20-氧化酶基因家族所具有的功能活性位点和特征保守单元,该基因与苹果GA20-氧化酶基因氨基酸序列一致性达91.58%,因此确定该基因为中矮1号GA20-氧化酶基因,将其命名为PcGA20ox1(Gen-Bank登录号为HQ833589)。PcGA20ox1基因在中矮1号、亲本锦香和对照早酥3个品种不同发育阶段新梢叶片中的表达强度均为中矮1号<锦香<早酥,与植株高矮表现一致,表明PcGA20ox1基因的表达强弱与植株高矮相关。
宣利利欧春青王斐王志刚程飞飞李振茹姜淑苓
关键词:矮化砧木赤霉素基因表达
三个梨树中间砧木对嫁接树的矮化效应被引量:24
2010年
【目的】比较S2、82-5和PDR54这3个梨中间砧木对嫁接树的矮化效应及矿质元素含量的影响,为梨矮化栽培中间砧木的选择应用提供依据。【方法】以杜梨作基砧,S2、82-5、PDR54作中间砧(设3个砧段长度),分别嫁接不同品种的接穗,测定分析嫁接树的生长量等指标。【结果】S2、82-5和PDR54这3个中间砧木均具有显著的矮化作用;其矮化效应随着砧段长度的增加而增强,但不是等比例增强,其中以10cm砧段的矮化效果最强。3个砧木对嫁接树叶片中矿质元素含量均有极显著影响,S2、82-5作中间砧的嫁接树叶片中,N、Ca、Mg、Fe含量均表现升高的趋势,其中Fe含量分别升高了66.5%和53.6%;而以PDR54作中间砧的嫁接树叶片中,矿质元素的含量均有不同程度的下降。【结论】S2、82-5和PDR54中间砧具有显著的矮化作用,由强到弱依次为:PDR54>82-5>S2;该3个中间砧木的应用,以10cm砧段长度为宜;S2、82-5矮化中间砧能促进嫁接树对矿质元素的吸收,尤其是对Fe的吸收,而PDR54矮化中间砧作用相反,需增施肥加以改善。
姜淑苓贾敬贤王斐欧春青王志刚宣利利程飞飞马力
关键词:矮化砧木矮化栽培矮化效应矿质元素
8个西洋梨品种在北京大兴的表现被引量:3
2011年
通过对北京大兴地区引入的巴梨、凯斯凯德、阿巴特、八月红、五九香、康佛伦斯、早红考密斯以及红茄梨等8个梨品种的主要性状的观察、鉴定,表明8个西洋梨品种的果实主要经济性状、效益等表现良好,根据试验结果,在北京大兴,适宜发展康佛伦斯、巴梨、八月红品种,适量发展五九香和早红考密斯。
姜淑苓李振茹王斐欧春青付占国程飞飞丌丽萍马力李连文
梨内根-贝壳杉烯合酶基因克隆及表达分析
本研究以梨矮化砧木“中矮1号”为试材,应用同源克隆的方法,根据苹果基因组序列设计特异引物,从“中矮1号”叶片中克隆到了赤霉素合成过程中的关键酶-内根-贝壳杉烯合酶(KS)基因的cDNA全长序列,并对其序列和该基因在不同梨...
程飞飞欧春青姜淑苓王斐张静茹马力李连文
关键词:矮化砧木遗传育种
梨内根-贝壳杉烯合酶基因克隆及表达分析被引量:13
2011年
中矮1号(Pyrus communis)是中国农业科学院果树研究所选育的梨优良矮化砧木,为研究其矮化机理,应用同源克隆的方法从中矮1号叶片总RNA中克隆赤霉素合成过程中的关键酶——内根-贝壳杉烯合酶(KS)基因的cDNA全长序列,并对该基因在不同梨品种中的表达进行分析。结果表明:基于苹果基因组序列设计的特异引物从中矮1号的总RNA中扩增出了1个编码框全长为2214 bp的cDNA序列,其编码737个氨基酸残基,推断分子量为83.63 kD,等电点为5.37。其氨基酸序列与报道的其他植物KS氨基酸序列的相似性为53.61%~72.63%,其中,与板栗(AEF32083.1)的相似性最高,其氨基酸序列中包含植物KS基因所共有的YDTAWVAWVP和DDXXD保守结构域,因此,将分离到的基因命名为PcKS。早酥、锦香和中矮1号等不同梨品种的PcKS基因的cDNA序列仅有个别碱基差异,但编码的氨基酸序列完全一致,品种间不存在结构差异。RT-PCR表达分析结果表明,PcKS基因在早酥中的表达量低于同时期的锦香和中矮1号,与植株高度相反,初步表明该基因的表达有与梨植株生长势呈负相关的趋势。
程飞飞欧春青姜淑苓王斐马力李连文
关键词:赤霉素矮化基因表达
共1页<1>
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