符林春
- 作品数：303 被引量：1,281H指数：18
- 供职机构：广州中医药大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 基于虚拟筛选的热毒宁抗HRV 3C蛋白酶抑制剂作用的研究被引量：7
- 2017年
- 目的:运用虚拟筛选技术从热毒宁注射液中筛选出抗鼻病毒3C蛋白酶的有效中药小分子抑制剂。方法:以热毒宁注射液中460种化合物为筛选目标,选取2个目前与鼻病毒治疗密切相关的靶点蛋白为受体,采用SYBYL分子对接的方法,以Total Score结合打分为标准筛选出得分最高的分子并观察其结合模式图,借助DiscoveryS tudio2016软件对其进行相互作用的分析,预测其结合模式及亲和力。结果:通过分子对接方法,筛选出5个符合条件(以打分函数Total-Score 6分以上为阈值,以Total-Score 9分以上为较好活性)且与靶点蛋白结合最好的中药小分子。其中,有2个小分子Total-Score打分最高,即与5FX5、5FX6蛋白活性位点的匹配度最高,并均超过其与自身配体结合打分,分别为似梨木双黄酮、绿原酸。结论:热毒宁注射液化学成分与鼻病毒3C蛋白酶相关靶点具有一定的结合和抑制效应。该结果可促进从传统中药中提取、设计以及实验合成新的抗鼻病毒药物。
- 林子峰黄新安徐培平符林春
- 关键词：鼻病毒分子对接
- 白藜芦醇对Friend型鼠白血病病毒抑制作用研究
- 目的：复制FV动物模型，Real-Time RT-PCR法测定血清FV病毒载量;在此模型上探讨白藜芦醇抗FV感染的疗效和作用机制。
方法：雌性Balb/C小鼠61只，随机分为5组，分别为模型组12只，阳性药物A...
- 周崇俊张奉学张俊丽符林春王新华
- 关键词：白藜芦醇白血病病毒载量
- 文献传递
- MDQ治疗MAIDS机制研究
- 2006年
- 目的HIV(humanimmunodeficiencyvirus)感染成为一个世界性的难题,中医中药具有几千年与感染性疾病作斗争的经验。目前,在高效抗逆转录病毒疗法(highlyactiveantiretroviraltherapy,HAART)具有的局限性日渐清晰的形势下,从植物药中寻求可以治疗HIV感染以及改善预后的药物和有效成分成为现实的需要。本实验以Friend病毒感染的Balb/C小鼠为模型,以AZT(齐多夫定)作为阳性对照药物,探讨中药毛冬青提取成分对小鼠逆转录病毒感染的作用及其初步的机制。方法以FLV感染Balb/C小鼠,随机分为AZT组、模型组、MDQ大剂量组、MDQ中剂量组、MDQ小剂量组,给药三周后,摘眼球处死小鼠,血抗凝处理,以流式细胞仪检测CD4T、CD8T计数,并计算比值;称取鼠重、脾重,计算脾指数;鼠脾以10%甲醛固定后,HE染色,切片观察。结果AZT组和MDQ大剂量组,脾指数明显小于模型组,其中AZT具有显著性差异,MDQ大剂量组有差异,CD4T/CD8T比值,AZT组与MDQ大剂量组与模型组有显著性差异,此结果与病理片观察一致。结论MDQ具有抗FLV所引起的小鼠脾大症和免疫缺陷症的作用。其机制除抗逆转录病毒外可能还与其免疫调节作用有关。
- 冯鹰李香兰符林春胡英杰
- 关键词：中医药
- 何首乌二苯乙烯苷的调节血脂作用被引量：61
- 2007年
- 目的:研究何首乌的2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(TSG)对实验性高脂血症大鼠的调脂作用。方法:高脂血症大鼠分别给予TSG 90,180mg.kg-1,阿托伐他汀钙10mg.kg-1和生理盐水2mL灌胃,每日1次,连续给药1周,同时设正常对照组。检测给药前后血清总胆固醇(TC)、总甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量,并计算动脉粥样硬化指数;检测给药后各组低密度脂蛋白受体(LDLR)和羟甲戊二酰辅酶A受体mRNA的表达量。结果:TSG给药1周,能够有效控制高脂血症模型大鼠血清TC和LDL-C升高,可显著降低动脉粥样硬化指数,并且能够增加LDLR的表达。结论:TSG具有良好的调节血脂作用,是中药何首乌调节血脂作用的主要活性成分,具有显著降低血清TC,LDL-C和AI的作用。其中,TSG对于LDL-C和AI的调节作用,以及对基因表达的影响为首次报道。
- 高王宣胡英杰符林春
- 关键词：调节血脂低密度脂蛋白胆固醇
- 中药及中药复方制剂抗人类免疫缺陷病毒的研究进展
- 艾滋病(Acquired Immunodeficiency Syndrome,AIDS)可谓是迄今为止全人类面临的最灾难性的疾病,是一种死亡率几乎高达100%的疾病,人类免疫缺陷病毒(HumanImmunodeficie...
- 马伯艳符林春蔡卫平陈谐捷谭行华
- 关键词：艾滋病人类免疫缺陷病毒中医药
- 文献传递
- 自制双氢青蒿素和青蒿琥酯涂药板有效期的考察被引量：1
- 2008年
- 目的考察双氢青蒿素和青蒿琥酯涂药板对恶性疟原虫药敏作用的有效期。方法采用世界卫生组织推荐的Rieckmann体外微量法,用体外连续培养的FCC-1/HN株恶性疟原虫,定期对涂药板进行检测。结果双氢青蒿素和青蒿琥酯涂药板在存放0个月、6个月、1年和2年的半数抑制浓度(IC50)分别为6.89、7.23、5.82、7.49nmol/L和5.35、7.15、6.34、4.85nmol/L;完全抑制裂殖体形成的平均浓度(CIMC)分别为20.00、20.00、16.67、30.00nmol/L和20.00、20.00、16.67、15.00nmol/L。结论自制涂药板存放在4℃冰箱2年药效是基本稳定的,且使用方便,适合于现场应用,可作为恶性疟原虫对双氢青蒿素和青蒿琥酯敏感性的检测工具。
- 刘政陈沛泉符崇威符林春
- 关键词：恶性疟原虫双氢青蒿素青蒿琥酯有效期体外检测
- 蒿甲醚注射液I期临床试验被引量：4
- 1989年
- 本试验是在17名健康志愿者中进行的,把17名志愿者随机分为对照组和注射组两个组。注射组又分为以五天总量7.2mg/kg、9.6mg/kg和12mgkg三个剂量组,注射组分别按剂量肌肉注射蒿甲醚注射液,对照组注射等量的溶剂油。以双盲法进行观察。结果表明发热反应和网织红细胞下降是蒿甲醚注射液引起人体反应的较敏感指标,并提示该药对健康人五天最大耐受剂量是12mg/kg,而安全剂量是9.6mg/kg。
- 符林春郭兴伯简华香余崇镐刘光平李国桥
- 关键词：青蒿素类似物药理学
- 抗疟新药--双氢青蒿素复方被引量：4
- 2004年
- 双氢青蒿素复方的三代产品(CV8(R),Artecom(R),Artekin(R))是李国桥教授率领的热带医学研究所持续11年不断改进研制的拥有自主知识产权的新型抗疟药,其技术优势和综合优势处于全球领先水平.三代复方均选择以中药青蒿素为原料,半合成工艺最简单的短半衰期药双氢青蒿素,与长半衰期的磷酸哌喹配伍,发现其最佳剂量配比增效不增毒,具有速效、高治愈率、低毒、短疗程、服用方便等优点,同时减少了双氢青蒿素用量,节约资源,降低成本.三个复方已先后成为越南、柬埔寨等国的疟疾一线用药,现已有超过190万人接受该复方药治疗,创外汇收入342万美元.Artekin作为目前综合优势最强的抗疟新药,得到WHO的持续关注,并期望它能进入公立医疗机构代替氯喹.Artekin的制造成本仅及青蒿素类单药的70%,其功效性能又优于Coartem.李国桥教授联合英国牛津大学著名热带病专家N.White教授和WHO/TDR,向MMV(疟疾风险基金)申请并获取350万美元资助,以推动该药按国际标准研究使之日后进入世界卫生组织基本药物目录.
- 李国桥张美义焦岫卿王新华宋健平符林春郭兴伯陈沛泉简华香
- 白藜芦醇在联合治疗鼠艾滋病中可能的增效作用研究被引量：6
- 2006年
- 白藜芦醇(resveratrol,Res.)是一种潜在的抗HIV药物,在体外与AZT、3Tc、ddI等核苷类抗病毒药物联用时表现出很强的协同增强作用。在本篇论文中我们在Friend-MuLV病毒感染的BALB/c鼠艾滋病模型(MAIDS)上研究了用白藜芦醇、AZT、3Tc不同组方及白藜芦醇单独使用治疗后的抗逆转录病毒作用,分析白藜芦醇在联合治疗中可能的潜在协同增强作用。72只BALB/c小鼠随机分成9组(每组8只):正常对照组(未感染和未治疗),病毒对照组(感染但未治疗)和7个其他药物治疗组(感染病毒后并用白藜芦醇、AZT、3Tc不同组方治疗)。药物通过口服给药方式在病毒感染4 h后给药,每天一次,每周7 d,持续3周。感染后3周,所有实验组处死,对表现疾病病理特征的一些指标进行检测评价。结果表明:在体内鼠艾滋病模型上,单独运用白藜芦醇仅仅只有部分能够减少疾病的进展,未表现出所预期的显著的抗逆转录病毒作用(只有20.78%的脾肿抑制率)。白藜芦醇和AZT3、Tc的联合用药有较好的抗病毒效果(减少白细胞数83.34%,脾肿抑制率91.79%,升高CD4+/CD8+比值等)。然而,这些结果与AZT和3Tc联合给药的结果是重叠的,AZT和3Tc联合给药有类似的结果(脾肿抑制率87.65%和白细胞数减少82.25%),排除了AZT3、Tc和白藜芦醇可能的协同增效作用。因此在MAIDS模型中白藜芦醇和AZT3、Tc之间没有协同作用,AZT、3Tc并不会因为和白藜芦醇的联用而提高抗病毒效果。
- 徐培平何家靖朱宇同符林春
- 关键词：白藜芦醇
- 青蒿琥酯静脉注射7天疗程治疗恶性疟疗效观察被引量：1
- 1989年
- 青蒿琥酯注射剂治疗恶性疟以及凶险型疟疾的推荐剂量为3天疗程,总量240mg。该剂量具有速效、低毒的优点,但原虫复燃率高达50%左右.试用7天疗程,总量480mg方案治疗恶性疟40例,原虫复燃率降至5.6%,亦未见毒副反应。本文结果提示,适当延长青蒿琥酯注射剂的疗程和增加总剂量,可明显地降低疟原虫的复燃率;延长疗程、增加总剂量而不增加每天量,未见毒副作用出现。
- 郭兴伯符林春李国桥
- 关键词：青蒿素疟疾
